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리툭시맙: 두 판 사이의 차이

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(차이 없음)

2022년 10월 19일 (수) 22:02 판

단일 클론 항체
Source xi/o
항원 CD20
식별 정보
CAS 등록번호 174722-31-7
ATC 코드 L01FA01
PubChem ?
드러그뱅크 DB00073
ChemSpider none
화학적 성질
화학식 C6416H9874N1688O1987S44 
분자량 ?
약동학 정보
생체적합성 100% (IV)
동등생물의약품 rituximab-abbs,[1] rituximab-pvvr,[2] rituximab-arrx,[3]

Riabni,[3] Riximyo,[4] Ruxience,[2] Truxima[1]

약물 대사 ?
생물학적 반감기 30 ~ 400 시간 (투여량과 치료 기간에 따라 달라짐)
배출 불명확함. 망상내피계에서의 식작용과 이화 작용을 거칠 수 있다.
처방 주의사항
허가 정보

유럽 의약청:바로가기, US Daily Med:바로가기

임부투여안전성 ?(오스트레일리아)
법적 상태
투여 방법 정맥 주사

리툭산(Rituxan) 등의 상품명으로 판매되는 리툭시맙(rituximab)은 특정 자가면역질환이나 암을 치료하기 위해 쓰이는 단클론 항체 약물이다.[10] 리툭시맙이 사용되는 질환에는 비호지킨 림프종, (노인 환자를 제외한) 만성 림프구성 백혈병, 류마티스 관절염, 다발혈관염 동반 육아종증, 특발성 혈소판감소성 자반증, 보통천포창, 중증 근무력증, 엡스테인-바 바이러스 양성 점막 궤양 등이 있다.[10][11][12][13] 정맥 주사를 통해 천천히 투여한다.[10] 리툭산의 바이오시밀러에는 Blitzima, Riabni, Ritemvia, Rituenza (F.K.A. Tuxella), Rixathon, Ruxience, Truxima 등이 있다.[14][15]

약물 투여 후 2시간 안에 종종 발생하는 흔한 부작용에는 발진, 가려움, 저혈압, 호흡곤란이 있으며 감염도 흔히 나타난다.[10]

심각한 부작용에는 이전에 감염되었던 B형 간염의 재활성화, 진행성 다초점 백질뇌병증, 독성표피괴사용해, 사망이 있다.[10][16] 임신 중 사용했을 때 태아나 신생아에게 안전한지는 불명확하나[5][10]유해하다고 입증되지는 않았다.

리툭시맙은 면역계의 B세포 표면에서 주로 발견되는 단백질인 CD20에 대한 키메라 단클론 항체이다[17] 리툭시맙이 CD20에 결합하면 세포가 죽도록 유도한다.[10]

리툭시맙의 사용은 1997년에 승인되었다.[17] 현재 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다.[18]

참고 문헌

  1. ↑ 가 나 다 “Truxima- rituximab-abbs injection solution”. 《DailyMed》. 2021년 3월 26일에 확인함. 
  2. ↑ 가 나 다 “Ruxience- rituximab-pvvr injection solution”. 《DailyMed》. 2021년 3월 26일에 확인함. 
  3. ↑ 가 나 다 “Riabni- rituximab-arrx injection solution”. 《DailyMed》. 2021년 3월 26일에 확인함. 
  4. ↑ “Summary Basis of Decision (SBD) for Riximyo”. 《Health Canada》. 2014년 10월 23일. 2022년 5월 29일에 확인함. 
  5. ↑ 가 나 “Rituximab Use During Pregnancy”. 《Drugs.com》. 2019년 12월 16일. 2020년 2월 2일에 확인함. 
  6. ↑ “MabThera 100 mg Concentrate for Solution for Infusion - Summary of Product Characteristics (SmPC)”. 《(emc)》. 2021년 3월 13일. 2021년 3월 26일에 확인함. 
  7. ↑ “MabThera 1400 mg Solution for Subcutaneous Injection - Summary of Product Characteristics (SmPC)”. 《(emc)》. 2021년 3월 13일. 2021년 3월 26일에 확인함. 
  8. ↑ 인용 오류: <ref> 태그가 잘못되었습니다; Rituxan FDA label라는 이름을 가진 주석에 텍스트가 없습니다
  9. ↑ “MabThera EPAR”. 《European Medicines Agency》. 2021년 9월 8일에 확인함. 
  10. ↑ 가 나 다 라 마 바 사 “Rituximab”. The American Society of Health-System Pharmacists. 2016년 3월 27일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2016년 12월 8일에 확인함. 
  11. ↑ Tandan R, Hehir MK, Waheed W, Howard DB (August 2017). “Rituximab treatment of myasthenia gravis: A systematic review”. 《Muscle & Nerve》 56 (2): 185–196. doi:10.1002/mus.25597. PMID 28164324. S2CID 19504332. 
  12. ↑ Singer O, McCune WJ (May 2017). “Update on maintenance therapy for granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitis”. 《Current Opinion in Rheumatology》 29 (3): 248–253. doi:10.1097/BOR.0000000000000382. PMID 28306595. S2CID 35805200. 
  13. ↑ Dojcinov SD, Fend F, Quintanilla-Martinez L (March 2018). “EBV-Positive Lymphoproliferations of B- T- and NK-Cell Derivation in Non-Immunocompromised Hosts”. 《Pathogens》 7 (1): 28. doi:10.3390/pathogens7010028. PMC 5874754. PMID 29518976. 
  14. ↑ “Rituximab Biosimilars Shown to Be Safe and Effective”. 《www.medscape.com》. 2018년 3월 15일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2017년 11월 29일에 확인함. 
  15. ↑ “rituximab | Ligand page | IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY”. 《www.guidetopharmacology.org》. 
  16. ↑ “Boxed Warning and new recommendations to decrease risk of hepatitis B reactivation with the immune-suppressing and anti-cancer drugs Arzerra (ofatumumab) and Rituxan (rituximab)”. 《미국 식품의약국 (FDA)》. 2016년 2월 29일. 2020년 2월 2일에 확인함. 
  17. ↑ 가 나 Bosch X, Ramos-Casals M, Khamashta MA (2013). 《Drugs Targeting B-Cells in Autoimmune Diseases》. Springer Science & Business Media. 1–4쪽. ISBN 9783034807067. 2017년 11월 5일에 원본 문서에서 보존된 문서. 
  18. ↑ World Health Organization (2019). 《World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019》. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. 

외부 링크

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