아마톡신: 두 판 사이의 차이
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2016년 7월 22일 (금) 09:18 판
아마톡신(Amatoxin)은 알광대버섯[1]을 비롯한 광대버섯속, 종버섯속, 황토버섯속, 갓버섯속 등 일부 독버섯[2]에 들어있는 독의 한 종류이다.
구조
이 화합물들은 보존된 거대한 두 고리가 붙어 있는 모양에 8개 아미노산기들이 붙어 있는 모양으로 비슷하게 생겼다. 이 화합물들은 1941년 하인리히 오토 빌란트와 루돌프 할레르마예르가 분리하는데 성공했다.[1] 모든 아마톡신은 마지막 8개 아미노산이 프롤릴 올리고펩티드 가수분해효소로 분해되어 있는 형태의 35개 아미노산 단백질 올리고펩티드로 구성되어 있다.[3]
현재 알려진 아마톡신은 10가지가 있다. 아래는 그 화합물의 목록이다.[4]
| 이름 | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
|---|---|---|---|---|---|
| α-아마니틴 | OH | OH | NH2 | OH | OH |
| β-아마니틴 | OH | OH | OH | OH | OH |
| γ-아마니틴 | H | OH | NH2 | OH | OH |
| ε-아마니틴 | H | OH | OH | OH | OH |
| 아마눌린 | H | H | NH2 | OH | OH |
| 아마눌린산 | H | H | OH | OH | OH |
| 아마니나미드 | OH | OH | NH2 | H | OH |
| 아마닌 | OH | OH | OH | H | OH |
| 프로아마눌린 | H | H | NH2 | OH | H |
δ-아마니틴도 보고되었으나, 화학 구조가 정해지지 않았다.
독의 매커니즘
아마톡신은 전령 RNA(mRNA), MicroRNA, 소형 핵RNA(snRNA) 합성에 필수적인 효소인 RNA 중합효소 II의 강력하고 선택적인 억제제이다. 단백질 생합성에 필수적인 mRNA가 없는 세포는 신진대사를 멈추고 세포 용해가 일어난다.[5] 독버섯의 일종인 알광대버섯의 RNA 중합효소는 아마톡신 독의 영향을 받지 않기 때문에 독버섯이 스스로 죽는 일은 없다.[6]
오른쪽의 그림은 부쉬넬 박사 등이 2002년 밝혀내고 촬영한 아마톡신 α-아마니틴 복합체와 결합하고 있는 RNA 중합효소 II의 결정체 그림이다.[7] 이 결정체를 통해 α-아마니틴은 주로 RNA 중합효소 II 복합체의 다리 나선에 35개 길이의 보존된 아미노산이 들러붙으면서 영향을 주는 것으로 밝혀졌다. 이 다리 나선은 구조적으로 상당히 중요한데, N말단과 C말단의 연결부에 뉴클레오타이드가 들어가는 때 구조가 바뀌면서 전사과정에서 중요한 역할을 맡는다.[8] 이 다리 나선이 가진 역할 중 하나는 DNA가 전좌되기 쉽게 바꿔준다는 것이다.[9] α-아마니틴은 RNA 중합효소 II의 다리 나선에 결합하며, 중합효소가 특정 형태에 있을 때에는 다리 나선 근처 인접한 단백질 복합체와도 결합한다. 이 결합으로 다리 나선이 고정되면서 DNA 전좌 과정이 매우 느려져 사실상 정지된다.[7] 이때 중합효소 II에서의 DNA 전좌속도는 분당 수천 뉴클레오타이드에서 수개 뉴클레오타이드로 줄어든다.[10][11]
더 보기
- 팔로톡신 (Phallotoxin)
각주
- ↑ 가 나 Litten, W. (1975년 3월). “The most poisonous mushrooms”. 《Scientific American》 232 (3): 90–101. doi:10.1038/scientificamerican0375-90. PMID 1114308.
- ↑ Ford, Marsha; Kathleen A. Delaney; Louis Ling; Timothy Erickson (2001년). 《Clinical Toxicology》. USA: WB Saunders. ch115쪽. ISBN 978-0-7216-5485-0.
- ↑ H. E. Hallen; H. Luo; J. S. Scott-Craig; J. D. Walton (2007년). “Gene family encoding the major toxins of lethal Amanita mushrooms”. 《Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America》 104 (48): 19097–19101. Bibcode:2007PNAS..10419097H. doi:10.1073/pnas.0707340104. PMC 2141914. PMID 18025465.
- ↑ K. Baumann; K. Muenter; H. Faulstich (1993년). “Identification of structural features involved in binding of α-amanitin to a monoclonal antibody”. 《Biochemistry》 32 (15): 4043–4050. doi:10.1021/bi00066a027. PMID 8471612.
- ↑ Karlson-Stiber C, Persson H (2003년). “Cytotoxic fungi - an overview”. 《Toxicon》 42 (4): 339–49. doi:10.1016/S0041-0101(03)00238-1. PMID 14505933.
- ↑ Horgen, Paul A.; Vaisius, Allan C.; Ammirati, Joseph F. (1978년). “The insensitivity of mushroom nuclear RNA polymerase activity to inhibition by amatoxins”. 《Archives of Microbiology》 118 (3): 317–9. doi:10.1007/BF00429124. PMID 567964.
- ↑ 가 나 다 Bushnell, D. A.; Cramer, P; Kornberg, RD (2002년 2월). “Structural basis of transcription: alpha-amanitin-RNA polymerase II cocrystal at 2.8 A resolution”. 《Proc Natl Acad Sci USA》 99 (3): 1218–1222. Bibcode:2002PNAS...99.1218B. doi:10.1073/pnas.251664698. PMC 122170. PMID 11805306.
- ↑ Weinzierl, R.O.J. (2011년 9월). “The Bridge Helix of RNA Polymerase Acts as a Central Nanomechanical Switchboard for Coordinating Catalysis and Substrate Movement”. 《Archea》 2011: 1–7. doi:10.1155/2011/608385.
- ↑ Hein, P.P.; Landick, R. (2010년). “The bridge helix coordinates the movements of modules in RNA polymerase”. 《BMC Biology》 8: 141. doi:10.1186/1741-7007-8-141.
- ↑ Chafin, D. R.; Guo, H.; Price, D. H. (1995년). “Action of alpha-Amanitin during Pyrophosphorolysis and Elongation by RNA Polymerase II”. 《J. Biol. Chem.》 270 (32): 19114–19119. doi:10.1074/jbc.270.32.19114. PMID 7642577.
- ↑ Rudd, M. D.; Luse, D. S. (1996년). “Amanitin Greatly Reduces the Rate of Transcription by RNA Polymerase II Ternary Complexes but Fails to Inhibit Some Transcript Cleavage Modes”. 《J. Biol. Chem.》 271 (35): 21549–21558. doi:10.1074/jbc.271.35.21549. PMID 8702941.