탈리도마이드
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| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
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| 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione | |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 50-35-1 |
| ATC 코드 | L04AX02 |
| PubChem | 5426 |
| 드러그뱅크 | DB01041 |
| ChemSpider | 5233 |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | C13H10N2O4 |
| 분자량 | ? |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| 유의어 | α-(N-Phthalimido)glutarimide |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | 90% |
| 단백질 결합 | 55% and 66% for the (R)-(+)- and (S)-(−)-enantiomers, respectively[1] |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | Liver (minimally via CYP2C19-mediated 5-hydroxylation; mostly via non-enzymatic hydrolysis at the four amide sites)[1] |
| 생물학적 반감기 | 5–7.5 hours (dose-dependent)[1] |
| 배출 | Urine, faeces[1] |
| 처방 주의사항 | |
| 허가 정보 | |
| 임부투여안전성 | X(오스트레일리아)X(미국) |
| 법적 상태 | |
| 투여 방법 | By mouth (capsules) |
탈리도마이드(영어: thalidomide)는 1950년대 후반부터 1960년대까지 임산부들의 입덧 방지용으로 판매된 약이다. 부작용으로 기형아들이 출산되자 사용이 금지되었다가 최근 부작용 메커니즘이 밝혀지면서 다발성 골수종 치료제로 조심스럽게 쓰이기도 한다.[2]
부작용[편집]
대표적인 부작용은 물개사지라고 번역할 수 있는 phocomelia이다. 즉 물개처럼 팔, 다리가 극단적으로 짧은 기형이다.
소개[편집]
독일에서 개발되었다. 최초 제약회사는 그뤼넨탈(Grünenthal GmbH).[1] 1957년 10월에 서독에서 콘테르간(Contergan)이라는 제품명으로 의사의 처방 없이도 구입할 수 있는 강력하고 안전한 진정제, 수면제로 시판되었다. 광고할 때 '무독성'을 전면에 내세웠다. 특히 입덧을 완화하는 데 효과가 있어 많은 임신부들이 복용하였다. 하지만 이 의약품은 심각한 부작용을 가지고 있었다.
각주[편집]
- ↑ 가 나 다 라 Teo SK, Colburn WA, Tracewell WG, Kook KA, Stirling DI, Jaworsky MS, Scheffler MA, Thomas SD, Laskin OL (2004). “Clinical pharmacokinetics of thalidomide”. 《Clinical Pharmacokinetics》 43 (5): 311–27. doi:10.2165/00003088-200443050-00004. PMID 15080764.
- ↑ 기형아 출산 약물 ‘탈리도마이드’ 비밀 벗었다
외부 링크[편집]
- https://web.archive.org/web/20070928094136/http://www.kodc.or.kr/search/srch111.asp?code=009783 - 한국희귀의약품센터의 탈리도마이드 설명
- (과학) 탈리도마이드의 비극 - 한겨레21 제327호
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