피부근염

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피부근염
Dermatomyositis.jpg
ICD-10 M33.0-M33.1 (ILDS M33.910)
ICD-9 710.3
질병DB 10343
MeSH D003882
MedlinePlus 000839

피부근염(皮膚筋炎, dermatomyositis, DM)은 근육과 피부 염증의 특징을 지니는 다발성 근염(PM)과 관련된 희귀한 결합 조직 질환이다. DM이 대체적으로 피부와 근육에 영향을 미치지만 관절, 식도, 허파, 심장까지도 영향을 미칠 수 있는 전신 질환이다.[1]

증상[편집]

주요 증상은 상박과 넓적다리의 근육 약화를 동반한 여러 종류의 피부 발진이다.[2][3]

진단[편집]

분류[편집]

피부근염은 전신 결합 조직 질환의 일종으로, 자가면역 기능 장애를 종종 수반하는 질병의 하나이다.[2][4]

병인[편집]

병인은 알려져 있지 않으나 초기 바이러스 감염이나 암에 의해서일 수 있고, 둘 중 어느 것이라도 자가면역 반응을 일으킬 수 있다.[2]

치료[편집]

피부근염에 대한 치유 방법은 없지만 증상은 치료가 가능하다.

역사[편집]

진단 기준은 1975년에 제안되어 널리 채택되었다.[5][6]

무근육병 피부근염(DM sine myositis)이라는 이름은 2002년에 명명되었다.[5]

같이 보기[편집]

각주[편집]

  1. Dermatomyositis - eMedicine
  2. Hajj-ali, Rula A. (June 2013). “Polymyositis and Dermatomyositis - Musculoskeletal and Connective Tissue Disorders”. Merck Manuals Professional Edition. 
  3. Mitchell, Richard Sheppard; Kumar, Vinay; Abbas, Abul K.; Fausto, Nelson (2007). 《Robbins Basic Pathology》 8판. Philadelphia: Saunders. 151쪽. ISBN 1-4160-2973-7. 
  4. “ICD-10 Systemic connective tissue disorders (M30-M36)”. WHO. 2016년 12월 9일에 확인함. 
  5. Kuhn, A; Landmann, A; Bonsmann, G (October 2016). “The skin in autoimmune diseases-Unmet needs.”. 《Autoimmunity reviews》 15 (10): 948–54. PMID 27481041. doi:10.1016/j.autrev.2016.07.013. 
  6. Bohan, A; Peter, JB (1975년 2월 13일). “Polymyositis and dermatomyositis (first of two parts).”. 《The New England Journal of Medicine》 292 (7): 344–7. PMID 1090839. doi:10.1056/nejm197502132920706.  and Bohan, A; Peter, JB (1975년 2월 20일). “Polymyositis and dermatomyositis (second of two parts).”. 《The New England Journal of Medicine》 292 (8): 403–7. PMID 1089199. doi:10.1056/nejm197502202920807.