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비스포스포네이트 사용은 골다공증, ([[고칼슘혈증]]의 유무에 관계없이) 뼈 [[전이 (의학)|전이]], [[다발성 골수종]], [[일차성 부갑상샘기능항진증]], [[골형성부전증]], [[뼈파제트병]], 뼈의 [[섬유이형성증]], 그 외에 뼈를 약하게 만드는 여러 질환의 예방과 치료에 이용된다.
비스포스포네이트 사용은 골다공증, ([[고칼슘혈증]]의 유무에 관계없이) 뼈 [[전이 (의학)|전이]], [[다발성 골수종]], [[일차성 부갑상샘기능항진증]], [[골형성부전증]], [[뼈파제트병]], 뼈의 [[섬유이형성증]], 그 외에 뼈를 약하게 만드는 여러 질환의 예방과 치료에 이용된다.

== 의학적 사용 ==
골다공증과 파제트병에서 가장 대중적으로 쓰이는 일차 치료제인 비스포스포네이트는 [[알렌드로네이트]와 [[리세드로네이트]]이다. 이 두 약물이 효과적이지 않거나 소화계 부작용이 생길 경우 [[파미드로네이트]] [[정맥 주사]]를 이용할 수 있다. 비스포스포네이트 치료에 잘 반응하지 않는다면 그 외에 [[스트론튬 라넬레이트]]나 [[테리파라타이드]]가 쓰이기도 한다. 폐경기 여성에서는 비스포스포네이트 대신 [[선택적 에스트로겐 수용체 조절제]](SERM)인 [[랄록시펜]]을 투여하기도 한다. 비스포스포네이트는 [[스테로이드 유도성 골다공증]]에서 [[척추골절]]의 위험을 낮추는 효과가 있다.<ref>{{cite journal|last1=Allen|first1=CS|last2=Yeung|first2=JH|last3=Vandermeer|first3=B|last4=Homik|first4=J|title=Bisphosphonates for steroid-induced osteoporosis.|journal=The Cochrane Database of Systematic Reviews|date=5 October 2016|volume=2016|issue=10|pages=CD001347|pmid=27706804|doi=10.1002/14651858.CD001347.pub2|pmc=6461188}}</ref>


== 참고 문헌 ==
== 참고 문헌 ==

2022년 12월 28일 (수) 11:35 판

바이포스포네이트의 일반적인 화학 구조. 작용기가 약물의 화학적 특성을 결정하며, 비스포스포네이트의 종류를 구별하는 기준이 된다. 이 화학 구조는 칼슘 수산화인회석에 대한 높은 친화력을 가져 빠르고 특이적으로 표적에 작용할 수 있다.

비스포스포네이트(bisphosphonates)는 골밀도 소실을 막는 데에 쓰이는 약물의 한 종류로, 골다공증이나 그와 비슷한 질환의 치료에 사용된다. 골다공증 치료에 가장 흔히 사용되는 처방약이다.[1] 두 개의 인산염(PO(OH)
2
)을 가지므로 'bisphosphonate'이라고 한다. 접두사 'bis-' 대신 'di-'가 붙어 디포스포네이트(diphosphonates)라고도 한다.

여러 근거에서 비스포스포네이트는 골다공증을 가진 폐경기 여성의 골절 위험을 줄여 준다고 밝혔다.[2][3][4][5][6]

조직은 지속적인 골재형성을 거치며, 뼈를 만드는 조골세포와 뼈를 파괴하는 파골세포의 균형(항상성)을 유지하고 있다. 비스포스포네이트는 파골세포가 사멸하도록 만들어 뼈가 분해되는 것을 억제하고, 따라서 골량의 소실을 줄인다.[7]

비스포스포네이트 사용은 골다공증, (고칼슘혈증의 유무에 관계없이) 뼈 전이, 다발성 골수종, 일차성 부갑상샘기능항진증, 골형성부전증, 뼈파제트병, 뼈의 섬유이형성증, 그 외에 뼈를 약하게 만드는 여러 질환의 예방과 치료에 이용된다.

의학적 사용

골다공증과 파제트병에서 가장 대중적으로 쓰이는 일차 치료제인 비스포스포네이트는 [[알렌드로네이트]와 리세드로네이트이다. 이 두 약물이 효과적이지 않거나 소화계 부작용이 생길 경우 파미드로네이트 정맥 주사를 이용할 수 있다. 비스포스포네이트 치료에 잘 반응하지 않는다면 그 외에 스트론튬 라넬레이트테리파라타이드가 쓰이기도 한다. 폐경기 여성에서는 비스포스포네이트 대신 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM)인 랄록시펜을 투여하기도 한다. 비스포스포네이트는 스테로이드 유도성 골다공증에서 척추골절의 위험을 낮추는 효과가 있다.[8]

참고 문헌

  1. National Osteoporosis Society. “Drug Treatment”. U.K. National Osteoporosis Society. 2012년 11월 6일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2012년 8월 7일에 확인함. 
  2. Eriksen EF, Díez-Pérez A, Boonen S (January 2014). “Update on long-term treatment with bisphosphonates for postmenopausal osteoporosis: a systematic review”. 《Bone》 58: 126–35. doi:10.1016/j.bone.2013.09.023. PMID 24120384. 
  3. Serrano AJ, Begoña L, Anitua E, Cobos R, Orive G (December 2013). “Systematic review and meta-analysis of the efficacy and safety of alendronate and zoledronate for the treatment of postmenopausal osteoporosis”. 《Gynecol. Endocrinol.》 29 (12): 1005–14. doi:10.3109/09513590.2013.813468. PMID 24063695. S2CID 20163452. 
  4. Gauthier, K; Bai, A; Perras, C; Cunningham, J; Ahuja, T; Richter, T; Kovacs, C (February 2012). “Denosumab, Raloxifene, and Zoledronic Acid for the Treatment of Postmenopausal Osteoporosis: Clinical Effectiveness and Harms”. 《Rapid Response Report: Systematic Review》. PMID 24278999. 
  5. 인용 오류: <ref> 태그가 잘못되었습니다; AACE2010라는 이름을 가진 주석에 텍스트가 없습니다
  6. Kanis JA, McCloskey EV, Johansson H, Cooper C, Rizzoli R, Reginster JY (January 2013). “European guidance for the diagnosis and management of osteoporosis in postmenopausal women”. 《Osteoporos Int》 24 (1): 23–57. doi:10.1007/s00198-012-2074-y. PMC 3587294. PMID 23079689. 
  7. Weinstein RS, Roberson PK, Manolagas SC (January 2009). “Giant osteoclast formation and long-term oral bisphosphonate therapy”. 《N. Engl. J. Med.》 360 (1): 53–62. doi:10.1056/NEJMoa0802633. PMC 2866022. PMID 19118304.  밴쿠버 양식 오류 (도움말)
  8. Allen, CS; Yeung, JH; Vandermeer, B; Homik, J (2016년 10월 5일). “Bisphosphonates for steroid-induced osteoporosis.”. 《The Cochrane Database of Systematic Reviews》 2016 (10): CD001347. doi:10.1002/14651858.CD001347.pub2. PMC 6461188. PMID 27706804. 

외부 링크