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피롤라이신

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피롤라이신
이름
IUPAC 이름
N6-{[(2R,3R)-3-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-2-yl]carbonyl}-L-lysine
식별자
3D 모델 (JSmol)
ChEBI
ChemSpider
KEGG
  • InChI=1S/C12H21N3O3/c1-8-5-7-14-10(8)11(16)15-6-3-2-4-9(13)12(17)18/h7-10H,2-6,13H2,1H3,(H,15,16)(H,17,18)/t8-,9+,10-/m1/s1 예예
    Key: ZFOMKMMPBOQKMC-KXUCPTDWSA-N 예예
  • InChI=1/C12H21N3O3/c1-8-5-7-14-10(8)11(16)15-6-3-2-4-9(13)12(17)18/h7-10H,2-6,13H2,1H3,(H,15,16)(H,17,18)/t8-,9+,10-/m1/s1
    Key: ZFOMKMMPBOQKMC-KXUCPTDWBO
  • O=C(NCCCC[C@@H](C(=O)O)N)[C@@H]1/N=C\C[C@H]1C
성질
C12H21N3O3
몰 질량 255.313 g/mol
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
아니오아니오 확인 (관련 정보 예예아니오아니오 ?)

피롤라이신 (기호 Pyl 또는 O;[1] '황색' 중지 코돈 UAG 에 의한 인코드됨)은 일부 메탄생성 고균 및 박테리아에 의하여 단백질의 합성에 사용되는 ɑ-아미노산의 일종으로,[2][3] 인체에는 존재하지 않는다. (생물학적 조건에서 양이온화된–NH3+ 형태를 갖는) α-아미노 그룹과 (생물학적 조건에서 음이온화된–COO− 형태를 갖는) 카르복시산 그룹으로 구성된다. 이것의 pyrroline 측쇄 구조는 중성 pH에서 염기성이고 양전하를 띠는 점에서 라이신과 유사하다.

각주

[편집]
  1. ↑ “Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides”. IUPAC-IUB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. 1983. 2008년 10월 9일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2018년 3월 5일에 확인함.
  2. ↑ Richard Cammack 편집 (2009). “Newsletter 2009”. Biochemical Nomenclature Committee of IUPAC and NC-IUBMB. Pyrrolysine. 2017년 9월 12일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2018년 8월 31일에 확인함.
  3. ↑ Rother, Michael; Krzycki, Joseph A. (2010년 1월 1일). “Selenocysteine, Pyrrolysine, and the Unique Energy Metabolism of Methanogenic Archaea”. 《Archaea》 2010: 1–14. doi:10.1155/2010/453642. ISSN 1472-3646. PMC 2933860. PMID 20847933.

외부 링크

[편집]
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