도네페질: 두 판 사이의 차이
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새 문서: {{Infobox drug | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 461091154 | type = <!-- empty --> | image = Donepezil skeletal.svg | width = 200 | alt = | caption = | chirality = 라세미 혼합물 | USAN = Donepezil hydrochloride <!-- Clinical data --> | pronounce = | tradename = Aricept, Adlarity, others | Drugs.com = {{drugs.com|monograph|donepezil}} | MedlinePlus = a697032 | DailyMedID = Donepezil | pregnancy_AU = B3 | pregnan... |
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2022년 6월 23일 (목) 00:58 판
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| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
|---|---|
| (RS)-2-[(1-Benzyl-4-piperidyl)methyl]-5,6-dimethoxy-2,3-dihydroinden-1-one | |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 120014-06-4 |
| ATC 코드 | N06DA02 |
| PubChem | 3152 |
| 드러그뱅크 | DB00843 |
| ChemSpider | 3040 |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | C24H29NO3 |
| 분자량 | ? |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | 100%[1][2] |
| 단백질 결합 | 96%, 알부민(75% 정도)과 알파1 산성 당단백질(오로소뮤코이드, 21%).[2][1] |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | CYP2D6, CYP3A4, 글루쿠론산화.[1] 네 종류의 주요 대사물이 있으며 그 중 두 개가 활성이 있다.[2][1] |
| 생물학적 반감기 | 70시간.[3] 나이 든 환자의 경우 100시간 정도.[1] |
| 배출 | 0.11–0.13 (L/h/kg). 대부분 콩팥을 통해 배설된다. 17% 정도는 형태가 변하지 않은 채 소변으로 배설된다. 15~20% 정도는 대변을 통해 배출된다.[1][2] 항정 상태일 때 청소율은 모든 나이에서 비슷하다.[1] |
| 처방 주의사항 | |
| 허가 정보 | |
| 임부투여안전성 | B3(오스트레일리아) |
| 법적 상태 | |
| 투여 방법 | 경구 투여, 경피 패치 |
도네페질(Donepezil)은 알츠하이머병과 같은 치매를 치료하는 데에 사용하는 약물로, 상품명 아리셉트(Aricept)로 판매된다.[4][5][6] 정신적 기능과 능력 개선에 약간의 이점이 있다고 여겨진다.[7] 그러나 도네페질을 사용해도 질병의 진행을 바꾸지는 못하는 것으로 밝혀졌다.[8] 이득이 나타나지 않는다면 치료를 멈춰야 한다.[9] 경구 투여나 경피 패치를 통해 투여하는 방식을 이용한다.[4][5][6]
흔한 부작용으로는 구역질, 수면의 어려움, 공격성, 설사, 피로, 근육의 쥐 등이 있다.[6][9] 심각한 부작용에는 부정맥, 요폐(방광에 오줌이 찬 것을 내보내기 어려운 상태), 발작 등이 있을 수 있다.[6] 도네페질은 중추신경계에 작용하는 가역적인 아세틸콜린에스터레이스 억제제이며 다른 항콜린에스터레이스 약물과 구조적으로 관련이 없다.[6][1]
도네페질은 미국에서 1996년 의학적으로 사용이 승인되었다.[6] 복제약으로도 사용 가능하다.[9] 2019년에는 미국에서 5백만 건 넘게 처방되어 120번째로 많이 처방된 약물로 알려졌다.[10][11]
- ↑ 가 나 다 라 마 바 사 아 인용 오류:
<ref>태그가 잘못되었습니다;Kum2020라는 이름을 가진 주석에 텍스트가 없습니다 - ↑ 가 나 다 라 Seltzer, Ben (2005년 9월 29일). “Donepezil: a review”. 《Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology》 (Informa Healthcare) 1 (3): 527–36. doi:10.1517/17425255.1.3.527. ISSN 1742-5255. PMID 16863459. S2CID 32689288.
there is a linear relationship between dose and pharmacodynamic effects, measured as red blood cell acetylcholinesterase inhibition and clinical efficacy. Despite being 96% bound to plasma proteins, it has few interactions with other drugs, and the 5-mg dose can be given safely to patients with mild-to-moderate hepatic and renal-disease.
- ↑ Asiri, Yousif A.; Mostafa, Gamal A.E. (2010). 〈Donepezil〉. 《Profiles of Drug Substances, Excipients and Related Methodology》 35. Elsevier. 117–50쪽. doi:10.1016/s1871-5125(10)35003-5. ISBN 978-0-12-380884-4. ISSN 1871-5125. PMID 22469221.
Plasma donepezil concentrations decline with a half-life of approximately 70 h. Sex, race, and smoking history have no clinically significant influence on plasma concentrations of donepezil [46–51].
- ↑ 가 나 다 “Aricept- donepezil hydrochloride tablet, film coated Aricept ODT- donepezil hydrochloride tablet, orally disintegrating”. 《DailyMed》. 2021년 12월 23일. 2022년 3월 15일에 확인함.
- ↑ 가 나 다 “Adlarity- donepezil hydrochloride patch”. 《DailyMed》. 2022년 3월 11일. 2022년 6월 19일에 확인함.
- ↑ 가 나 다 라 마 바 “Donepezil Hydrochloride Monograph for Professionals”. 《Drugs.com》. American Society of Health-System Pharmacists. 2019년 2월 4일에 확인함.
- ↑ Birks JS, Harvey RJ (June 2018). “Donepezil for dementia due to Alzheimer's disease”. 《The Cochrane Database of Systematic Reviews》 2018 (6): CD001190. doi:10.1002/14651858.CD001190.pub3. PMC 6513124. PMID 29923184.
- ↑ Swedish Council on Health Technology Assessment (June 2008). “Dementia – Caring, Ethics, Ethnical and Economical Aspects: A Systematic Review”. PMID 28876770.
- ↑ 가 나 다 《British national formulary : BNF 76》 76판. Pharmaceutical Press. 2018. 300쪽. ISBN 9780857113382.
- ↑ “The Top 300 of 2019”. 《ClinCalc》. 2021년 10월 16일에 확인함.
- ↑ “Donepezil – Drug Usage Statistics”. 《ClinCalc》. 2021년 10월 16일에 확인함.