P53: 두 판 사이의 차이

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== 유전좌위 ==
== 유전좌위 ==
[[사람]]의 p53유전자는 17번염색체 단완 (17p13.1)에 존재한다.
[[사람]]의 p53유전자는 17번염색체 단완 (17p13.1)에 존재한다.

== 기능 ==
p53 은 많은 항암 작용 메커니즘을 가지고 있으며, [[세포자살]], 유전체 안정성에 역할을 하며 혈관신생을 막는다. 항암작용으로 p53은 몇 가지 메커니즘을 거친다.
* DNA가 손상을 입었을 때, DNA수선 단백질을 활성화시킨다.
* 세포주기를 G2<sub>1</sub>/S에서 멈추게 하여 성장을 막는다.
* DNA의 손상이 복구가 불가능하면 [[세포자살]]을 시작할 수 있다.

[[Image:P53 pathways.jpg|300px|right|thumb|'''p53 경로:''' 정상세포에서 p53은 음성조절자 mdm2에 의해 불활성화 된다. DNA손상이나 다른 스트레스가 있을 때에는, 다양한 경로들이 p53과 mdm2를 분리시킨다. 한 번 활성화가 되면, p53은 세포주기를 멈추게 하고 손상을 고치거나 세포를 없앨 것을 고려하게 해준다. 어떻게 p53이 결정을 내리는지는 아직 알 수 없다.]]

활성화된 p53은 DNA를 붙잡고 miR-34a mircoRNA를 포함한 몇몇의 유전자들을 발현시킨다.<ref>{{vcite journal | author = Mraz M, Malinova K, Kotaskova J, Pavlova S, Tichy B, Malcikova J, Stano Kozubik K, Smardova J, Brychtova Y | title = MiR-34a, miR-29c and miR-17-5p are downregulated in CLL patients with TP53 abnormalities | journal = Leukemia : official journal of the Leukemia Society of America, Leukemia Research Fund, U.K | volume = 23 | issue = 6 | pages = 1159–63 | year = 2009 | pmid = 19158830 | doi = 10.1038/leu.2008.377 }}</ref> WAF1/CIP1는 [[p21]]을 암호화 하고 있다. p21(WAF1)는 G1-S/CDK와 S/CDK복합체를 붙잡고 있다.

p21(WAF1)이 CDK2와 합쳐지게 되면 세포는 다음 분열단계로 진행 할 수 없다. 돌연변이 p53은 효율적으로 DNA를 붙잡을 수 없기에 결국 "정지 신호"로써 작용 할 수 없다.<ref name="urlThe p53 tumor suppressor protein">{{vcite web|url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?call=bv.View..ShowSection&rid=gnd.section.107|title=The p53 tumor suppressor protein|author=National Center for Biotechnology Information|authorlink=| coauthors=| date=| format=| work=Genes and Disease|publisher=United States National Institutes of Health|pages=| language=| archiveurl=| archivedate=| quote=| accessdate=2008-05-28}}</ref> 인간 배아 줄기 세포(human embryonic stem cells (hESCs)) 연구에서는 세포주기 제한과 DNA손상반응(DNA damage response)의 기능이 없는 p53-p21축을 공통적으로 서술하고 있다. 중요한점은, p21 mRNA는 명백하게 존재하며 hESCs의 DDR이후 상향 조절된다는 점이다.이 세포유형에서, p53은 다양한 mircoRNAs(miR-302a, miR-302b, miR-302c, miR-302d)를 활성화 시키며, 직접적으로 hESCs에서의 p21발현을 막는다. <ref>{{vcite journal | author = Dolezalova D, Mraz M, Barta T, Plevova K, Vinarsky V, Holubcova Z, Jaros J, Dvorak P, Pospisilova S, Hampl A. | title = MicroRNAs regulate p21(Waf1/Cip1) protein expression and the DNA damage response in human embryonic stem cells. | journal = Stem Cells | volume = 7 | pages = 1362-72.| year = 2012 | doi = 10.1002/stem.1108.| pmid = 22511267 |}}</ref>

최근의 연구는 p53과 망막아세포종 단백질(Retinoblastoma protein, RB1) 경로를 연결하였다.<ref name="pmid9744267">{{vcite journal | author = Bates S, Phillips AC, Clark PA, Stott F, Peters G, Ludwig RL, Vousden KH | title = p14ARF links the tumour suppressors RB and p53 | journal = Nature | volume = 395 | issue = 6698 | pages = 124–5 | year = 1998 | pmid = 9744267 | doi = 10.1038/25867 }}</ref>

백혈병 억제 인자(leukemia inhibitory factor, LIF)를 조절하는 p53은 쥐 모델에서 [[이식]]을 용이하게 해줌을 보여주었으며 인간에게도 가능하다는 것을 선사하였다. <ref name="pmid18046411">{{vcite journal | author = Hu W, Feng Z, Teresky AK, Levine AJ | title = p53 regulates maternal reproduction through LIF | journal = Nature | volume = 450 | issue = 7170 | pages = 721–4 | year = 2007 | month = November | pmid = 18046411 | doi = 10.1038/nature05993 }}</ref>

p53 발현은 DNA의 손상을 일으키는 자외선에 의해서 자극 될 수 있다. 이 경우에 p53은 태양에 피부를 그을리는 선탠에 의해 시작된다. <ref>{{vcite news|title=Genome's guardian gets a tan started|url=http://www.newscientist.com/channel/health/mg19325955.800-genomes-guardian-gets-a-tan-started.html|publisher=New Scientist|date=March 17, 2007|accessdate=2007-03-29}}</ref><ref name="pmid17350573">{{vcite journal | author = Cui R, Widlund HR, Feige E, Lin JY, Wilensky DL, Igras VE, D'Orazio J, Fung CY, Schanbacher CF, Granter SR, Fisher DE | title = Central role of p53 in the suntan response and pathologic hyperpigmentation | journal = Cell | volume = 128 | issue = 5 | pages = 853–64 | year = 2007 | pmid = 17350573 | doi = 10.1016/j.cell.2006.12.045 }}</ref>


{{Commonscat|Tumor suppressor protein p53}}
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== 참고 문헌 ==
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[[분류:단백질]]
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2013년 11월 17일 (일) 12:50 판

p53은 암 억제 단백질로 인간은 TP53 유전자로 암호화 되어 있다. P53은 다세포 생물의 세포 주기에서 암 억제자로서 암을 예방하기에 중요하다. 게놈의 돌연변이를 예방하여 게놈의 안정성을 보존하는 역할을 하기에 p53은 “게놈의 수호자”라고 서술된다.

p53의 이름은 분자량에서 온 것이다. SDS-PAGE에서 53,000 달톤 정도의 분자량을 보여준다. 그러나 아미노산 잔기들을 기초로 하여 계산해보면 p53의 질량은 단지 43,700 달톤 정도밖에 나오지 않는다. 이 차이는 단백질에 많은 수의 프롤린 잔기 때문인데, 이 때문에 SDS-PAGE에서 느린 진행 때문에 실제의 질량보다 더 무겁게 나온다. 이 현상은 사람, 설치류, 개구리, 그리고 어류를 포함하여 다양한 종류에서 관찰된다.

유전좌위

사람의 p53유전자는 17번염색체 단완 (17p13.1)에 존재한다.

기능

p53 은 많은 항암 작용 메커니즘을 가지고 있으며, 세포자살, 유전체 안정성에 역할을 하며 혈관신생을 막는다. 항암작용으로 p53은 몇 가지 메커니즘을 거친다.

  • DNA가 손상을 입었을 때, DNA수선 단백질을 활성화시킨다.
  • 세포주기를 G21/S에서 멈추게 하여 성장을 막는다.
  • DNA의 손상이 복구가 불가능하면 세포자살을 시작할 수 있다.
p53 경로: 정상세포에서 p53은 음성조절자 mdm2에 의해 불활성화 된다. DNA손상이나 다른 스트레스가 있을 때에는, 다양한 경로들이 p53과 mdm2를 분리시킨다. 한 번 활성화가 되면, p53은 세포주기를 멈추게 하고 손상을 고치거나 세포를 없앨 것을 고려하게 해준다. 어떻게 p53이 결정을 내리는지는 아직 알 수 없다.

활성화된 p53은 DNA를 붙잡고 miR-34a mircoRNA를 포함한 몇몇의 유전자들을 발현시킨다.[1] WAF1/CIP1는 p21을 암호화 하고 있다. p21(WAF1)는 G1-S/CDK와 S/CDK복합체를 붙잡고 있다.

p21(WAF1)이 CDK2와 합쳐지게 되면 세포는 다음 분열단계로 진행 할 수 없다. 돌연변이 p53은 효율적으로 DNA를 붙잡을 수 없기에 결국 "정지 신호"로써 작용 할 수 없다.[2] 인간 배아 줄기 세포(human embryonic stem cells (hESCs)) 연구에서는 세포주기 제한과 DNA손상반응(DNA damage response)의 기능이 없는 p53-p21축을 공통적으로 서술하고 있다. 중요한점은, p21 mRNA는 명백하게 존재하며 hESCs의 DDR이후 상향 조절된다는 점이다.이 세포유형에서, p53은 다양한 mircoRNAs(miR-302a, miR-302b, miR-302c, miR-302d)를 활성화 시키며, 직접적으로 hESCs에서의 p21발현을 막는다. [3]

최근의 연구는 p53과 망막아세포종 단백질(Retinoblastoma protein, RB1) 경로를 연결하였다.[4]

백혈병 억제 인자(leukemia inhibitory factor, LIF)를 조절하는 p53은 쥐 모델에서 이식을 용이하게 해줌을 보여주었으며 인간에게도 가능하다는 것을 선사하였다. [5]

p53 발현은 DNA의 손상을 일으키는 자외선에 의해서 자극 될 수 있다. 이 경우에 p53은 태양에 피부를 그을리는 선탠에 의해 시작된다. [6][7]

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참고 문헌

  1. ↑ Mraz M, Malinova K, Kotaskova J, Pavlova S, Tichy B, Malcikova J, Stano Kozubik K, Smardova J, Brychtova Y. MiR-34a, miR-29c and miR-17-5p are downregulated in CLL patients with TP53 abnormalities. Leukemia : official journal of the Leukemia Society of America, Leukemia Research Fund, U.K. 2009;23(6):1159–63. doi:10.1038/leu.2008.377. PMID 19158830.
  2. ↑ National Center for Biotechnology Information. United States National Institutes of Health. The p53 tumor suppressor protein [Retrieved 2008-05-28].
  3. ↑ Dolezalova D, Mraz M, Barta T, Plevova K, Vinarsky V, Holubcova Z, Jaros J, Dvorak P, Pospisilova S, Hampl A.. MicroRNAs regulate p21(Waf1/Cip1) protein expression and the DNA damage response in human embryonic stem cells.. Stem Cells. 2012;7:1362-72.. doi:10.1002/stem.1108.. PMID 22511267.
  4. ↑ Bates S, Phillips AC, Clark PA, Stott F, Peters G, Ludwig RL, Vousden KH. p14ARF links the tumour suppressors RB and p53. Nature. 1998;395(6698):124–5. doi:10.1038/25867. PMID 9744267.
  5. ↑ Hu W, Feng Z, Teresky AK, Levine AJ. p53 regulates maternal reproduction through LIF. Nature. 2007;450(7170):721–4. doi:10.1038/nature05993. PMID 18046411.
  6. ↑ 틀:Vcite news
  7. ↑ Cui R, Widlund HR, Feige E, Lin JY, Wilensky DL, Igras VE, D'Orazio J, Fung CY, Schanbacher CF, Granter SR, Fisher DE. Central role of p53 in the suntan response and pathologic hyperpigmentation. Cell. 2007;128(5):853–64. doi:10.1016/j.cell.2006.12.045. PMID 17350573.
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