아자스테로이드

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두 가지 아자스테로이드 의약품인 피나스테리드와 두타스테리드. 각 고리 시스템의 질소 원자는 빨간색으로 강조 표시되어 있다.

아자스테로이드(영어: azasteroid)는 스테로이드 고리 시스템의 탄소 원자 중 하나가 질소 원자로 대체된 스테로이드 유도체의 일종이다. 두 가지 아자스테로이드인 피나스테리드와 두타스테리드는 임상적으로 5α-환원효소 저해제로 사용된다.[1][2][3]

6-아자스테로이드 중 일부는 유용한 약물로 입증될 수 있지만 아직 의약품 시장에 출시되지 않았다.[4][5]

같이 보기[편집]

각주[편집]

  1. ↑ Enrique Ravina (2011년 1월 11일). 《The Evolution of Drug Discovery: From Traditional Medicines to Modern Drugs》. John Wiley & Sons. 183–쪽. ISBN 978-3-527-32669-3. 
  2. ↑ Roger S. Kirby; John D. McConnell; John M. Fitzpatrick; Claus G. Roehrborn; Peter Boyle (2004년 11월 29일). 《Textbook of Benign Prostatic Hyperplasia, Second Edition》. CRC Press. 321–쪽. ISBN 978-1-901865-55-4. 
  3. ↑ Singh, Shankar; Gauthier, Sylvain; Labrie, Fernand (2000). “Androgen Receptor Antagonists (Antiandrogens) Structure-Activity Relationships”. 《Current Medicinal Chemistry》 7 (2): 211–247. doi:10.2174/0929867003375371. ISSN 0929-8673. PMID 10637363. 
  4. ↑ Frye, Stephen V.; Haffner, Curt D.; Maloney, Patrick R.; Mook, Robert A.; Dorsey, G. F.; Hiner, Roger N.; Batchelor, Kenneth W.; Bramson, H. Neal; Stuart, J. Darren (1993). “6-Azasteroids: Potent dual inhibitors of human type 1 and 2 steroid 5.alpha.-reductase”. 《Journal of Medicinal Chemistry》 36 (26): 4313–5. doi:10.1021/jm00078a022. PMID 8277514. 
  5. ↑ Frye, Stephen V.; Haffner, Curt D.; Maloney, Patrick R.; Mook, Robert A.; Dorsey, George F.; Hiner, Roger N.; Cribbs, Cindy M.; Wheeler, Thomas N.; Ray, John A. (1994). “6-Azasteroids: Structure-Activity Relationships for Inhibition of Type 1 and 2 Human 5.alpha.-Reductase and Human Adrenal 3.beta.-Hydroxy-.DELTA.5-steroid Dehydrogenase/3-Keto-.DELTA.5-steroid Isomerase”. 《Journal of Medicinal Chemistry》 37 (15): 2352–60. doi:10.1021/jm00041a014. PMID 8057283. 
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