3,4-다이하이드록시페닐아세트알데하이드
이름 | |
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우선명 (PIN)
(3,4-Dihydroxyphenyl)acetaldehyde | |
별칭
2-(3,4-Dihydroxyphenyl)acetaldehyde[1]
Dopaldehyde | |
식별자 | |
3D 모델 (JSmol)
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3DMet | |
약어 | DOPAL |
ChEBI | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.237.172 |
KEGG | |
MeSH | 3,4-dihydroxyphenylacetaldehyde |
PubChem CID
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CompTox Dashboard (EPA)
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성질 | |
C8H8O3 | |
몰 질량 | 152.149 g·mol−1 |
밀도 | 1.306 g/mL |
끓는점 | 351 °C (664 °F; 624 K) |
관련 화합물 | |
관련 2-phenyl aldehydes
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Phenylacetaldehyde |
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
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3,4-다이하이드록시페닐아세트알데하이드(영어: 3,4-dihydroxyphenylacetaldehyde, DOPAL)는 뇌의 주요 신경전달물질인 도파민의 대사 과정에서의 중요한 대사 중간생성물이다. 뉴런에서 도파민의 모든 효소 대사는 3,4-다이하이드록시페닐아세트알데하이드를 거친다. 카테콜알데하이드 가설에 따르면, 3,4-다이하이드록시페닐아세트알데하이드는 파킨슨병의 발병 과정에 중요한 역할을 한다.[2] 3,4-다이하이드록시페닐아세트알데하이드는 화학적으로 합성될 수 있다.[3] 3,4-다이하이드록시페닐아세트알데하이드는 주로 알데하이드 탈수소효소에 의해 대사된다.
같이 보기[편집]
- 3,4-다이하이드록시페닐아세트산 (DOPAC)
각주[편집]
- ↑ “3,4-dihydroxyphenylacetaldehyde - Compound Summary”. 《PubChem Compound》. USA: National Center for Biotechnology Information. 2005년 6월 24일. Identification and Related Records. 2011년 10월 13일에 확인함.
- ↑ Goldstein DS, Sullivan P, Holmes C, Miller GW, Alter S, Strong R, Mash DC, Kopin IJ, Sharabi Y., "Determinants of buildup of the toxic dopamine metabolite DOPAL in Parkinson's disease," J. Neurochem. 2013 Sep;126(5):591-603.
- ↑ Li, W., Spaziano, V.T., Burke, WJ., "Synthesis of a biochemically important aldehyde - 3,4-dihydroxyphenylacetaldehyde", Bio-Organic Chemistry, 26, 45-50, 1998.