인도메타신

인도메타신
체계적 명칭 (IUPAC 명명법)
	2-{1-[(4-Chlorophenyl)carbonyl]-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl}acetic acid
식별 정보
CAS 등록번호	53-86-1
ATC 코드	C01EB03 M01AB01, M02AA23, S01BC01
PubChem	3715
드러그뱅크	DB00328
ChemSpider	3584
화학적 성질
화학식	C19H16ClNO4
분자량	357.787 g.mol−1
약동학 정보
생체적합성	~100% (oral), 80–90% (rectal)
단백질 결합	99%
동등생물의약품	?
약물 대사	간
생물학적 반감기	2.6-11.2 hours (adults), 12-28 hours (infants)
배출	Renal (60%), fecal (33%)
처방 주의사항
허가 정보	미국 식품의약국:바로가기
임부투여안전성	C(오스트레일리아) C/D 미국
법적 상태	AU: S4 (처방전 필요); CA: ℞-only; UK: POM (Prescription only); US: ℞-only;
투여 방법	Oral, rectal, IV, topical

인도메타신(indometacin, INN; 또는 USAN: indomethacin)은 발열, 통증, 경직, 염증으로 인한 종창을 감소시키기 위한 처방약으로 흔히 사용되는 비스테로이드 항염증제(NSAID)이다. 이러한 증상들을 유발하는 것으로 알려진 프로스타글란딘, 내인성의 신호를 보내는 분자의 생성을 억제함으로써 동작한다. 프로스타글란딘의 생성의 촉매 역할을 하는 효소인 사이클로옥시지네이스를 억제함으로써 동작한다.^[1]^[2]

12개 이상의 각기 다른 이름의 상표명으로 마케팅된다.^[3] 2015년 기준으로 미국내 일반적인 월별 약물 비용은 25 USD 미만이다.^[4]

역사[편집]

인도메타신은 1963년 개발되었으며^[5] 1965년 미국 식품의약국(FDA)에 의해 미국에서의 사용이 최초로 승인되었다. COX를 억제하는 다른 여러 NSAID류와 더불어 동작 구조가 1971년 기술되었다.^[6]

↑ ^가 ^나 ^다 Brayfield, A, 편집. (2014년 1월 14일). “Indometacin”. 《Martindale: The Complete Drug Reference》. London, UK: Pharmaceutical Press. 2014년 6월 22일에 확인함.
↑ “TGA Approved Terminology for Medicines, Section 1 – Chemical Substances” (PDF). Therapeutic Goods Administration, Department of Health and Ageing, Australian Government. July 1999: 70.
↑ Trade names are listed on DrugBank.ca entry DB00328
↑ Hamilton, Richart (2015). 《Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition》. Jones & Bartlett Learning. 8쪽. ISBN 9781284057560.
↑ Hart FD, Boardman PL (October 1963). “Indomethacin: A New Non-steroid Anti-inflammatory Agent”. 《British Medical Journal》 2 (5363): 965–70. doi:10.1136/bmj.2.5363.965. PMC 1873102. PMID 14056924.
↑ Ferreira SH, Moncada S, Vane JR (June 1971). “Indomethacin and aspirin abolish prostaglandin release from the spleen”. 《Nature》 231 (25): 237–9. doi:10.1038/newbio231237a0. PMID 5284362.