요도암
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| 진료과 | 종양학  |
요도암(尿道癌, Urethral cancer)은 요도로부터 유래되는 암이다. 이 위치의 암은 드물게 일어나며, 가장 일반적인 유형은 유두 전이 세포암이다.[1] 요도암이 가장 흔하게 일어나는 부위는 구근성 요도이다.
징후 및 증상[편집]
요도암으로 인해 발생할 수 있는 증상은 다음과 같다. 요도나 오줌에서의 출혈이나 소변의 흐름이 약해지거나 중단된다. 또한 소변을 자주 보게 된다. 또한 요도, 림프절 부종이 일어나고 사타구니 또는 질 부위의 통증이 발생한다.
위험 요소[편집]
주요 위험 요인은 방광암이나 요도에서 만성 염증을 유발할 때이다.
진단[편집]
요도암은 횡경도 조직 검사에 의해 진단한다. 요도암의 유형에는 전이 세포 암종, 편평 세포 암종, 선암종, 흑색종이 포함된다.
치료[편집]
요도암의 가장 흔한 치료 방법은 수술이다. 개방 절제, 전기 절제술, 레이저 수술, 방광 절제술 등을 통하여 치료할 수 있다.
암 세포를 완전히 파괴하기 위해 화학요법을 사용할 수도 있다. 경구 또는 정맥 내 투여되는 전신 요도암 치료(신체 전체의 요도암 세포를 파괴함)이다. 약물은 전이된 요도암을 파괴하기 위해 병용된다. 일반적으로 사용되는 약물에는 시스플라틴, 빈크리스틴, 메토트렉세이트가 사용된다.
부작용으로는 빈혈(피로 유발), 구역 및 구토, 식욕 부진, 탈모, 구강 염증, 감염 위험 증가, 호흡 곤란 또는 과도한 출혈 및 타박상 등이 있다.[2]
참고[편집]
- 전방 요도암
- 음경의 암종
각주[편집]
- ↑ Ries, LAG; Young, JL; Keel, GE; Eisner, MP; Lin, YD; Horner, M-J, 편집. (2007). 〈Chapter 30: Cancers of Rare Sites〉. 《SEER Survival Monograph: Cancer Survival Among Adults: US SEER Program, 1988–2001, Patient and Tumor Characteristics》. SEER Program. NIH Pub. No. 07-6215. Bethesda, MD: National Cancer Institute. 251–262쪽. 2013년 10월 10일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2013년 10월 18일에 확인함.
- ↑ Urethral Cancer Treatment