본문으로 이동

Mir-200: 두 판 사이의 차이

위키백과, 우리 모두의 백과사전.
내용 삭제됨 내용 추가됨
새 문서: 220px|섬네일|오른쪽|miR-200 마이크로RNA의 이차구조 분자 생물학에서 '''mir-200 mircoRNA'''는 짧은 RNA분자이다. ...
(차이 없음)

2013년 11월 17일 (일) 11:58 판

miR-200 마이크로RNA의 이차구조

분자 생물학에서 mir-200 mircoRNA는 짧은 RNA분자이다. 마이크로RNAmRNA에 붙고 그것이 잘라지게 하는 방법으로 번역을 막아 다른 유전자의 발현 정도를 조절한다. miR-200과는 miR-200a, miR-200b, miR-200c, miR-141, miR-429를 포함한다. miR-200 마이크로RNA가 전이에 연관이 있다는 증거는 속속히 드러나고 있다. [1]

게놈 위치

miR-200의 다섯 구성원은 두 가지의 클러스터에 존재한다. 사람에서는 miR-200a, miR-200b, miR-429는 염색체1번에 위치하고, miR-200c, miR-141은 염색체12번에 위치한다. 쥐에서는 두 클러스터가 염색체4번 6번에 위치한다. [1]

발현

miR-200과의 구성원은 상피조직에 풍부하다. [2]

암진행에 연관

miR-200과는 전이의 시작인 상피-간엽 전환(EMT, epithelial-mesenchymal transition)에 중요한 역할을 한다고 알려졌다. EMT는 배아 발생의 한 부분이며, 암의 진행과 많은 유사점을 공유한다. EMT과정에서 세포는 접착능력을 잃고 운동성이 증가한다. 이것은 E-캐드헤린발현의 억제로 나타나며 전이의 처음 과정이다.

대조적으로, miR-200은 전이의 마지막 단계를 촉진하는 것으로 보여졌으며 이것은 전이되는 암세포가 EMT의 반대과정인 MET를 전이되어 도착된 세포에서 콜로니를 형성할 때 일어난다. 쥐의 동형 암 세포 라인에서, miR-200과는 전이를 할 수 있는 세포(4T1세포)에서는 강하게 발현되지만, 콜로니를 형성 할 수 없는 세포(4TO7세포)에서는 발현되지 않았다. 비전이성세포인 4TO7세포에서 miR-200c의 과발현은 쉽게 MET를 가능하게 하였으며 간과 폐에 콜로니를 생성하였다. [3]

miR-200은 E-캐드헤린전사 억제자인 ZEB1ZEB2를 대상으로 한다. miR-141과 miR200b는 E-캐드헤린의 발현을 줄여서 세포의 이동능력을 증가시키고 EMT를 유발한다.[4][5]

EMT와 진행에 있어서 miR-200의 역할은 연결되어있다:

참고문헌

  1. Korpal M, Lee ES, Hu G, Kang Y (2008년 5월). “The miR-200 family inhibits epithelial-mesenchymal transition (EMT) and promotes mesenchymal-epithelial transition (MET) by direct targeting of E-cadherin transcriptional repressors ZEB1 and ZEB2”. 《J. Biol. Chem.》 283 (22): 14910–4. doi:10.1074/jbc.C800074200. PMID 18411277. 
  2. Lu J, Getz G, Miska EA; 외. (2005년 6월). “MicroRNA expression profiles classify human cancers”. 《Nature》 435 (7043): 834–8. doi:10.1038/nature03702. PMID 15944708. 
  3. Dykxhoorn DM (2010). “MicroRNAs and metastasis: little RNAs go a long way”. 《Cancer Res》 70 (16): 6401–6406. doi:10.1158/0008-5472.CAN-10-1346. PMC 2922433. PMID 20663901. 
  4. Gregory PA, Bert AG, Paterson EL; 외. (2008년 5월). “The miR-200 family and miR-205 regulate epithelial to mesenchymal transition by targeting ZEB1 and SIP1”. 《Nat. Cell Biol.》 10 (5): 593–601. doi:10.1038/ncb1722. PMID 18376396. 
  5. Park SM, Gaur AB, Lengyel E, Peter ME (2008년 4월). “The miR-200 family determines the epithelial phenotype of cancer cells by targeting the E-cadherin repressors ZEB1 and ZEB2”. 《Genes Dev.》 22 (7): 894–907. doi:10.1101/gad.1640608. PMC 2279201. PMID 18381893. 
  6. Adam L, Zhong M, Choi W; 외. (2009년 8월). “miR-200 expression regulates epithelial-to-mesenchymal transition in bladder cancer cells and reverses resistance to epidermal growth factor receptor therapy”. 《Clin. Cancer Res.》 15 (16): 5060–72. doi:10.1158/1078-0432.CCR-08-2245. PMID 19671845. 
  7. Wiklund ED, Bramsen JB, Hulf T; 외. (2010년 5월). “Coordinated epigenetic repression of the miR-200 family and miR-205 in invasive bladder cancer”. 《Int J Cancer》 128 (6): 1327–34. doi:10.1002/ijc.25461. PMID 20473948. 
  8. Tryndyak VP, Beland FA, Pogribny IP (2010년 6월). “E-cadherin transcriptional down-regulation by epigenetic and microRNA-200 family alterations is related to mesenchymal and drug-resistant phenotypes in human breast cancer cells”. 《Int. J. Cancer》 126 (11): 2575–83. doi:10.1002/ijc.24972. PMID 19839049. 
  9. Dykxhoorn DM, Wu Y, Xie H; 외. (2009). Blagosklonny, Mikhail V., 편집. “miR-200 enhances mouse breast cancer cell colonization to form distant metastases”. 《PLoS ONE》 4 (9): e7181. doi:10.1371/journal.pone.0007181. PMC 2749331. PMID 19787069. 
  10. Elson-Schwab I, Lorentzen A, Marshall CJ (2010). Danen, Erik H. J., 편집. “MicroRNA-200 family members differentially regulate morphological plasticity and mode of melanoma cell invasion”. 《PLoS ONE》 5 (10): e13176. doi:10.1371/journal.pone.0013176. PMC 2949394. PMID 20957176. 
  11. Hu X, Macdonald DM, Huettner PC, Feng Z, El Naqa IM, Schwarz JK, Mutch DG, Grigsby PW, Powell SN, Wang X (2009). “A miR-200 microRNA cluster as prognostic marker in advanced ovarian cancer.”. 《Gynecol Oncol》 114 (3): 457–64. doi:10.1016/j.ygyno.2009.05.022. PMID 19501389. 
  12. Ali S, Ahmad A, Banerjee S, Padhye S, Dominiak K, Schaffert JM, Wang Z, Philip PA, Sarkar FH (2010). “Gemcitabine sensitivity can be induced in pancreatic cancer cells through modulation of miR-200 and miR-21 expression by curcumin or its analogue CDF.”. 《Cancer Res》 70 (9): 3606–17. doi:10.1158/0008-5472.CAN-09-4598. PMC 2978024. PMID 20388782. 
  13. Li Y, VandenBoom TG, Kong D, Wang Z, Ali S, Philip PA, Sarkar FH (2009). “Up-regulation of miR-200 and let-7 by natural agents leads to the reversal of epithelial-to-mesenchymal transition in gemcitabine-resistant pancreatic cancer cells.”. 《Cancer Res》 69 (16): 6704–12. doi:10.1158/0008-5472.CAN-09-1298. PMC 2727571. PMID 19654291. 
  14. Kong D, Li Y, Wang Z, Banerjee S, Ahmad A, Kim HR, Sarkar FH (2009). “miR-200 regulates PDGF-D-mediated epithelial-mesenchymal transition, adhesion, and invasion of prostate cancer cells.”. 《Stem Cells》 27 (8): 1712–21. doi:10.1002/stem.101. PMID 19544444. 
  15. Shinozaki A, Sakatani T, Ushiku T, Hino R, Isogai M, Ishikawa S, Uozaki H, Takada K, Fukayama M (2010). “Downregulation of microRNA-200 in EBV-associated gastric carcinoma.”. 《Cancer Res》 70 (11): 4719–27. doi:10.1158/0008-5472.CAN-09-4620. PMID 20484038. 
  16. Gibbons DL, Lin W, Creighton CJ, Rizvi ZH, Gregory PA, Goodall GJ, Thilaganathan N, Du L, Zhang Y, Pertsemlidis A, Kurie JM (2009). “Contextual extracellular cues promote tumor cell EMT and metastasis by regulating miR-200 family expression.”. 《Genes Dev》 23 (18): 2140–51. doi:10.1101/gad.1820209. PMC 2751985. PMID 19759262. 

더 읽어보기

  1. Wiklund ED, Bramsen JB, Hulf T, Dyrskjøt L, Ramanathan R, Hansen TB, Villadsen SB, Gao S, Ostenfeld MS, Borre M, Peter ME, Ørntoft TF, Kjems J, Clark SJ. (2010). “Coordinated epigenetic repression of the miR-200 family and miR-205 in invasive bladder cancer.”. 《Int J Cancer》 128 (6): 1327–34. doi:10.1002/ijc.25461. PMID 20473948. 
  2. Tryndyak VP, Beland FA, Pogribny IP (2010). “E-cadherin transcriptional down-regulation by epigenetic and microRNA-200 family alterations is related to mesenchymal and drug-resistant phenotypes in human breast cancer cells.”. 《Int J Cancer》 126 (11): 2575–83. doi:10.1002/ijc.24972. PMID 19839049. 
  3. Elson-Schwab I, Lorentzen A, Marshall CJ (2010). Danen, Erik H. J., 편집. “MicroRNA-200 family members differentially regulate morphological plasticity and mode of melanoma cell invasion.”. 《PLoS ONE》 5 (10): e13176. doi:10.1371/journal.pone.0013176. PMC 2949394. PMID 20957176. 
  4. Dykxhoorn DM, Wu Y, Xie H, Yu F, Lal A, Petrocca F, Martinvalet D, Song E, Lim B, Lieberman J (2009). Blagosklonny, Mikhail V., 편집. “miR-200 enhances mouse breast cancer cell colonization to form distant metastases.”. 《PLoS ONE》 4 (9): e7181. doi:10.1371/journal.pone.0007181. PMC 2749331. PMID 19787069. 
  5. Iliopoulos D, Lindahl-Allen M, Polytarchou C, Hirsch HA, Tsichlis PN, Struhl K (2010). “Loss of miR-200 inhibition of Suz12 leads to polycomb-mediated repression required for the formation and maintenance of cancer stem cells.”. 《Mol Cell》 39 (5): 761–72. doi:10.1016/j.molcel.2010.08.013. PMC 2938080. PMID 20832727. 
  6. Adam L, Zhong M, Choi W, Qi W, Nicoloso M, Arora A, Calin G, Wang H, Siefker-Radtke A, McConkey D, Bar-Eli M, Dinney C (2009). “miR-200 expression regulates epithelial-to-mesenchymal transition in bladder cancer cells and reverses resistance to epidermal growth factor receptor therapy.”. 《Clin Cancer Res》 15 (16): 5060–72. doi:10.1158/1078-0432.CCR-08-2245. PMID 19671845. 
  7. Brabletz S, Brabletz T (2010). “The ZEB/miR-200 feedback loop--a motor of cellular plasticity in development and cancer?”. 《EMBO Rep》 11 (9): 670–7. doi:10.1038/embor.2010.117. PMC 2933868. PMID 20706219. 
  8. Mongroo PS, Rustgi AK (2010). “The role of the miR-200 family in epithelial-mesenchymal transition.”. 《Cancer Biol Ther》 10 (3): 219–22. doi:10.4161/cbt.10.3.12548. PMID 20592490. 
  9. Lin Z, Wang X, Fewell C, Cameron J, Yin Q, Flemington EK (2010). “Differential expression of the miR-200 family microRNAs in epithelial and B cells and regulation of Epstein-Barr virus reactivation by the miR-200 family member miR-429.”. 《J Virol》 84 (15): 7892–7. doi:10.1128/JVI.00379-10. PMC 2897641. PMID 20484493. 
  10. Teleman AA (2010). “miR-200 de-FOGs insulin signaling.”. 《Cell Metab》 11 (1): 8–9. doi:10.1016/j.cmet.2009.12.004. PMID 20085731. 
  11. Hyun S, Lee JH, Jin H, Nam J, Namkoong B, Lee G, Chung J, Kim VN (2009). “Conserved MicroRNA miR-8/miR-200 and its target USH/FOG2 control growth by regulating PI3K.”. 《Cell》 139 (6): 1096–108. doi:10.1016/j.cell.2009.11.020. PMID 20005803. 
  12. Bendoraite A, Knouf EC, Garg KS, Parkin RK, Kroh EM, O'Briant KC, Ventura AP, Godwin AK, Karlan BY, Drescher CW, Urban N, Knudsen BS, Tewari M (2010). “Regulation of miR-200 family microRNAs and ZEB transcription factors in ovarian cancer: evidence supporting a mesothelial-to-epithelial transition.”. 《Gynecol Oncol》 116 (1): 117–25. doi:10.1016/j.ygyno.2009.08.009. PMC 2867670. PMID 19854497. 
  13. Korpal M, Lee ES, Hu G, Kang Y (2008). “The miR-200 family inhibits epithelial-mesenchymal transition and cancer cell migration by direct targeting of E-cadherin transcriptional repressors ZEB1 and ZEB2.”. 《J Biol Chem》 283 (22): 14910–4. doi:10.1074/jbc.C800074200. PMID 18411277. 
  14. Gregory PA, Bert AG, Paterson EL, Barry SC, Tsykin A, Farshid G, Vadas MA, Khew-Goodall Y, Goodall GJ (2008). “The miR-200 family and miR-205 regulate epithelial to mesenchymal transition by targeting ZEB1 and SIP1.”. 《Nat Cell Biol》 10 (5): 593–601. doi:10.1038/ncb1722. PMID 18376396. 
  15. Park SM, Gaur AB, Lengyel E, Peter ME (2008). “The miR-200 family determines the epithelial phenotype of cancer cells by targeting the E-cadherin repressors ZEB1 and ZEB2.”. 《Genes Dev》 22 (7): 894–907. doi:10.1101/gad.1640608. PMC 2279201. PMID 18381893. 
  16. Spaderna S, Brabletz T, Opitz OG (2009). “The miR-200 family: central player for gain and loss of the epithelial phenotype.”. 《Gastroenterology》 136 (5): 1835–7. doi:10.1053/j.gastro.2009.03.009. PMID 19324106. 
  17. Peter ME (2009). “Let-7 and miR-200 microRNAs: guardians against pluripotency and cancer progression.”. 《Cell Cycle》 8 (6): 843–52. doi:10.4161/cc.8.6.7907. PMC 2688687. PMID 19221491. 
  18. Korpal M, Kang Y (2008). “The emerging role of miR-200 family of microRNAs in epithelial-mesenchymal transition and cancer metastasis.”. 《RNA Biol》 5 (3): 115–9. doi:10.4161/rna.5.3.6558. PMID 19182522. 
  19. Paterson EL, Kolesnikoff N, Gregory PA, Bert AG, Khew-Goodall Y, Goodall GJ (2008). “The microRNA-200 family regulates epithelial to mesenchymal transition.”. 《ScientificWorldJournal》 8: 901–4. doi:10.1100/tsw.2008.115. PMID 18836656. 
  20. Bracken CP, Gregory PA, Kolesnikoff N, Bert AG, Wang J, Shannon MF, Goodall GJ (2008). “A double-negative feedback loop between ZEB1-SIP1 and the microRNA-200 family regulates epithelial-mesenchymal transition.”. 《Cancer Res》 68 (19): 7846–54. doi:10.1158/0008-5472.CAN-08-1942. PMID 18829540. 
  21. Burk U, Schubert J, Wellner U, Schmalhofer O, Vincan E, Spaderna S, Brabletz T (2008). “A reciprocal repression between ZEB1 and members of the miR-200 family promotes EMT and invasion in cancer cells.”. 《EMBO Rep》 9 (6): 582–9. doi:10.1038/embor.2008.74. PMC 2396950. PMID 18483486.