1,3-프로페인다이올
1,3-프로페인다이올(1,3-Propanediol)은 CH2(CH2OH)2의 화학식을 가지는 유기 화합물이며, 무색에 점성이 있고 물과 혼화성을 가진다.[1]
생성물
폴리트리메틸렌 테레프탈레이트와 같은 고분자 화합물을 만들기 위한 재료로 사용된다.[2]
1,3-프로페인다이올은 복합 재료, 접착제, 라미네이션, 코팅, 거푸집, 지방족 화합물, 공폴리에스터 등의 산업 물질들을 생성하는데 사용된다. 용매, 부동액, 나무 페인트 등에 사용되기도 한다.
제조공정
1,3-프로페인다이올은 주로 아크롤레인의 수화 반응으로 생성된다. 이외에는 산화 에틸렌을 하이드로포밀화하여 루테린을 만든 후, 수소화하여 만들어내기도 한다. 생체 내에서의 생성경로도 알려져 있는데, 다음과 같다.[2]
이 화합물을 형성하는 생화학적 경로는 총 두개가 있는데, 각각 다음과 같다.
- 유전자 조작을 거친 Tate & Lyle사의 대장균 균주에서 합성이 일어난다. 2007년에만 대략 120,000톤의 화합물이 이 공정으로 생산되었다.[3] 또한 듀폰사에 의하면 이 공정을 통해 기존 공정보다 대략 40%의 에너지를 절약할 수 있다고 한다.[4][5] 듀폰사와 Tate & Lyle사는 생화학적 합성법을 개발하고 발달시킨 공로를 인정받아 미국화학학회로부터 상을 받았다.[5]
- 클로스트리움 디올리스와 장내세균과의 일부 세균들은 바이오디젤 생산과정의 부산물인 글리세롤을 가지고 1,3-프로페인다이올을 합성할 수 있다.[6]
안정성
1,3-프로페인디올 증기나 증기 혼합물을 흡입했을 시의 특별한 위험성은 없다.[7]
같이 보기
각주
- ↑ Merck Index, 11th Edition, 9629.
- ↑ 가 나 Carl J. Sullivan; Anja Kuenz; Klaus‐Dieter Vorlop (2018), 〈Propanediols〉, 《울만 공업화학 백과사전(Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry)》, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a22_163.pub2
- ↑ Peter Werle, Marcus Morawietz, Stefan Lundmark, Kent Sörensen, Esko Karvinen, Juha Lehtonen "Alcohols, Polyhydric" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, 2006, Weinheim.
- ↑ Carl F. Muska; Carina Alles (2005년 5월 11일). “Biobased 1,3-Propanediol A New Platform Chemical For The 21st Century” (PDF). BREW Symposium.
- ↑ 가 나 “Growing Demand for Products Manufactured from DuPont's Bio-Based Propanediol”. AZoM.com. 2007년 6월 12일.
- ↑ H. Biebl; K. Menzel; A.-P. Zeng; W.-D. Deckwer (1999). “Microbial production of 1,3-propanediol”. 《Applied Microbiology and Biotechnology》 52 (3): 289–297. doi:10.1007/s002530051523. PMID 10531640.
- ↑ Scott RS, Frame SR, Ross PE, Loveless SE, Kennedy GL (2005). “Inhalation toxicity of 1,3-propanediol in the rat”. 《Inhal Toxicol》 17 (9): 487–93. doi:10.1080/08958370590964485. PMID 16020043.