1,2-벤조퀴논
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이름 | |||
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우선명 (PIN)
Cyclohexa-3,5-diene-1,2-dione[1] | |||
별칭
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식별자 | |||
3D 모델 (JSmol)
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ChEBI | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.243.463 | ||
KEGG | |||
PubChem CID
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UNII | |||
CompTox Dashboard (EPA)
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성질 | |||
C6H4O2 | |||
몰 질량 | 108.096 g·mol−1 | ||
밀도 | 1.424 g/cm3 | ||
끓는점 | 213.3 °C (415.9 °F; 486.4 K) | ||
위험 | |||
인화점 | 76.4 °C (169.5 °F; 349.5 K) | ||
관련 화합물 | |||
관련 화합물
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1,4-benzoquinone quinone | ||
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
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1,2-벤조퀴논(1,2-Benzoquinone)은 유기 화합물의 하나로, 화학식은 C6H4O2이다. 1,4-벤조퀴논과는 이성질체이다. 물과 에틸 에터에 녹는다. 불안정한 특성 때문에 이 물질을 마주하기는 드문 편이다.[2]
생성
[편집]1,2-벤조퀴논은 수용액[3] 상태에서 공기로 노출된 카테콜의 산화 작용을 통해, 또는 페놀의 산화작용을 통해 생성된다.[3]
같이 보기
[편집]각주
[편집]- ↑ 《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. 728쪽. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ↑ Liao, Chun-Chen; Peddinti, Rama Krishna "Masked o-Benzoquinones in Organic Synthesis" Accounts of Chemical Research 2002, volume 35, pp. 856-866.doi 10.1021/ar000194n
- ↑ 가 나 Magdziak, D.; Rodriguez, A. A.; Van De Water, R. W.; Pettus, T. R. R. (2002). “Regioselective oxidation of phenols to o-quinones with o-iodoxybenzoic acid (IBX)”. 《en:Org. Lett.》 4 (2): 285–288. doi:10.1021/ol017068j. PMC 1557836. PMID 11796071.
- ↑ Enzymatic Browning in Fruits, Vegetables and Seafoods[깨진 링크(과거 내용 찾기)] - Section 2.3.2
외부 링크
[편집]- 위키미디어 공용에 1,2-벤조퀴논 관련 미디어 분류가 있습니다.
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