투유유: 두 판 사이의 차이

	투유유 ; 屠呦呦
	파일:Tu Youyou 1951.jpg
출생	1930년 12월 30일(93세); 중화민국 저장 성 닝보 시
거주지	중화인민공화국 베이징 시
국적	중화인민공화국
주요 업적	중의학; 아르테미시닌
수상	래스커상(2011년); 노벨 생리 의학상(2015년)
분야	약학 화학
소속	중국중의과학원

입체적으로 역사 찾아보기

← 이전 편집 다음 편집 →

내용 삭제됨 내용 추가됨

시각위키텍스트

인라인

2015년 11월 20일 (금) 15:23 판

투유유(중국어: 屠呦呦, 병음: Tú Yōuyōu, 1930년 12월 30일 ~ )는 중화인민공화국의 화학자이자 약리학자이다. 개똥쑥을 이용한 말라리아 치료 성분인 아르테미시닌(Artemisinin)을 발견해, 윌리엄 C. 캠벨 및 오무라 사토시와 함께 2015년 노벨 생리학·의학상을 수상했다.

약력

베이징대학 졸업
중국중의과학원 재직 중

주요 수상 경력

2011년 래스커상(Lasker Award)
2015년 워렌 알퍼트 재단 상(Warren Alpert Foundation Prize)
2015년 노벨 생리학·의학상

수상 경력 세부사항

중국인 최초의 래스커상(Lasker Award) 수상자
중국인 여성 최초의 노벨상 수상 및 중국인 최초의 노벨 생리학·의학상 수상자
2015년 노벨 생리학·의학상은 윌리엄 C. 캠벨, 오무라 사토시와 함께 수상

업적

말라리아 치료 성분인 아르테미시닌(Artemisinin) 발견

아르테미시닌(Artemisinin)

개발 배경

말라리아는 매년 전세계적으로 70만명이 넘는 사람들을 죽음으로 몰고가는 질병으로, 열대 지방에 주로 분포한다. 여러 종류 중 가장 치명적인 것은 열대열원충(Plasmodium falciparum)이라는 미생물에 의한 것으로, 감염된 암컷 모기가 사람을 흡혈하는 과정에서 열대열원충이 혈액으로 들어오면서 사람에게도 감염된다. 베트남 전쟁 당시, 북 베트남의 요청으로 중국에서는 말라리아 치료제 개발을 목표로 하는 군사 기밀 프로젝트 523(Project 523, [[:zh:523项目|523项目]])을 시작했다. 이 프로젝트 하에서 투유유는 1969년 1월부터 중국 전통 약 처방 및 의서를 연구해 말라리아 치료제를 연구하는 팀을 이끌었으며, 1981년 베이징에서 개최된 말라리아 관련 세계보건기구(WHO, World Health Organization) 방문 연구에서 아르테미시닌을 발표했다. 투유유 팀은 중국 전통 고서에서 2000 개의 처방 등을 조사했고, 그 중 380 종류의 약초 추출물을 쥐에 실험했다. 이중 개똥쑥(Artemisia annua, 青蒿素) 추출물이 기생충의 성장을 억제하는 결과를 보였다. 하지만 물을 끓여서 고온으로 추출하는 방식으로는 유효 성분이 제대로 추출되지 않았고, 투유유는 중국의 고대 의서인 주후비급방에서 나온 방식을 응용해 저온에서 에터(Ether)로 추출해 아르테미시닌을 제대로 추출할 수 있었다.

아르테미시닌의 구조

아르테미시닌(파란 색으로 표시된 부분은 트리옥세인 구조이고 빨간 색으로 표시된 부분이 엔도페록시드부분이다.)

아르테미니신의 구조는 오른쪽 그림과 같으며, 하이드록시기와 같은 친수성 작용기가 적어 에터(Ether) 등의 유기 용매에 잘 녹아 추출이 가능하다^[1]. 아르테미시닌은 그 자체로 독성이 강해 추출할 때에도 약의 작용과 상관없는 산성 부분을 없앤 뒤 추출하며, 이후 다른 여러 가지 형태로 전환해 독성을 줄인다. 또한, 아르테미시닌은 락톤(lactone) 구조를 갖고 있어 이 부분으로 인해 아르테미시닌의 안정성과 물에 대한 용해성이 떨어진다. 이외에도 아르테미시닌에는 트리옥세인(Trioxane) 구조가 있고, 그 안에 산소 원자 두 개가 일렬로 연결되어 있는 구조인 엔도페록시드(Endoperoxide)가 있다. 이 엔도페록시드 부분이 말라리아 기생충을 없애는 데에 중요한 역할을 한다.

아르테미시닌의 작용

아르테미시닌의 활성화(Bioactivation of artemisinin)

아르테미시닌은 트리옥세인(Trioxane) 부분의 엔도페록시드(Endoperoxide)가 분해가 되면서 유리기(free radical)이 생긴다. 이 유리기가 기생충을 공격해 항말라리아 작용을 하게 된다^[1]. 이때, 아르테미니신의 활성화가 일어나는 원리는 아직 밝혀지지 않았다. 이에 대한 두 가지 가설을 아래와 같다^[2]

헴(Heme)에 의한 활성화
철(Fe, 라틴어: ferrum, Iron) 이온에 의한 활성화

말라리아 기생충은 적혈구(Red blood cell)에 기생하면서, 적혈구 속의 헤모글로빈(Hemoglobin)을 분해한다. 기생충은 분해된 헤모글로빈에서 얻은 아미노산(Amino acid)을 자신의 에너지원으로 사용한다^[2]. 헴과 철 이온은 헤모글로빈에 풍부하기 때문에 기생충 몸 속에도 헴 분자와 철 이온이 많이 있게 된다. 따라서 두 가설 모두 아르테미시닌이 말라리아 기생충만을 선택적으로 공격할 수 있는 이유에 대한 설명으로 타당하다.

아르테미시닌의 공격 대상(target)

아르테미시닌이 말라리아 기생충의 어떤 부분을 공격하는 지에 관한 원리는 아직 밝혀지지 않았으나 유력한 네 가지의 가설이 있다^[2].

헴(Heme)을 알킬화(alkylation)
아르테미시닌이 헴(Heme)을 알킬화해 비정상적인 헴이 기생충 내에 쌓이도록 해 기생충을 죽인다는 가설이다.
헴이 아닌 다른 단백질(protein)을 알킬화(alkylation)
아르테미시닌이 알킬화를 통해 항말라리아 작용을 하는 것은 맞지만, 그 분자가 헴이 아니라 다른 단백질이나 다른 특정 효소(enzyme)라는 주장이다.
PfATP6 기능을 저해
PfATP6는 세포 내에서 에너지를 제공하는 아데노신 삼인산(이하, ATP, A0denosine triphosphate)를 분해해 세포의 칼슘 농도를 조절하는 효소이다. 이 주장은 아르테미시닌이 PfATP6를 저해해 기생충이 칼슘 농도 조절을 못해 죽게한다고 한다.
세포막 손상
유기 용매에 잘 녹는 아르테미시닌이 중성지방 사이에 축적되어 기생충의 세포막을 손상시켜서 기생충을 죽인다는 가설이다.

아르테미시닌의 부작용

아르테미시닌은 추출 단계와 전환 단계에서 독성을 줄인 유도체로 판매가 되고 있다. 이 유도체들은 기생충에 특이적으로 작용할 것으로 예상되는 메커니즘 때문에 그 부작용이 특히 적어 임산부도 복용이 가능한 것으로 알려져 있다. 그러나 투여량이 높았을 때 신경에 손상을 준 경우가 두 건 보고되었다.

아르테미시닌을 이용한 약

유도체

아르테미시닌 자체는 락톤(lactone) 구조에 의해 분자의 안정성과 물에 대한 용해도가 낮다. 따라서 기본적인 구조는 모두 아르테미시닌과 동일하면서 락톤 구조만을 변형한 유도체를 약으로 사용한다^[3].

락톤 부분이 표시된 아르테미시닌

디하이드로아르테미시닌(Dihydroartemisinin)

아르테메터(Artemether)

아르테모틸(Artemotil)

아르테서네이트(Artesunate)

실제 치료의 적용

아르테미시닌은 효과가 뛰어난 말라리아 치료 성분으로, 세계보건기구(WHO, World Health Organization)에서는 아르테미시닌에 대해 내성을 가지는 기생충이 등장하는 것을 늦추기 위해 아르테미시닌의 단독 사용을 금지하고 있다. 따라서 아르테미니신은 다른 성분과 같이쓰는 치료법(Artemisinin-combination therapies, ACTs)을 사용해 말라리아를 치료한다.

References

↑ ^가 ^나 Meshnick SR (December 2002). “Artemisinin: mechanisms of action, resistance and toxicity”. 《Int. J. Parasitol》 32 (13): 1655–60. PMID 12435450.
↑ ^가 ^나 ^다 O'Neill PM, Barton VE, Ward SA. “The molecular mechanism of action of artemisinin--the debate continues.”. 《Molecules》 15 (3): 1705–21. doi:10.3390/molecules15031705. PMID 20336009. CS1 관리 - 여러 이름 (링크)
↑ [url=http://www.rsc.org/Education/EiC/issues/2006July/Artemisinin.asp]

외부 링크

[구조-1] 가 ^나 Meshnick SR (December 2002). “Artemisinin: mechanisms of action, resistance and toxicity”. 《Int. J. Parasitol》 32 (13): 1655–60. PMID 12435450.

[bioactivation-2] 가 ^나 ^다 O'Neill PM, Barton VE, Ward SA. “The molecular mechanism of action of artemisinin--the debate continues.”. 《Molecules》 15 (3): 1705–21. doi:10.3390/molecules15031705. PMID 20336009. CS1 관리 - 여러 이름 (링크)

[derivatives-3] [url=http://www.rsc.org/Education/EiC/issues/2006July/Artemisinin.asp]

[1]

[2]

[3]

@@ 1번째 줄: / 1번째 줄: @@
-{{번역 확장 필요|zh|屠呦呦}}
 {{과학자 정보
 |이름 = 투유유 {{노벨상 딱지}}
 |원어이름 = 屠呦呦
-|그림 =
+|그림 = Tu Youyou 1951.jpg
-|그림 크기 =
+|그림 크기 = 200 px
 |태어난 날 = {{출생일과 나이|1930|12|30}}
 |태어난 곳 = [[중화민국]] [[저장 성]] [[닝보 시]]
@@ 11번째 줄: / 10번째 줄: @@
 |거주지 = [[중화인민공화국]] [[베이징 시]]
 |국적 = [[중화인민공화국]]
-|분야 = 의료 화학
+|분야 = 약학 화학
-|소속 = 중국 전통 의학 연구원
+|소속 = 중국중의과학원
 |출신 대학 = [[베이징 대학]] 의학부
-|주요 업적 = [[중의학]]<br />[[한약]]
+|주요 업적 = [[중의학]]<br />아르테미시닌
-|수상 = 래스커상(2011년)<br />[[노벨 생리학·의학상]](2015년)
+|수상 = 래스커상(2011년)<br />[[노벨 생리 의학상]](2015년)
 }}
-'''투유유'''({{zh|c=屠呦呦|p=Tú Yōuyōu}}, [[1930년]] [[12월 30일]] ~ )는 [[중화인민공화국]]의 화학자, 약리학자이다. 개똥쑥을 이용한 [[말라리아]] 치료법을 개발, 2015년 노벨생리의학상을 수상하였다.
+'''투유유'''({{zh|c=屠呦呦|p=Tú Yōuyōu}}, [[1930년]] [[12월 30일]] ~ )는 [[중화인민공화국]]의 화학자이자 약리학자이다. 개똥쑥을 이용한 [[말라리아]] 치료 성분인 아르테미시닌([[:en:Artemisinin|Artemisinin]])을 발견해, [[윌리엄 C. 캠벨]] 및 [[오무라 사토시]]와 함께 [[2015년]] [[노벨 생리학·의학상]]을 수상했다.
+== 약력 ==
+* [[:zh:北京大学|베이징대학]] 졸업
+* [[:zh:中国中医科学院|중국중의과학원]] 재직 중
+== 주요 수상 경력 ==
+* 2011년 래스커상([[:en:Lasker Award|Lasker Award]])
+* 2015년 워렌 알퍼트 재단 상([[:en:Warren Alpert Foundation Prize|Warren Alpert Foundation Prize]])
+* 2015년 [[노벨 생리학·의학상]]
+=== 수상 경력 세부사항 ===
+* 중국인 최초의 래스커상([[:en:Lasker Award|Lasker Award]]) 수상자
+* 중국인 여성 최초의 [[노벨상]] 수상 및 중국인 최초의 [[노벨 생리학·의학상]] 수상자
+* 2015년 [[노벨 생리학·의학상]]은 [[윌리엄 C. 캠벨]], [[오무라 사토시]]와 함께 수상
+== 업적 ==
+* [[말라리아]] 치료 성분인 아르테미시닌([[:en:Artemisinin|Artemisinin]]) 발견
+=== 아르테미시닌([[:en:Artemisinin|Artemisinin]]) ===
+==== 개발 배경 ====
+[[말라리아]]는 매년 전세계적으로 70만명이 넘는 사람들을 죽음으로 몰고가는 질병으로, 열대 지방에 주로 분포한다. 여러 종류 중 가장 치명적인 것은 '''열대열원충'''([[:en:Plasmodium falciparum|''Plasmodium falciparum'']])이라는 미생물에 의한 것으로, 감염된 암컷 [[모기]]가 사람을 흡혈하는 과정에서 열대열원충이 혈액으로 들어오면서 사람에게도 감염된다. [[베트남 전쟁]] 당시, 북 베트남의 요청으로 중국에서는 말라리아 치료제 개발을 목표로 하는 군사 기밀 '''프로젝트 523'''([[:en:Project 523|Project 523]], [[:zh:523项目|{{lang|zh|523项目}}]])을 시작했다. 이 프로젝트 하에서 투유유는 1969년 1월부터 중국 전통 약 처방 및 의서를 연구해 말라리아 치료제를 연구하는 팀을 이끌었으며, 1981년 베이징에서 개최된 말라리아 관련 세계보건기구([[:en:World Health Organization|WHO, World Health Organization]]) 방문 연구에서 아르테미시닌을 발표했다.
+투유유 팀은 중국 전통 고서에서 2000 개의 처방 등을 조사했고, 그 중 380 종류의 약초 추출물을 쥐에 실험했다. 이중 [[개똥쑥]]([[:en:Artemisia annua|''Artemisia annua'']], {{lang|zh|青蒿素}}) 추출물이 기생충의 성장을 억제하는 결과를 보였다. 하지만 물을 끓여서 고온으로 추출하는 방식으로는 유효 성분이 제대로 추출되지 않았고, 투유유는 중국의 고대 의서인 [[갈홍|주후비급방]]에서 나온 방식을 응용해 저온에서 [[에터]]([[:en:Ether|Ether]])로 추출해 아르테미시닌을 제대로 추출할 수 있었다.
+==== 아르테미시닌의 구조====
+[[File:Artemisinin.jpg|프레임|250 px|아르테미시닌(파란 색으로 표시된 부분은 트리옥세인 구조이고 빨간 색으로 표시된 부분이 엔도페록시드부분이다.)]]
+아르테미니신의 구조는 오른쪽 그림과 같으며, [[하이드록시기]]와 같은 [[친수성]] 작용기가 적어 [[에터]]({{lang|en|Ether}}) 등의 유기 용매에 잘 녹아 추출이 가능하다<ref name= "구조">{{cite journal |author=Meshnick SR| title=Artemisinin: mechanisms of action, resistance and toxicity |journal= Int. J. Parasitol |volume=32 | issue=13 |pages=1655–60
+ |date=December 2002|pmid=12435450}}</ref>. 아르테미시닌은 그 자체로 독성이 강해 추출할 때에도 약의 작용과 상관없는 산성 부분을 없앤 뒤 추출하며, 이후 다른 여러 가지 형태로 전환해 독성을 줄인다.
+또한, 아르테미시닌은 락톤([[:en:Lactone|lactone]]) 구조를 갖고 있어 이 부분으로 인해 아르테미시닌의 안정성과 물에 대한 용해성이 떨어진다. 이외에도 아르테미시닌에는 트리옥세인([[:en:Trioxane|Trioxane]]) 구조가 있고, 그 안에 [[산소]] 원자 두 개가 일렬로 연결되어 있는 구조인 엔도페록시드({{lang|en|Endoperoxide}})가 있다. 이 엔도페록시드 부분이 말라리아 기생충을 없애는 데에 중요한 역할을 한다.
+==== 아르테미시닌의 작용 ====
+*아르테미시닌의 활성화({{lang|en|Bioactivation of artemisinin}})
+:아르테미시닌은 트리옥세인([[:en:Trioxane|Trioxane]]) 부분의 엔도페록시드({{lang|en|Endoperoxide}})가 분해가 되면서 [[유리기]]([[:en:radical|free radical]])이 생긴다. 이 [[유리기]]가 기생충을 공격해 항말라리아 작용을 하게 된다<ref name= "구조"/>. 이때, 아르테미니신의 활성화가 일어나는 원리는 아직 밝혀지지 않았다. 이에 대한 두 가지 가설을 아래와 같다<ref name = "bioactivation">{{cite journal| author=O'Neill PM, Barton VE, Ward SA| title=The molecular mechanism of action of artemisinin--the debate continues.| journal=Molecules| volume = 15| issue=3 | pages= 1705-21 | PMID=20336009 | doi=10.3390/molecules15031705 }}</ref>
+:# [[헴]]([[:en:Heme|Heme]])에 의한 활성화
+:# [[철]]('''Fe''', {{llang|la|ferrum}}, [[:en:Iron|Iron]]) 이온에 의한 활성화
+: 말라리아 기생충은 [[적혈구]]([[:en:Red blood cell|Red blood cell]])에 기생하면서, [[적혈구]] 속의 [[헤모글로빈]]([[:en:Hemoglobin|Hemoglobin]])을 분해한다. 기생충은 분해된 [[헤모글로빈]]에서 얻은 [[아미노산]]([[:en:Amino acid|Amino acid]])을 자신의 에너지원으로 사용한다<ref name = "bioactivation"/>. [[헴]]과 [[철]] 이온은 헤모글로빈에 풍부하기 때문에 기생충 몸 속에도 [[헴]] 분자와 [[철]] 이온이 많이 있게 된다. 따라서 두 가설 모두 아르테미시닌이 말라리아 기생충만을 선택적으로 공격할 수 있는 이유에 대한 설명으로 타당하다.
+*아르테미시닌의 공격 대상({{lang|en|target}})
+: 아르테미시닌이 말라리아 기생충의 어떤 부분을 공격하는 지에 관한 원리는 아직 밝혀지지 않았으나 유력한 네 가지의 가설이 있다<ref name = "bioactivation"/>.
+:# [[헴]]([[:en:Heme|Heme]])을 알킬화([[:en:Alkylation|alkylation]])
+:#: 아르테미시닌이 [[헴]]({{lang|en|Heme}})을 알킬화해 비정상적인 [[헴]]이 기생충 내에 쌓이도록 해 기생충을 죽인다는 가설이다.
+:# [[헴]]이 아닌 다른 [[단백질]]([[:en:Protein|protein]])을 알킬화([[:en:Alkylation|alkylation]])
+:#: 아르테미시닌이 알킬화를 통해 항말라리아 작용을 하는 것은 맞지만, 그 분자가 [[헴]]이 아니라 다른 [[단백질]]이나 다른 특정 [[효소]]([[:en:Enzyme|enzyme]])라는 주장이다.
+:# [[:en:PfATP6|PfATP6]] 기능을 저해
+:#: [[:en:PfATP6|PfATP6]]는 세포 내에서 에너지를 제공하는 [[아데노신 삼인산]](이하, ATP, [[:en:Adenosine triphosphate|A0denosine triphosphate]])를 분해해 세포의 [[칼슘]] 농도를 조절하는 효소이다. 이 주장은 아르테미시닌이 [[:en:PfATP6|PfATP6]]를 저해해 기생충이 [[칼슘]] 농도 조절을 못해 죽게한다고 한다.
+:# [[세포막]] 손상
+:#: 유기 용매에 잘 녹는 아르테미시닌이 중성지방 사이에 축적되어 기생충의 [[세포막]]을 손상시켜서 기생충을 죽인다는 가설이다.
+==== 아르테미시닌의 부작용 ====
+아르테미시닌은 추출 단계와 전환 단계에서 독성을 줄인 유도체로 판매가 되고 있다. 이 유도체들은 기생충에 특이적으로 작용할 것으로 예상되는 메커니즘 때문에 그 부작용이 특히 적어 임산부도 복용이 가능한 것으로 알려져 있다. 그러나 투여량이 높았을 때 신경에 손상을 준 경우가 두 건 보고되었다.
+==== 아르테미시닌을 이용한 약 ====
+* 유도체
+: 아르테미시닌 자체는 락톤([[:en:Lactone|lactone]]) 구조에 의해 분자의 안정성과 물에 대한 용해도가 낮다. 따라서 기본적인 구조는 모두 아르테미시닌과 동일하면서 락톤 구조만을 변형한 유도체를 약으로 사용한다<ref name= "derivatives" >[url=http://www.rsc.org/Education/EiC/issues/2006July/Artemisinin.asp]</ref>.
+: [[File:Artemisinin lactone.jpg|200 px|락톤 부분이 표시된 아르테미시닌]]
+::*락톤 부분이 표시된 아르테미시닌
+:[[File:Dihydroartemisinin.svg|200 px|디하이드로아르테미시닌]]
+::*디하이드로아르테미시닌([[:en:Dihydroartemisinin|Dihydroartemisinin]])
+:[[File:Artemether.svg|200 px|아르테메터]]
+::*아르테메터([[:en:Artemether|Artemether]])
+:[[File:Artemotil.svg|200 px|아르테모틸]]
+::*아르테모틸([[:en:Artemotil|Artemotil]])
+:[[File:Artesunate.svg|200 px|아르테서네이트]]
+::*아르테서네이트([[:en:Artesunate|Artesunate]])
+* 실제 치료의 적용
+:아르테미시닌은 효과가 뛰어난 말라리아 치료 성분으로, 세계보건기구([[:en:World Health Organization|WHO, World Health Organization]])에서는 아르테미시닌에 대해 내성을 가지는 기생충이 등장하는 것을 늦추기 위해 아르테미시닌의 단독 사용을 금지하고 있다. 따라서 아르테미니신은 다른 성분과 같이쓰는 치료법([[:en:Antimalarial medication|Artemisinin-combination therapies, ACTs]])을 사용해 말라리아를 치료한다.
-{{노벨 생리 의학상 수상자}}
-{{2015년 노벨상 수상자}}
-{{토막글|의학}}
 [[분류:1930년 태어남]]
@@ 33번째 줄: / 109번째 줄: @@
 [[분류:노벨 생리학·의학상 수상자]]
 [[분류:저장 성 출신]]
+== References ==
+{{Reflist|30em}}
+== 외부 링크 ==
+{{노벨 생리 의학상 수상자}}
+{{2015년 노벨상 수상자}}

v t e 노벨 생리학·의학상 수상자
경제학상 \| 문학상 \| 물리학상 \| 생리학·의학상 \| 평화상 \| 화학상
1901-1925	1901: 베링 1902: 로스 1903: 핀센 1904: 파블로프 1905: 코흐 1906: 골지 / 라몬 이 카할 1907: 라브랑 1908: 메치니코프 / 에를리히 1909: 코허 1910: 코셀 1911: 굴스트란드 1912: 카렐 1913: 리셰 1914: 바라니 1919: 보르데 1920: 크로그 1922: 힐 / 마이어호프 1923: 밴팅 / 매클라우드 1924: 에인트호번
1926-1950	1926: 피비게르 1927: 야우레크 1928: 니콜 1929: 에이크만 / 홉킨스 1930: 란트슈타이너 1931: 바르부르크 1932: 셰링턴 / 에이드리언 1933: 모건 1934: 휘플 / 마이넛 / 머피 1935: 슈페만 1936: 데일 / 뢰비 1937: 센트죄르지 1938: 하이만스 1939: 도마크 1943: 담 / 도이지 1944: 얼랭어 / 개서 1945: 플레밍 / 체인 / 플로리 1946: 멀러 1947: 퍼디낸드 코리 / 거티 코리 / 우사이 1948: 뮐러 1949: 헤스 / 모니스 1950: 헨치 / 켄들 / 라이히슈타인
1951-1975	1951: 타일러 1952: 왁스먼 1953: 크레브스 / 리프만 1954: 엔더스 / 웰러 / 로빈스 1955: 테오렐 1956: 쿠르낭 / 포르스만 / 리처즈 1957: 보베 1958: 비들 / 테이텀 / 레더버그 1959: 콘버그 / 오초아 1960: 버넷 / 메더워 1961: 베케시 1962: 왓슨 / 크릭 / 윌킨스 1963: 에클스 / 호지킨 / 헉슬리 1964: 블로흐 / 리넨 1965: 자코브 / 르보프 / 모노 1966: 라우스 / 허긴스 1967: 그라니트 / 하틀라인 / 월드 1968: 코라나 / 홀리 / 니런버그 1969: 델브뤼크 / 허시 / 루리아 1970: 액설로드 / 오일러 / 카츠 1971: 서덜랜드 1972: 에덜먼 / 포터 1973: 틴베르헌 / 프리슈 / 로렌츠 1974: 클로드 / 드뒤브 / 펄레이드 1975: 볼티모어 / 둘베코 / 테민
1976-2000	1976: 블럼버그 / 가이듀섹 1977: 기유맹 / 섈리 / 얠로 1978: 아르버 / 네이선스 / 스미스 1979: 코맥 / 하운스필드 1980: 베나세라프 / 도세 / 스넬 1981: 스페리 / 허블 / 비셀 1982: 베리스트룀 / 사무엘손 / 베인 1983: 매클린톡 1984: 예르네 / 쾰러 / 밀스테인 1985: 브라운 / 골드스타인 1986: 코헨 / 레비몬탈치니 1987: 도네가와 1988: 블랙 / 엘리언 / 히칭스 1989: 비숍 / 바머스 1990: 머리 / 토머스 1991: 네어 / 자크만 1992: 피셔 / 크레브스 1993: 로버츠 / 샤프 1994: 길먼 / 로드벨 1995: 루이스 / 뉘슬라인폴하르트 / 위샤우스 1996: 도허티 / 칭커나겔 1997: 프루시너 1998: 퍼치곳 / 이그내로 / 머래드 1999: 블로벨 2000: 칼손 / 그린가드 / 캔들
2001-현재	2001: 하트웰 / 헌트 / 너스 2002: 브레너 / 호비츠 / 설스턴 2003: 라우터버 / 맨스필드 2004: 액설 / 벅 2005: 마셜 / 워런 2006: 파이어 / 멜로 2007: 카페키 / 에번스 / 스미시스 2008: 바레시누시 / 몽타니에 / 하우젠 2009: 블랙번 / 그라이더 / 쇼스택 2010: 에드워즈 2011: 보이틀러 / 호프만 / 스타인먼 2012: 거든 / 야마나카 2013: 로스먼 / 셰크먼 / 쥐트호프 2014: 오키프 / 마이브리트 모세르 / 에드바르 모세르 2015: 캠벨 / 오무라 / 투유유 2016: 오스미 2017: 홀 / 로스배시 / 영 2018: 앨리슨 / 혼조 2019: 케일린 / 랫클리프 / 서멘자 2020: 올터 / 호턴 / 라이스 2021: 줄리어스 / 파타푸티언 2022: 페보 2023: 커리코 / 와이스먼
노벨 생리학·의학상 수상자 노벨 생리 의학상

v t e ← 2015년 노벨상 수상자 →
물리학상	가지타 다카아키(일본) 아서 B. 맥도널드(캐나다)
화학상	토마스 린달(스웨덴) 폴 L. 모드리치(미국) 아지즈 산자르(터키)
생리학·의학상	윌리엄 C. 캠벨(아일랜드) 오무라 사토시(일본) 투유유(중국)
문학상	스베틀라나 알렉시예비치(벨라루스)
평화상	튀니지 국민 4자 대화 기구(튀니지)
경제학상	앵거스 디턴(영국/미국)