카복실기: 두 판 사이의 차이

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[[파일:Carboxylic-acid-skeletal.svg|thumb|100px|right|카복시기]]
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'''카복시기'''(Carboxyl group)는 [[탄소]], [[산소]], [[수소]]로 이루어진 [[작용기]]의 하나로, -COOH 또는 -CO<sub>2</sub>H 로 표시된다. 카복시기는 [[아미노산]]이나 [[카복실산]]에 존재한다. 카복시기의 구조는 우측의 그림에서처럼 중심의 탄소 원자에 하나의 산소 원자가 [[이중 결합]]으로 연결되어 있고, 하나의 [[하이드록시기]]가 [[단일 결합]]으로 연결되어 있다. 분자식에 비추어보면, 카복시기는 -C=O- 의 형태의 [[카보닐기]]에 하이드록시기가 붙어있는 형태이다.
'''카복시기'''(Carboxyl group)는 [[탄소]], [[산소]], [[수소]]로 이루어진 [[작용기]]의 하나로, -COOH 또는 -CO<sub>2</sub>H 로 표시된다. 카복시기는 [[아미노산]]이나 [[카복실산]]에 존재한다. 카복시기의 구조는 상단의 그림에서처럼 중심의 탄소 원자에 하나의 산소 원자가 [[이중 결합]]으로 연결되어 있고, 하나의 [[하이드록시기]]가 [[단일 결합]]으로 연결되어 있다. 분자식에 비추어보면, 카복시기는 -C=O- 의 형태의 [[카보닐기]]에 하이드록시기가 붙어있는 형태이다.


카복시기는 중심 탄소 원자에 하나의 [[최외각 전자]]를 지니고 있기 때문에, 보다 큰 분자와 결합할 수 있다. 하지만, 기본적으로 3 개의 결합을 필요로 하는 카복시기는 [[탄소 사슬]]의 끝부분에만 위치할 수 있다.
카복시기는 중심 탄소 원자에 하나의 [[최외각 전자]]를 지니고 있기 때문에, 보다 큰 분자와 결합할 수 있다. 하지만, 기본적으로 3 개의 결합을 필요로 하는 카복시기는 [[탄소 사슬]]의 끝부분에만 위치할 수 있다.
카복시기는 [[아세트산]]이 수소 이온을 방출해서 [[아세테이트]]가 되는 것처럼 [[수소 이온]](H+)을 내놓아 [[산 (화학)|산]]으로 작용할 수 있다.
카복시기는 [[아세트산]]이 수소 이온을 방출해서 [[아세테이트]]가 되는 것처럼 [[수소 이온]](H+)을 내놓아 [[산 (화학)|산]]으로 작용할 수 있다.


== 같이 보기 ==
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2017년 12월 29일 (금) 20:06 판

카복시기

카복시기(Carboxyl group)는 탄소, 산소, 수소로 이루어진 작용기의 하나로, -COOH 또는 -CO2H 로 표시된다. 카복시기는 아미노산이나 카복실산에 존재한다. 카복시기의 구조는 상단의 그림에서처럼 중심의 탄소 원자에 하나의 산소 원자가 이중 결합으로 연결되어 있고, 하나의 하이드록시기단일 결합으로 연결되어 있다. 분자식에 비추어보면, 카복시기는 -C=O- 의 형태의 카보닐기에 하이드록시기가 붙어있는 형태이다.

카복시기는 중심 탄소 원자에 하나의 최외각 전자를 지니고 있기 때문에, 보다 큰 분자와 결합할 수 있다. 하지만, 기본적으로 3 개의 결합을 필요로 하는 카복시기는 탄소 사슬의 끝부분에만 위치할 수 있다. 카복시기는 아세트산이 수소 이온을 방출해서 아세테이트가 되는 것처럼 수소 이온(H+)을 내놓아 으로 작용할 수 있다.

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