시신경교종
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| 진료과 | 종양학  |
시신경교종(Optic nerve glioma)은 시신경에 영향을 미치는 신경교종의 일종으로 종종 신경섬유종증 1형의 중추신경계 증상 중 하나이다.[1][2]
시신경교종은 일반적으로 털모세포 종양이며 시신경이나 시신경교차를 침범할 수 있다.[3] 시신경교종은 일반적으로 해당 질환을 가진 사람의 30%에서 신경섬유종증 1형과 관련이 있다.[3]
시신경 신경아교종은 사망률이 낮지만 소아에서 시력 상실 및 안구돌출 안구돌출증의 유병률이 매우 높다.[4] 2014년 기준 약 1000건의 사례가 보고되었다.[4]
각주[편집]
- ↑ Huson, Susan Mary; Hughes, Richard Anthony Cranmer (1994). 《The neurofibromatoses: a pathogenetic and clinical overview》. London: Chapman & Hall. 1.3.2:9. ISBN 0-412-38920-7.
- ↑ Skelley, Tao Le, Vikas Bhushan, Nathan William (2012년 3월 12일). 《First aid for the USMLE step 2 CK》 8판. New York: McGraw-Hill Medical. ISBN 978-0-07-176137-6.
- ↑ 가 나 Goldman, Lee. 《Goldman's Cecil Medicine》 24판. Philadelphia: Elsevier Saunders. 1251쪽. ISBN 1437727883.
- ↑ 가 나 Cameron, JD; Rodriguez, FJ; Rushing, E; Horkayne-Szakaly, I; Eberhart, C (2014). “An 80-year experience with optic nerve glioma cases at the Armed Forces Institute of Pathology: evolution from museum to molecular evaluation suggests possibe interventions in the cellular senescence and microglial pathways (an American Ophthalmological Society thesis).”. 《Transactions of the American Ophthalmological Society》 112: 11–25. PMC 4234453. PMID 25411512.
외부 링크[편집]
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