노보나다이엔
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이름 | |||
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우선명 (PIN)
Bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene | |||
별칭
2,5-Norbornadiene
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식별자 | |||
3D 모델 (JSmol)
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ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.004.066 | ||
EC 번호 |
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PubChem CID
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UNII | |||
UN 번호 | 2251 | ||
CompTox Dashboard (EPA)
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성질 | |||
C7H8 | |||
몰 질량 | 92.14 g/mol | ||
밀도 | 0.906 g/cm3 | ||
녹는점 | −19 °C (−2 °F; 254 K) | ||
끓는점 | 89 °C (192 °F; 362 K) | ||
Insoluble | |||
위험 | |||
GHS 그림문자 | |||
신호어 | 위험 | ||
H225 | |||
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501 | |||
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
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노보나다이엔(Norbornadiene)은 탄소 7개를 가진 두고리 다이엔이다. 두개의 다리 탄소가 1개, 2개, 2개의 탄소로 연결되어 있고 2개의 탄소로 연결된 곳에 모두 이중 결합을 가지고 있다. 노보넨(Norbornene), 노보네인(Norbornane)등이 유사한 화합물이다.
반응
[편집]아세트페논 등의 광화학 민감제의 도움을 받아 노보나다이엔의 광화학 반응을 통해 원자가 이성질체인 쿼드리시클란을 얻을 수 있다.[1]
노보나다이엔-쿼드리시클란 쌍은 만일 쿼드리시클란에 저장된 변형 에너지를 노보나다이엔으로 조절하면서 방출할 수 있다면 태양 에너지 저장의 관심사 중 하나가 될 수 있다.[2]
같이 보기
[편집]각주
[편집]- ↑ Smith, Claiborune D. (1988). “Quadricyclane”. 《Organic Syntheses》.; 《Collective Volume》 6, 962쪽
- ↑ Gregory W. Sluggett; Nicholas J. Turro; Heinz D. Roth (1997). “Rh(III)-Photosensitized Interconversion of Norbornadiene and Quadricyclane”. 《J. Phys. Chem. A》 101 (47): 8834–8838. Bibcode:1997JPCA..101.8834S. CiteSeerX 10.1.1.130.1791. doi:10.1021/jp972007h.
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