생물학적 반감기: 두 판 사이의 차이

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새 문서: '''생물학적 반감기'''는 방사성 물질이나 약물 따위의 물질이 생물의 몸 속에서 절반으로 줄어드는 데 걸리는 시간이다. 물질의 혈장 농도가 최대혈장농도(C<sub>max</sub>)의 절반으로 줄어드는 시간으로 정의되며<ref>{{Cite web |url=https://sites.google.com/site/pharmacologyinonesemester/2-drug-distribution-metabolism-and-elimination/2-5-blood-levels/2-5-2-elimination-half-life |title=Pharmacology i...
 
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'''생물학적 반감기'''는 [[방사성 물질]]이나 [[약|약물]] 따위의 물질이 생물의 몸 속에서 절반으로 줄어드는 데 걸리는 시간이다. 물질의 [[혈장]] 농도가 최대혈장농도(C<sub>max</sub>)의 절반으로 줄어드는 시간으로 정의되며<ref>{{Cite web |url=https://sites.google.com/site/pharmacologyinonesemester/2-drug-distribution-metabolism-and-elimination/2-5-blood-levels/2-5-2-elimination-half-life |title=Pharmacology in one semester |access-date=20 February 2020 |archive-date=22 October 2020 |archive-url=https://web.archive.org/web/20201022081736/https://sites.google.com/site/pharmacologyinonesemester/2-drug-distribution-metabolism-and-elimination/2-5-blood-levels/2-5-2-elimination-half-life |url-status=dead }}</ref><ref name="AIDSinfo 2020">{{cite web | title=Half-Life (t½) Definition | website=AIDSinfo | date=2020-02-19 | url=https://aidsinfo.nih.gov/understanding-hiv-aids/glossary/286/half-life | access-date=2020-02-20}}</ref><ref name="Curry 1993 pp. 127–144">{{cite book | last=Curry | first=Stephen H. | title=Antipsychotic Drugs and their Side-Effects | chapter=PHARMACOKINETICS OF ANTIPSYCHOTIC DRUGS | publisher=Elsevier | year=1993 | isbn=978-0-12-079035-7 | doi=10.1016/b978-0-12-079035-7.50015-4 | pages=127–144 | quote=The elimination half-life measures the kinetics of loss of drug from the body as a whole once all distribution equilibria have been achieved.}}</ref><ref name="Dasgupta Krasowski 2020 pp. 1–17">{{cite book | last1=Dasgupta | first1=Amitava | last2=Krasowski | first2=Matthew D. | title=Therapeutic Drug Monitoring Data | chapter=Pharmacokinetics and therapeutic drug monitoring | publisher=Elsevier | year=2020 | isbn=978-0-12-815849-4 | doi=10.1016/b978-0-12-815849-4.00001-3 | pages=1–17 | quote=The half-life of a drug is the time required for the serum concentration to be reduced by 50%. Once the half-life of the drug is known, the time required for clearance can be estimated. Approximately 97% of the drug is eliminated by 5 halflives, while ~99% is eliminated by 7 half-lives. }}</ref><ref>{{cite journal | journal= Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics| volume=27 | issue=6 | pages=427–439 | date=2004 | quote=Following i.v. administration, the terminal half-life is the time required for plasma/blood concentration to decrease by 50% after pseudo-equilibrium of distribution has been reached; then, terminal half-life is computed when the decrease in drug plasma concentration is due only to drug elimination, and the term ‘elimination half-life’ is applicable. Therefore, it is not the time necessary for the amount of the administered drug to fall by one half.| doi=10.1111/j.1365-2885.2004.00600.x | pmid=15601438 | title=Plasma terminal half-life | last1=Toutain | first1=P. L. | last2=Bousquet-Melou | first2=A. | archive-url=https://web.archive.org/web/20200220042629/http://physiologie.envt.fr/wp-content/uploads/2016/06/Plasma_terminal_half-life.pdf |url=http://physiologie.envt.fr/wp-content/uploads/2016/06/Plasma_terminal_half-life.pdf| archive-date=2020-02-20 }}</ref> 기호로는 <math>t_{\frac{1}{2}}</math>로 나타낸다.<ref name="AIDSinfo 2020"/><ref name="Dasgupta Krasowski 2020 pp. 1–17"/>
'''생물학적 반감기'''는 [[방사성 물질]]이나 [[약|약물]] 따위의 물질이 생물의 몸 속에서 절반으로 줄어드는 데 걸리는 시간이다. 일반적으로 물질의 [[혈장]] 농도가 최대혈장농도(C<sub>max</sub>)의 절반으로 줄어드는 시간을 통해 측정하며<ref>{{Cite web |url=https://sites.google.com/site/pharmacologyinonesemester/2-drug-distribution-metabolism-and-elimination/2-5-blood-levels/2-5-2-elimination-half-life |title=Pharmacology in one semester |access-date=20 February 2020 |archive-date=22 October 2020 |archive-url=https://web.archive.org/web/20201022081736/https://sites.google.com/site/pharmacologyinonesemester/2-drug-distribution-metabolism-and-elimination/2-5-blood-levels/2-5-2-elimination-half-life |url-status=dead }}</ref><ref name="AIDSinfo 2020">{{cite web | title=Half-Life (t½) Definition | website=AIDSinfo | date=2020-02-19 | url=https://aidsinfo.nih.gov/understanding-hiv-aids/glossary/286/half-life | access-date=2020-02-20}}</ref><ref name="Curry 1993 pp. 127–144">{{cite book | last=Curry | first=Stephen H. | title=Antipsychotic Drugs and their Side-Effects | chapter=PHARMACOKINETICS OF ANTIPSYCHOTIC DRUGS | publisher=Elsevier | year=1993 | isbn=978-0-12-079035-7 | doi=10.1016/b978-0-12-079035-7.50015-4 | pages=127–144 | quote=The elimination half-life measures the kinetics of loss of drug from the body as a whole once all distribution equilibria have been achieved.}}</ref><ref name="Dasgupta Krasowski 2020 pp. 1–17">{{cite book | last1=Dasgupta | first1=Amitava | last2=Krasowski | first2=Matthew D. | title=Therapeutic Drug Monitoring Data | chapter=Pharmacokinetics and therapeutic drug monitoring | publisher=Elsevier | year=2020 | isbn=978-0-12-815849-4 | doi=10.1016/b978-0-12-815849-4.00001-3 | pages=1–17 | quote=The half-life of a drug is the time required for the serum concentration to be reduced by 50%. Once the half-life of the drug is known, the time required for clearance can be estimated. Approximately 97% of the drug is eliminated by 5 halflives, while ~99% is eliminated by 7 half-lives. }}</ref><ref>{{cite journal | journal= Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics| volume=27 | issue=6 | pages=427–439 | date=2004 | quote=Following i.v. administration, the terminal half-life is the time required for plasma/blood concentration to decrease by 50% after pseudo-equilibrium of distribution has been reached; then, terminal half-life is computed when the decrease in drug plasma concentration is due only to drug elimination, and the term ‘elimination half-life’ is applicable. Therefore, it is not the time necessary for the amount of the administered drug to fall by one half.| doi=10.1111/j.1365-2885.2004.00600.x | pmid=15601438 | title=Plasma terminal half-life | last1=Toutain | first1=P. L. | last2=Bousquet-Melou | first2=A. | archive-url=https://web.archive.org/web/20200220042629/http://physiologie.envt.fr/wp-content/uploads/2016/06/Plasma_terminal_half-life.pdf |url=http://physiologie.envt.fr/wp-content/uploads/2016/06/Plasma_terminal_half-life.pdf| archive-date=2020-02-20 }}</ref> 기호로는 <math>t_{\frac{1}{2}}</math>로 나타낸다.<ref name="AIDSinfo 2020"/><ref name="Dasgupta Krasowski 2020 pp. 1–17"/>

생물학적 반감기는 [[대사물질]], 약물, 신호전달물질 따위가 몸에서 얼마나 빨리 없어지는지 아는 데 쓰인다. 일반적으로 생물학적 반감기는 [[간]]의 대사작용과 대소변을 통한 배출 등 신체의 자연스러운 기능에 관한 것이다. 반감기의 개념은 물질의 양이 대략 [[지수함수]]적으로 감소할 때 쓰인다.<ref>{{GoldBookRef|title=Biological Half Life|file=B00658}}</ref>

의학의 맥락에서 생물학적 반감기는 어느 물질이 생명체의 혈액 전체를 순환하고 있을 때 물질의 [[혈장]] 속 농도가 절반으로 줄어드는 시간, 즉 '''혈장 반감기'''를 가리킨다. 이 측정값은 어떤 약물의 평균 혈중 농도를 일정하게 유지해야 할 때 약물을 얼마나 많이, 얼마나 자주 투여해야 할지 결정하는 데 도움을 주기 때문에 의학·[[약학]]·[[약물동태학]]에서 중요하게 쓰인다.

생물학적 반감기와 혈장 반감기의 관계는 약물의 특성에 따라 조직 내 축적(혈장단백결합), 활성 대사물질, 수용체 상호작용 등의 여러 요인이 개입하여 다소 복잡할 수 있다.<ref name="SCM">{{cite book|title=Spinal Cord Medicine|author1=Lin VW|author2=Cardenas DD|publisher=Demos Medical Publishing, LLC|page=251|url=https://books.google.com/books?id=3anl3G4No_oC&pg=PA251|year=2003|isbn=1-888799-61-7}}</ref>

== 예시 ==
=== 주요 처방약 ===
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! 물질 !! 생물학적 반감기
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|}


== 같이 보기 ==
== 같이 보기 ==

2022년 8월 25일 (목) 14:32 판

생물학적 반감기는 방사성 물질이나 약물 따위의 물질이 생물의 몸 속에서 절반으로 줄어드는 데 걸리는 시간이다. 일반적으로 물질의 혈장 농도가 최대혈장농도(Cmax)의 절반으로 줄어드는 시간을 통해 측정하며[1][2][3][4][5] 기호로는 로 나타낸다.[2][4]

생물학적 반감기는 대사물질, 약물, 신호전달물질 따위가 몸에서 얼마나 빨리 없어지는지 아는 데 쓰인다. 일반적으로 생물학적 반감기는 간의 대사작용과 대소변을 통한 배출 등 신체의 자연스러운 기능에 관한 것이다. 반감기의 개념은 물질의 양이 대략 지수함수적으로 감소할 때 쓰인다.[6]

의학의 맥락에서 생물학적 반감기는 어느 물질이 생명체의 혈액 전체를 순환하고 있을 때 물질의 혈장 속 농도가 절반으로 줄어드는 시간, 즉 혈장 반감기를 가리킨다. 이 측정값은 어떤 약물의 평균 혈중 농도를 일정하게 유지해야 할 때 약물을 얼마나 많이, 얼마나 자주 투여해야 할지 결정하는 데 도움을 주기 때문에 의학·약학·약물동태학에서 중요하게 쓰인다.

생물학적 반감기와 혈장 반감기의 관계는 약물의 특성에 따라 조직 내 축적(혈장단백결합), 활성 대사물질, 수용체 상호작용 등의 여러 요인이 개입하여 다소 복잡할 수 있다.[7]

예시

주요 처방약

물질 생물학적 반감기
아데노신 10초 미만(추정)[8]
노르에피네프린 2분[9]
옥살리플라틴 14분[10]
잘레플론 1시간[11]
모르핀 1.5 ~ 4.5시간[12]
플루라제팜 2.3시간[13]

활성 대사물질(N-데살킬플루라제팜): 47 ~ 100시간[13]

메토트렉세이트 3 ~ 10시간(저용량),

8 ~ 15시간(고용량)[14]

메타돈 15 ~ 72시간

드물게 최대 8일[15]

디아제팜 20 ~ 50시간[16]

활성 대사물질(노르다제팜): 30 ~ 200시간[16]

페니토인 20 ~ 60시간[17]
부프레노르핀 28 ~ 35시간[18]
클로나제팜 30 ~ 40시간[19]
도네페질 3일(70시간)[20]
플루옥세틴 4 ~ 6일(지속 투여시)[21]

활성 지용성 대사물질(노르플루옥세틴): 4 ~ 16일[21]

아미오다론 14 ~ 107일[22]
반데타닙 19일[23]
두타스테리드 21 ~ 35일(지속 투여시)[24]
베다퀼린 165일[25]

같이 보기

각주

  1. ↑ “Pharmacology in one semester”. 2020년 10월 22일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2020년 2월 20일에 확인함. 
  2. ↑ 가 나 “Half-Life (t½) Definition”. 《AIDSinfo》. 2020년 2월 19일. 2020년 2월 20일에 확인함. 
  3. ↑ Curry, Stephen H. (1993). 〈PHARMACOKINETICS OF ANTIPSYCHOTIC DRUGS〉. 《Antipsychotic Drugs and their Side-Effects》. Elsevier. 127–144쪽. doi:10.1016/b978-0-12-079035-7.50015-4. ISBN 978-0-12-079035-7. The elimination half-life measures the kinetics of loss of drug from the body as a whole once all distribution equilibria have been achieved. 
  4. ↑ 가 나 Dasgupta, Amitava; Krasowski, Matthew D. (2020). 〈Pharmacokinetics and therapeutic drug monitoring〉. 《Therapeutic Drug Monitoring Data》. Elsevier. 1–17쪽. doi:10.1016/b978-0-12-815849-4.00001-3. ISBN 978-0-12-815849-4. The half-life of a drug is the time required for the serum concentration to be reduced by 50%. Once the half-life of the drug is known, the time required for clearance can be estimated. Approximately 97% of the drug is eliminated by 5 halflives, while ~99% is eliminated by 7 half-lives. 
  5. ↑ Toutain, P. L.; Bousquet-Melou, A. (2004). “Plasma terminal half-life” (PDF). 《Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics》 27 (6): 427–439. doi:10.1111/j.1365-2885.2004.00600.x. PMID 15601438. 2020년 2월 20일에 원본 문서 (PDF)에서 보존된 문서. Following i.v. administration, the terminal half-life is the time required for plasma/blood concentration to decrease by 50% after pseudo-equilibrium of distribution has been reached; then, terminal half-life is computed when the decrease in drug plasma concentration is due only to drug elimination, and the term ‘elimination half-life’ is applicable. Therefore, it is not the time necessary for the amount of the administered drug to fall by one half. 
  6. ↑ IUPAC, Compendium of Chemical Terminology, 2nd ed. (the "Gold Book") (1997). 온라인 수정 버전: (2006–) "Biological Half Life". doi 10.1351/goldbook.B00658
  7. ↑ Lin VW; Cardenas DD (2003). 《Spinal Cord Medicine》. Demos Medical Publishing, LLC. 251쪽. ISBN 1-888799-61-7. 
  8. ↑ Haberfeld H, 편집. (2020). 《Austria-Codex》 (독일어). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. Adenosin Baxter3 mg/ml Injektionslösung. 
  9. ↑ Haberfeld H, 편집. (2020). 《Austria-Codex》 (독일어). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. Noradrenalin Orpha 1 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. 
  10. ↑ Ehrsson, Hans; 외. (Winter 2002). “Pharmacokinetics of oxaliplatin in humans”. 《Medical Oncology》 19 (4): 261–5. doi:10.1385/MO:19:4:261. PMID 12512920. S2CID 1068099. 2007년 9월 28일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2007년 3월 28일에 확인함. 
  11. ↑ Zaleplon Monograph. Accessed 15 April 2021.
  12. ↑ Morphine Monograph. Accessed 15 April 2021.
  13. ↑ 가 나 Flurazepam Monograph. Accessed 15 April 2021.
  14. ↑ “Trexall, Otrexup (methotrexate) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more”. 《reference.medscape.com》. 
  15. ↑ Manfredonia, John (March 2005). “Prescribing Methadone for Pain Management in End-of-Life Care”. 《Journal of the American Osteopathic Association》 105 (3 supplement): S18–21. PMID 18154194. 2007년 1월 29일에 확인함. 
  16. ↑ 가 나 Diazepam Monograph. Accessed 15 April 2021.
  17. ↑ Haberfeld H, 편집. (2020). 《Austria-Codex》 (독일어). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. Epilan D 100 mg-Tabletten. 
  18. ↑ Buprenorphine Monograph. Accessed 15 April 2021.
  19. ↑ “Klonopin (clonazepam) Prescribing Guide” (PDF). Genetech USA, Inc. October 2017. 2019년 1월 20일에 확인함. 
  20. ↑ Asiri, Yousif A.; Mostafa, Gamal A.E. (2010). 〈Donepezil〉. 《Profiles of Drug Substances, Excipients and Related Methodology》 35. Elsevier. 117–150쪽. doi:10.1016/s1871-5125(10)35003-5. ISBN 978-0-12-380884-4. ISSN 1871-5125. PMID 22469221. Plasma donepezil concentrations decline with a half-life of approximately 70 h. Sex, race, and smoking history have no clinically significant influence on plasma concentrations of donepezil [46–51]. 
  21. ↑ 가 나 Fluoxetine Monograph. Accessed 15 April 2021.
  22. ↑ Haberfeld H, 편집. (2020). 《Austria-Codex》 (독일어). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. Sedacoron 200 mg-Tabletten. 
  23. ↑ “Caprelsa (vandetanib) Tablets, for Oral Use. Full Prescribing Information” (PDF). Sanofi Genzyme, Cambridge, MA, Dec 2016. 2020년 2월 24일에 확인함. 
  24. ↑ Haberfeld H, 편집. (2020). 《Austria-Codex》 (독일어). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. Avodart 0,5 mg Weichkapseln. 
  25. ↑ “Sirturo (bedaquiline) Tablets. Full Prescribing Information” (PDF). Janssen Products, Dec 2012. 2020년 2월 24일에 확인함. 
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