선택적 세로토닌 재흡수 억제제: 두 판 사이의 차이
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SSRI는 전신경절세포(preganglionic nerve cell)로 세로토닌이 재흡수되는 것을 선택적으로 차단함으로써 접합 간극의 세로토닌 양을 증가시킨다. 이로써 후신경절세포(postganglionic nerve cell)과 결합할 수 있는 세로토닌의 양이 증가하게 된다. |
SSRI는 전신경절세포(preganglionic nerve cell)로 세로토닌이 재흡수되는 것을 선택적으로 차단함으로써 접합 간극의 세로토닌 양을 증가시킨다. 이로써 후신경절세포(postganglionic nerve cell)과 결합할 수 있는 세로토닌의 양이 증가하게 된다. |
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세로토닌을 제외한 다른 모노아민(monoamine)계 신경전달물질에 대한 선택성을 가지고 있어서 NE과 DA의 재흡수는 정상적으로 이루어 진다. |
세로토닌을 제외한 다른 모노아민(monoamine)계 신경전달물질에 대한 선택성을 가지고 있어서 NE과 DA의 재흡수는 정상적으로 이루어 진다. |
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공식 설계된 첫 계열의 정신작용약인 SSRI는 수많은 국가에서 가장 널리 처방해 주는 항우울제이다. |
공식 설계된 첫 계열의 정신작용약인 SSRI는 수많은 국가에서 가장 널리 처방해 주는 항우울제이다. |
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== SSRI의 종류 == |
== SSRI의 종류 == |
2009년 9월 6일 (일) 11:28 판
선택적 세로토닌 재흡수 억제제 (Selective Serotonin Reuptake Inhibitors, 줄여서 SSRI) 는 우울증, 불안장애, 또 몇 가지 인격 장애를 치료하는 데 쓰이는 항우울 치료제의 일종이다. 일반적으로 조루 문제를 치료하는 데 효과적으로 사용된다.
SSRI는 전신경절세포(preganglionic nerve cell)로 세로토닌이 재흡수되는 것을 선택적으로 차단함으로써 접합 간극의 세로토닌 양을 증가시킨다. 이로써 후신경절세포(postganglionic nerve cell)과 결합할 수 있는 세로토닌의 양이 증가하게 된다. 세로토닌을 제외한 다른 모노아민(monoamine)계 신경전달물질에 대한 선택성을 가지고 있어서 NE과 DA의 재흡수는 정상적으로 이루어 진다.
공식 설계된 첫 계열의 정신작용약인 SSRI는 수많은 국가에서 가장 널리 처방해 주는 항우울제이다.
SSRI의 종류
이 계열의 약에는 다음을 포함한다(제품이름은 괄호로 처리한다)
- 에스시탈로프람 (Lexapro, Cipralex, Esertia)
- 시탈로프람 (Celexa, Cipramil, Emocal, Sepram, Seropram)
- 플루옥세틴 (Prozac, Fontex, Seromex, Seronil, Sarafem, Fluctin (EUR), Fluox (NZ))
- 파록세틴 (Paxil, Seroxat, Aropax, Deroxat, Rexetin, Xetanor, Paroxat)
- 다폭세틴 (Priligy)
- 설트랄린 (Zoloft, Lustral, Serlain)
- 플루복사민 (Luvox, Faverin, Dumyrox)
- 지멜리딘 (Zelmid, Normud)