췌장 신경내분비종양
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| 진료과 | 종양학  |
췌장 신경내분비종양(Pancreatic neuroendocrine tumor, PanNET, PET 또는 PNET, islet cell tumours,[1][2] pancreatic endocrine tumours)[3][4]은 췌장 내 내분비(호르몬) 및 신경계 세포에서 발생하는 신경내분비 종양이다.
췌장 신경내분비종양은 신경내분비 종양의 일종으로, 위장췌장 신경내분비 종양(GEP-NET)의 약 1/3을 차지한다. 많은 췌장 신경내분비종양은 양성이지만 일부는 악성이다. 공격적인 췌장 신경내분비종양은 전통적으로 "섬 세포 암종"(islet cell carcinoma)으로 불려왔다.
췌장 신경내분비종양은 대부분이 외분비 췌장에서 발생하는 선암종인 일반적인 형태의 췌장암과는 매우 다르다. 임상적으로 중요한 췌장 신생물 중 단지 1~2%만이 췌장 신경내분비종양이다.
각주[편집]
- ↑ Burns WR, Edil BH (March 2012). “Neuroendocrine pancreatic tumors: guidelines for management and update”. 《Current Treatment Options in Oncology》 13 (1): 24–34. doi:10.1007/s11864-011-0172-2. PMID 22198808. S2CID 7329783.
- ↑ Pancreatic Neuroendocrine Tumors (Islet Cell Tumors) Treatment (PDQ) Health Professional Version. National Cancer Institute. March 7, 2014. [1]
- ↑ The PanNET denomination is in line with current WHO guidelines. Historically, PanNETs have also been referred to by a variety of terms, and are still often called "islet cell tumors" or "pancreatic endocrine tumors". See: Klimstra DS, Modlin IR, Coppola D, Lloyd RV, Suster S (August 2010). “The pathologic classification of neuroendocrine tumors: a review of nomenclature, grading, and staging systems” (PDF). 《Pancreas》 39 (6): 707–12. doi:10.1097/MPA.0b013e3181ec124e. PMID 20664470. S2CID 3735444. 2015년 9월 24일에 원본 문서 (PDF)에서 보존된 문서. 2023년 11월 30일에 확인함.
- ↑ Oberg K (December 2010). “Pancreatic endocrine tumours”. 《Seminars in Oncology》 37 (6): 594–618. doi:10.1053/j.seminoncol.2010.10.014. PMID 21167379.
외부 링크[편집]
- (영어) 췌장 신경내분비종양 - Curlie