1-브로모헥세인

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1-브로모헥세인
Ball and stick model of 1-bromohexane
Spacefill model of 1-bromohexane
이름
우선명 (PIN)
1-Bromohexane[1]
별칭
  • Bromohexane
  • Hexyl bromide}
  • 1-Hexyl bromide
  • n-Hexyl bromide
식별자
3D 모델 (JSmol)
1731290
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.003.501
EC 번호
  • 203-850-2
MeSH 1-bromohexane
RTECS 번호
  • MO0925000
UNII
UN 번호 1993
  • InChI=1S/C6H13Br/c1-2-3-4-5-6-7/h2-6H2,1H3 예예
    Key: MNDIARAMWBIKFW-UHFFFAOYSA-N 예예
  • CCCCCCBr
성질
C6H13Br
몰 질량 165.074 g·mol−1
겉보기 Colorless liquid
밀도 1.176 g/mL
녹는점 −84.70 °C; −120.46 °F; 188.45 K
끓는점 154 to 158 °C; 309 to 316 °F; 427 to 431 K
Insoluble
용해도 Alcohol, ether
1.448 (20 °C, D)
열화학
219.7 J K−1 mol−1
452.92 J K−1 mol−1
−196.1–−192.9 kJ mol−1
−4026.2–−4023.0 kJ mol−1
위험
GHS 그림문자 GHS02: Flammable GHS07: Harmful
신호어 경고
H226, H315, H319, H335
P261, P305+351+338
NFPA 704 (파이어 다이아몬드)
NFPA 704 four-colored diamondFlammability code 2: Must be moderately heated or exposed to relatively high ambient temperature before ignition can occur. Flash point between 38 and 93 °C (100 and 200 °F). E.g. diesel fuelHealth code 1: Exposure would cause irritation but only minor residual injury. E.g. turpentineReactivity code 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g. liquid nitrogenSpecial hazards (white): no code
2
1
0
인화점 57 °C (135 °F; 330 K)
반수 치사량 또는 반수 치사농도 (LD, LC):
1.226 g/kg (IP, mouse)
관련 화합물
관련 알케인
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
예예 확인 (관련 정보 예예아니오아니오 ?)

1-브로모헥세인(영어: 1-bromohexane)은 화학식이 Br(CH2)5CH3인 유기 브로민 화합물이다. 1-브로모헥세인은 무색의 액체이다.

합성 및 반응[편집]

대부분의 1-브로모알케인은 1-알켄에 브로민화 수소를 자유 라디칼로 첨가하여 제조된다. 이러한 조건은 1-브로모 유도체를 생성하는 안티-마르코프니코프 첨가로 이어진다.[2]

1-브로모헥세인은 단순 브로민화 알킬에서 예상되는 반응을 겪는다. 1-브로모헥세인은 그리냐르 시약을 형성할 수 있다.[3] 1-브로모헥세인은 플루오린화 칼륨과 반응하여 상응하는 플루오로카본을 생성한다.[4]

같이 보기[편집]

각주[편집]

  1. ↑ “1-bromohexane - Compound Summary”. 《PubChem Compound》. USA: National Center for Biotechnology Information. 2005년 3월 26일. Identification. 2012년 6월 17일에 확인함. 
  2. ↑ Dagani, M. J.; Barda, H. J.; Benya, T. J.; Sanders, D. C., 〈Bromine Compounds〉, 《울만 공업화학 백과사전(Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry)》, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a04_405 
  3. ↑ Garst, J., Ungvary, F., Batlaw, R., & Lawrence, K. (1991). Solvent attack in Grignard reagent formation from bromocyclopropane and 1-bromohexane in diethyl ether. Journal of American Chemical Society, 113, 5392-5397.
  4. ↑ Vogel, A. I.; Leicester, J.; Macey, W. A. T. (1956). “n-Hexyl Fluoride”. 《Organic Syntheses》 36: 40. doi:10.15227/orgsyn.036.0040. 
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