피롤라이신

위키백과, 우리 모두의 백과사전.
(피롤리신에서 넘어옴)

피롤라이신
이름
IUPAC 이름
N6-{[(2R,3R)-3-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-2-yl]carbonyl}-L-lysine
식별자
3D 모델 (JSmol)
ChEBI
ChemSpider
KEGG
  • InChI=1S/C12H21N3O3/c1-8-5-7-14-10(8)11(16)15-6-3-2-4-9(13)12(17)18/h7-10H,2-6,13H2,1H3,(H,15,16)(H,17,18)/t8-,9+,10-/m1/s1 예
    Key: ZFOMKMMPBOQKMC-KXUCPTDWSA-N 예
  • InChI=1/C12H21N3O3/c1-8-5-7-14-10(8)11(16)15-6-3-2-4-9(13)12(17)18/h7-10H,2-6,13H2,1H3,(H,15,16)(H,17,18)/t8-,9+,10-/m1/s1
    Key: ZFOMKMMPBOQKMC-KXUCPTDWBO
  • O=C(NCCCC[C@@H](C(=O)O)N)[C@@H]1/N=C\C[C@H]1C
성질
C12H21N3O3
몰 질량 255.313 g/mol
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
아니오아니오 확인 (관련 정보 예아니오아니오 ?)

피롤라이신 (기호 Pyl 또는 O;[1] '황색' 중지 코돈 UAG 에 의한 인코드됨)은 일부 메탄생성 고균박테리아에 의하여 단백질의 합성에 사용되는 ɑ-아미노산의 일종으로,[2][3] 인체에는 존재하지 않는다. (생물학적 조건에서 양이온화된–NH3+ 형태를 갖는) α-아미노 그룹과 (생물학적 조건에서 음이온화된–COO 형태를 갖는) 카르복시산 그룹으로 구성된다. 이것의 pyrroline 측쇄 구조는 중성 pH에서 염기성이고 양전하를 띠는 점에서 라이신과 유사하다.

각주[편집]

  1. “Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides”. IUPAC-IUB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. 1983. 2008년 10월 9일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2018년 3월 5일에 확인함. 
  2. Richard Cammack, 편집. (2009). “Newsletter 2009”. Biochemical Nomenclature Committee of IUPAC and NC-IUBMB. Pyrrolysine. 2017년 9월 12일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2018년 8월 31일에 확인함. 
  3. Rother, Michael; Krzycki, Joseph A. (2010년 1월 1일). “Selenocysteine, Pyrrolysine, and the Unique Energy Metabolism of Methanogenic Archaea”. 《Archaea》 2010: 1–14. doi:10.1155/2010/453642. ISSN 1472-3646. PMC 2933860. PMID 20847933.