데스모스테롤

데스모스테롤
이름
	IUPAC 이름 (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylhept-5-en-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
	별칭 cholesta-5,24-dien-3β-ol
식별자
CAS 번호	313-04-2 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
ChEBI	CHEBI:17737 ;
ChEMBL	ChEMBL455876 ;
ChemSpider	388662 ;
ECHA InfoCard	100.005.671
IUPHAR/BPS	2748;
PubChem CID	439577;
UNII	ANP93865R8 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID10878676 ;
	InChI InChI=1S/C27H44O/c1-18(2)7-6-8-19(3)23-11-12-24-22-10-9-20-17-21(28)13-15-26(20,4)25(22)14-16-27(23,24)5/h7,9,19,21-25,28H,6,8,10-17H2,1-5H3/t19-,21+,22+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1 Key: AVSXSVCZWQODGV-DPAQBDIFSA-N ; InChI=1/C27H44O/c1-18(2)7-6-8-19(3)23-11-12-24-22-10-9-20-17-21(28)13-15-26(20,4)25(22)14-16-27(23,24)5/h7,9,19,21-25,28H,6,8,10-17H2,1-5H3/t19-,21+,22+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1 Key: AVSXSVCZWQODGV-DPAQBDIFBV;
	SMILES O[C@@H]4C/C3=C/C[C@@H]1[C@H](CC[C@]2([C@H]1CC[C@@H]2[C@H](C)CC\C=C(/C)C)C)[C@@]3(C)CC4;
성질
화학식	C27H44O
몰 질량	384.64 g/mol
겉보기	흰색 분말
녹는점	121.5 °C (250.7 °F; 394.6 K)
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

데스모스테롤(영어: desmosterol)은 콜레스테롤과 비슷한 분자로 콜레스테롤 생합성에서 콜레스테롤의 전구물질이다.^[1] 24-디하이드로콜레스테롤 환원효소는 데스모스테롤의 콜레스테롤로의 환원을 촉매하다.^[2] 데스모스테롤증은 데스모스테롤이 축적되는 질환이다.

2014년에 데스모스테롤은 국제분자세포생물학 및 생명공학 규약 및 연구 협회(International Society for Molecular and Cell Biology and Biotechnology Protocols and Researches, ISMCBBPR)에서 2012 올해의 분자(Molecule of the Year)로 선정되었다.^[3]

같이 보기[편집]

각주[편집]

↑ Vainio, S.; Jansen, M.; Koivusalo, M.; Rog, T.; Karttunen, M.; Vattulainen, I.; Ikonen, E. (2005년 10월 25일). “Significance of Sterol Structural Specificity: DESMOSTEROL CANNOT REPLACE CHOLESTEROL IN LIPID RAFTS”. 《Journal of Biological Chemistry》 281 (1): 348–355. doi:10.1074/jbc.M509530200. PMID 16249181. 2015년 6월 30일에 확인함.
↑ Keber, R.; Rozman, D.; Horvat, S. (2012년 10월 23일). “Sterols in spermatogenesis and sperm maturation”. 《The Journal of Lipid Research》 54 (1): 20–33. doi:10.1194/jlr.R032326. PMC 3520525. PMID 23093550. 2015년 6월 30일에 확인함.
↑ “Announcing ISMCBBPR's Molecule of the Year 2012”. 2015년 9월 24일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2019년 7월 11일에 확인함.

[1] Vainio, S.; Jansen, M.; Koivusalo, M.; Rog, T.; Karttunen, M.; Vattulainen, I.; Ikonen, E. (2005년 10월 25일). “Significance of Sterol Structural Specificity: DESMOSTEROL CANNOT REPLACE CHOLESTEROL IN LIPID RAFTS”. 《Journal of Biological Chemistry》 281 (1): 348–355. doi:10.1074/jbc.M509530200. PMID 16249181. 2015년 6월 30일에 확인함.

[2] Keber, R.; Rozman, D.; Horvat, S. (2012년 10월 23일). “Sterols in spermatogenesis and sperm maturation”. 《The Journal of Lipid Research》 54 (1): 20–33. doi:10.1194/jlr.R032326. PMC 3520525. PMID 23093550. 2015년 6월 30일에 확인함.

[3] “Announcing ISMCBBPR's Molecule of the Year 2012”. 2015년 9월 24일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2019년 7월 11일에 확인함.

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