이놀레이트

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이놀레이트의 분자 구조

이놀레이트(ynolate)는 알카인 작용기에 음전하한 산소원자가 치환한 화합물이다.[1] 이놀레이트는 1975년에 Schöllkopf와 Hoppe가 3,4-디페닐ISO옥사졸과 n-부틸리튬을 이용하여 처음 합성하였다.[2]

합성 면에서 이놀레이트는 케텐 선구체나 신톤 역할을 한다.

같이 보기[편집]

참조[편집]

  1. ↑ M. Shindo (2007). “Synthetic uses of ynolates”. 《Tetrahedron》 63 (1): 10–36. doi:10.1016/j.tet.2006.09.013. 
  2. ↑ U. Schöllkopf and I. Hoppe (1975). “Lithium Phenylethynolate and Its Reaction with Carbonyl Compounds to Give β-Lactones”. 《Angewandte Chemie International Edition in English》 14 (11): 765. doi:10.1002/anie.197507651. 
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