4-PPBP
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이름 | |
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IUPAC 이름
4-phenyl-1-(4-phenylbutyl) piperidine
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식별자 | |
3D 모델 (JSmol)
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ChEMBL | |
ChemSpider | |
MeSH | 4-phenyl-1-(4-phenylbutyl)piperidine |
PubChem CID
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CompTox Dashboard (EPA)
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성질 | |
C21H27N | |
몰 질량 | 293.446 g/mol |
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
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4-PPBP 또는 4-페닐-1-(4-페닐뷰틸) 피페리딘(영어: 4-phenyl-1-(4-phenylbutyl) piperidine)은 시그마 수용체에 결합하는 분자이다.[1]
4-PPBP는 뉴런의 산화 질소 생성효소의 활성 및 허혈을 유발하는 산화 질소(NO)의 생성을 감소시킨다. 4-PPBP는 신경보호를 제공하고, 이것은 허혈을 유도하는 세포 내 Ca2+ 조절 이상을 방지하는 것을 포함한다.[2] 4-PPBP는 전사인자인 고리형 아데노신 일인산 반응요소 결합단백질(CREB)을 활성화시키는 기작을 사용하여 뉴런을 보호한다. 4-PPBP와 관련된 신경보호는 Bcl-2의 발현을 증가시킨다. Bcl-2의 발현은 CREB에 의해 조절된다.[3]
같이 보기[편집]
각주[편집]
- ↑ Yang S, Bhardwaj A, Cheng J, Alkayed NJ, Hurn PD, Kirsch JR (May 2007). “Sigma receptor agonists provide neuroprotection in vitro by preserving bcl-2”. 《Anesthesia and Analgesia》 104 (5): 1179–84, tables of contents. doi:10.1213/01.ane.0000260267.71185.73. PMC 2596726. PMID 17456670.
- ↑ Yang ZJ, Carter EL, Torbey MT, Martin LJ, Koehler RC (January 2010). “Sigma receptor ligand 4-phenyl-1-(4-phenylbutyl)-piperidine modulates neuronal nitric oxide synthase/postsynaptic density-95 coupling mechanisms and protects against neonatal ischemic degeneration of striatal neurons”. 《Experimental Neurology》 221 (1): 166–74. doi:10.1016/j.expneurol.2009.10.019. PMC 2812675. PMID 19883643.
- ↑ Yang S, Alkayed NJ, Hurn PD, Kirsch JR (March 2009). “Cyclic adenosine monophosphate response element-binding protein phosphorylation and neuroprotection by 4-phenyl-1-(4-phenylbutyl) piperidine (PPBP)”. 《Anesthesia and Analgesia》 108 (3): 964–70. doi:10.1213/ane.0b013e318192442c. PMC 2828492. PMID 19224810.