본문으로 이동

포르포빌리노젠

위키백과, 우리 모두의 백과사전.

포르포빌리노젠
이름
IUPAC 이름
3-[5-(Aminomethyl)-4-(carboxymethyl)-1H-pyrrol-3-yl]propanoic acid
식별자
3D 모델 (JSmol)
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.006.970
EC 번호
  • 207-666-3
MeSH Porphobilinogen
UNII
  • InChI=1S/C10H14N2O4/c11-4-8-7(3-10(15)16)6(5-12-8)1-2-9(13)14/h5,12H,1-4,11H2,(H,13,14)(H,15,16) 아니오아니오
    Key: QSHWIQZFGQKFMA-UHFFFAOYSA-N 아니오아니오
  • InChI=1/C10H14N2O4/c11-4-8-7(3-10(15)16)6(5-12-8)1-2-9(13)14/h5,12H,1-4,11H2,(H,13,14)(H,15,16)
    Key: QSHWIQZFGQKFMA-UHFFFAOYAF
  • C1=C(C(=C(N1)CN)CC(=O)O)CCC(=O)O
성질
C10H14N2O4
몰 질량 226.229
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
아니오아니오 확인 (관련 정보 예아니오아니오 ?)

포르포빌리노젠(영어: porphobilinogen, PBG)은 헤모글로빈, 엽록소와 같은 중요한 물질을 포함하는 중요한 물질들의 그룹인 포르피린의 생합성 과정에서의 대사 중간생성물로서 생물체 내에서 생성되는 유기 화합물이다.[1]

포르포빌리노젠 분자의 구조는 고리의 2번, 3번 및 4번 위치의 수소 원자가 각각 아미노메틸기(−CH2−NH2), 아세틸기(−CH2COOH), 프로피오닐기(−CH2CH2COOH)로 치환된 곁사슬(1번은 질소 원자임)을 갖는 피롤 분자로 기술할 수 있다.

생합성

[편집]

포르피린 생합성 경로의 첫 번째 단계는 δ-아미노레불린산포르포빌리노젠 생성효소에 의해 포르포빌리노젠으로 전환되는 과정이다.

포르포빌리노젠 생성효소에 의한 δ-아미노레불린산의 포르포빌리노젠으로의 전환 과정

물질대사

[편집]

전형적인 포르피린 생합성 경로에서 4분자의 포르포빌리노젠은 포르포빌리노젠 탈아미노효소에 의해 피롤 고리(질소 원자에 인접한)의 2번 탄소 및 5번 탄소가 연결되어 하이드록시메틸빌레인으로 전환된다.

병리학

[편집]

급성 간헐성 포르피린증은 소변에서 포르포빌리노젠의 증가를 유발한다.[2]

같이 보기

[편집]

각주

[편집]
  1. Paul R. Ortiz de Montellano (2008). 〈Hemes in Biology〉. 《Wiley Encyclopedia of Chemical Biology》. John Wiley & Sons. doi:10.1002/9780470048672.wecb221. 
  2. Aarsand, AK; Petersen PH; Sandberg S (April 2006). “Estimation and application of biological variation of urinary delta-aminolevulinic acid and porphobilinogen in healthy individuals and in patients with acute intermittent porphyria”. 《Clinical Chemistry》 52 (4): 650–656. doi:10.1373/clinchem.2005.060772. PMID 16595824. 2011년 6월 7일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2019년 9월 9일에 확인함.