식도폐쇄증: 두 판 사이의 차이

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2023년 3월 13일 (월) 15:42 판

식도폐쇄증
다른 이름식도폐쇄
식도폐쇄증의 흔한 유형들을 나타낸 그림

a) 먼쪽의 기관식도샛길을 동반하는 식도폐쇄증 (86%), Gross C형.
b) 기관식도샛길 없이 식도폐쇄증만 발생한 경우 (7%), Gross A형.
c) H 모양의 기관식도샛길 (4%), Gross E형.[1]
진료과소아과

식도폐쇄증(食道閉鎖症, esophageal atresia)은 식도에 발생하는 선천성 기형의 일종이다. 식도폐쇄증이 발생하면 식도는 정상적으로 로 연결되지 못하고, 내강이 완성되지 못한 채 막히게 된다. 식도폐쇄증은 식도의 비정상적인 발생으로 인해 생길 수 있는 다양한 종류의 해부학적 기형을 포함한다. 특징으로는 식도가 선천적으로 폐쇄되며 식도의 이 연속되지 못하고 끊긴다는 점이 있다.[2] 가장 흔한 식도폐쇄증의 양상은 식도 상부가 끊기고, 식도의 하부는 기관으로 연결되어 기관식도샛길을 동반하는 경우이다.

참고 문헌

  1. Spitz L (May 2007). “Oesophageal atresia”. 《Orphanet Journal of Rare Diseases》 2: 24. doi:10.1186/1750-1172-2-24. PMC 1884133. PMID 17498283. 
  2. Edwards, Nicole A.; Shacham-Silverberg, Vered; Weitz, Leelah; Kingma, Paul S.; Shen, Yufeng; Wells, James M.; Chung, Wendy K.; Zorn, Aaron M. (2021). “Developmental basis of trachea-esophageal birth defects”. 《Developmental Biology》 477: 85–97. doi:10.1016/j.ydbio.2021.05.015. ISSN 0012-1606. PMC 8277759. PMID 34023332. 

외부 링크