저분자 단백질

위키백과, 우리 모두의 백과사전.

저분자 단백질(低分子蛋白質, 영어: small protein)은 단백질의 다양한 단백질 접힘 클래스(일반적으로 <100 아미노산 길이) 중의 하나이다.[1][2][3] 이들의 3차 구조는 일반적으로 이황화가교[4], 금속 리간드[5], 헴과 같은 보조 인자에 의해 유지된다. 일부 저분자 단백질은 특정 효소와의 직접적인 상호작용을 통해 중요한 조절 기능을 수행하므로 미생물의 생명공학 응용을 위한 흥미로운 도구이기도 하다.[6]

저분자 단백질의 식별[편집]

저분자 단백질의 크기는 오랫동안 식별 및 특성화를 제한했다. 그러나 과학 기술이 발전함에 따라 이를 식별하는 방법이 많이 개발되었다.

더 큰 오픈 리딩 프레임의 경우 계산 식별은 중단되지 않는 긴 암호화 잠재력에만 기반한다. 저분자 단백질에 대한 계산 검색은 리보솜 결합 부위의 존재 및 아미노산 보존과 같은 여러 매개변수를 사용한다.[7] 사용 가능한 RNA 시퀀싱 또는 질량 분석 데이터 세트도 전산 예측에 통합된다.[8][9]

저분자 단백질의 식별에 광범위하게 사용되는 방법은 리보솜 프로파일링(Ribo-seq 또는 리보솜 footprint)이다. 리보솜 프로파일링은 차세대 시퀀싱을 사용하며 리보솜에 의해 보호되는 전령 RNA 서열만 대상으로 한다. 전령 RNA에 대한 리보솜의 결합은 전사체가 활발히 번역되고 있음을 시사하여 매우 작은 ORF도 식별할 수 있다.[10]

질량 분석법은 지금까지 저분자 단백질을 식별하는 가장 좋은 방법이지만 그 크기가 다시 장벽이 될 수 있다. 그러나 감지 및 데이터 품질을 개선하기 위해 몇 가지 조정을 수행할 수 있다.[11]

같이 보기[편집]

각주[편집]

  1. ↑ “The PDB is a covering set of small protein structures”. 《Journal of Molecular Biology》 334 (4): 793–802. December 2003. doi:10.1016/j.jmb.2003.10.027. PMID 14636603. 
  2. ↑ “Small proteins: untapped area of potential biological importance”. 《Frontiers in Genetics》 4: 286. December 2013. doi:10.3389/fgene.2013.00286. PMC 3864261. PMID 24379829. 
  3. ↑ “Small proteins can no longer be ignored”. 《Annual Review of Biochemistry》 83 (1): 753–77. 2014년 6월 2일. doi:10.1146/annurev-biochem-070611-102400. PMC 4166647. PMID 24606146. 
  4. ↑ “Structural classification of small, disulfide-rich protein domains”. 《Journal of Molecular Biology》 359 (1): 215–37. May 2006. doi:10.1016/j.jmb.2006.03.017. PMID 16618491. 
  5. ↑ Berg, J. M. (April 1990). “Zinc fingers and other metal-binding domains. Elements for interactions between macromolecules”. 《The Journal of Biological Chemistry》 265 (12): 6513–6. doi:10.1016/S0021-9258(19)39172-0. PMID 2108957. 2022년 5월 8일에 원본 문서에서 보존된 문서. 
  6. ↑ “Small but smart: On the diverse role of small proteins in the regulation of cyanobacterial metabolism”. 《Life》 10 (12): 322. 2020. doi:10.3390/life10120322. PMC 7760959. PMID 33271798. 
  7. ↑ Richardson, E. J.; Watson, M. (2012년 3월 9일). “The automatic annotation of bacterial genomes”. 《Briefings in Bioinformatics》 14 (1): 1–12. doi:10.1093/bib/bbs007. ISSN 1467-5463. PMC 3548604. PMID 22408191. 
  8. ↑ Sberro, Hila; Fremin, Brayon J.; Zlitni, Soumaya; Edfors, Fredrik; Greenfield, Nicholas; Snyder, Michael P.; Pavlopoulos, Georgios A.; Kyrpides, Nikos C.; Bhatt, Ami S. (2019년 8월 22일). “Large-Scale Analyses of Human Microbiomes Reveal Thousands of Small, Novel Genes”. 《Cell》 (영어) 178 (5): 1245–1259.e14. doi:10.1016/j.cell.2019.07.016. ISSN 0092-8674. PMC 6764417. PMID 31402174. 
  9. ↑ Miravet‐Verde, Samuel; Ferrar, Tony; Espadas‐García, Guadalupe; Mazzolini, Rocco; Gharrab, Anas; Sabido, Eduard; Serrano, Luis; Lluch‐Senar, Maria (2019). “Unraveling the hidden universe of small proteins in bacterial genomes”. 《Molecular Systems Biology》 (영어) 15 (2): e8290. doi:10.15252/msb.20188290. ISSN 1744-4292. PMC 6385055. PMID 30796087. 
  10. ↑ Ingolia, Nicholas T.; Brar, Gloria A.; Rouskin, Silvia; McGeachy, Anna M.; Weissman, Jonathan S. (2012). “The ribosome profiling strategy for monitoring translation in vivo by deep sequencing of ribosome-protected mRNA fragments”. 《Nature Protocols》 (영어) 7 (8): 1534–1550. doi:10.1038/nprot.2012.086. ISSN 1750-2799. PMC 3535016. PMID 22836135. 
  11. ↑ Ahrens, Christian H.; Wade, Joseph T.; Champion, Matthew M.; Langer, Julian D. (2022년 1월 18일). Henkin, Tina M., 편집. “A Practical Guide to Small Protein Discovery and Characterization Using Mass Spectrometry”. 《Journal of Bacteriology》 (영어) 204 (1): e00353–21. doi:10.1128/jb.00353-21. ISSN 0021-9193. PMC 8765459. PMID 34748388. 
원본 주소 "https://ko.wikipedia.org/w/index.php?title=저분자_단백질&oldid=35505264"