알라닌올

알라닌올
이름
	우선명 (PIN) 2-aminopropan-1-ol
식별자
CAS 번호	racemate: 6168-72-5 ; (S): 2749-11-3 ; (R): 35320-23-1 ;
3D 모델 (JSmol)	(S): Interactive image;
ChEBI	(S): CHEBI:78502;
ChEMBL	(S): ChEMBL1229871;
ChemSpider	(S): 72545;
ECHA InfoCard	100.025.644
EC 번호	(S): 220-388-7;
PubChem CID	(S): 80307;
UNII	racemate: E8V71RA4B5 ; (S): V403GH89L1 ; (R): 770ZI70L3Q ;
CompTox Dashboard (EPA)	racemate: DTXSID50865762 ;
	InChI (S): InChI=1S/C3H9NO/c1-3(4)2-5/h3,5H,2,4H2,1H3/t3-/m0/s1 Key: BKMMTJMQCTUHRP-VKHMYHEASA-N;
	SMILES (S): CC(CO)N;
성질
화학식	C3H9NO
몰 질량	75.111 g·mol−1
겉보기	무색 고체
녹는점	96 °C racemate ; 72-72 °C for R or S
끓는점	174.5 °C (346.1 °F; 447.6 K)
위험
GHS 그림문자
신호어	위험
GHS 유해위험문구	H314
GHS 예방조치문구	P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P405, P501
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 정보상자 각주

알라닌올(영어: alaninol)은 화학식이 CH₃CH(NH₂)CH₂OH인 유기 화합물이다. 무색 고체인 이 화합물은 아미노 알코올로 분류된다. 수소화 알루미늄 리튬 등의 강한 환원제로 알라닌의 카복실기를 하이드록실기로 전환시켜 생성할 수 있다.^[1] 이 화합물은 카이랄성이며 카이랄성 화합물의 일반적인 경우와 마찬가지로 라세미체의 물리적 특성은 거울상 이성질체의 물리적 특성과 다소 다르다. 알라닌올은 비대칭 촉매작용에 사용되는 수많은 카이랄 리간드의 전구체이다.^[2]

같이 보기[편집]

↑ Dickman, D.A.; Meyers, A.I.; Smith, G.A.; Gawley, R.E. (1990). “Reduction of α-Amino Acids”. 《Organic Syntheses》 7: 530. doi:10.15227/orgsyn.063.0136. 2022년 12월 21일에 확인함.
↑ Dawson, Graham J.; Frost, Christopher G.; Williams, Jonathan M.J.; Coote, Steven J. (1993). “Asymmetric palladium catalysed allylic substitution using phosphorus containing oxazoline ligands”. 《Tetrahedron Letters》 34 (19): 3149–3150. doi:10.1016/S0040-4039(00)93403-8.