벤조(c)신놀린

벤조(c)신놀린
Benzo[c]cinnoline
이름
	IUPAC 이름 Benzo[c]cinnoline
	별칭 Diphenylenazone; phenazone; 9,10-diazaphenanthrene; 2,2'-azobiphenyl; 3,4-benzocinnoline; 5,6-phenanthroline
식별자
CAS 번호	34524-78-2 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
ChemSpider	8835 ;
PubChem CID	9190;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8074289 ;
	InChI InChI=1S/C12H8N2/c1-3-7-11-9(5-1)10-6-2-4-8-12(10)14-13-11/h1-8H Key: SWJXWSAKHXBQSY-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C12H8N2/c1-3-7-11-9(5-1)10-6-2-4-8-12(10)14-13-11/h1-8H Key: SWJXWSAKHXBQSY-UHFFFAOYAY;
	SMILES C1=CC=C2C(=C1)C3=CC=CC=C3N=N2;
성질
화학식	C12H8N2
몰 질량	180.21 g/mol
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

벤조[c]신놀린(영어: benzo[c]cinnoline)은 화학식이 C₁₂H₈N₂인 삼환식 유기 화합물이다. 공식적으로 벤조[c]신놀린은 2,2'-다이아미노바이페닐의 산화적 탈수소화에 의해 유도된다. 벤조[c]신놀린은 철 카보닐과 반응하여 C₁₂H₈N₂Fe₂(CO)₆을 형성한다.^[1]

같이 보기[편집]

신놀린

각주[편집]

↑ R. P. Bennett, "Iron Carbonyl Complexes of Azo Compounds" Inorganic Chemistry, Volume 9, pp. 2184-6 (1970) (description of the first iron carbonyl derivative)

[1] R. P. Bennett, "Iron Carbonyl Complexes of Azo Compounds" Inorganic Chemistry, Volume 9, pp. 2184-6 (1970) (description of the first iron carbonyl derivative)

[1]