펜타닐
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| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
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| N-phenyl-N-[1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]propanamide | |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 437-38-7 |
| ATC 코드 | N01AH01 N02AB03 |
| PubChem | 3345 |
| 드러그뱅크 | DB00813 |
| ChemSpider | 3228 |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | C22H28N2O |
| 분자량 | ? |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| 물리적 성질 | |
| 밀도 | 1.1 g/cm³ |
| 녹는점 | 87.5 °C (190 °F) |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | 92% (transdermal) 89% (intranasal) 50% (buccal) 33% (ingestion) 100% (intramuscular)/> 55% (inhaled) |
| 단백질 결합 | 80–85% |
| 약물 대사 | Liver, primarily by CYP3A4 |
| 생물학적 반감기 | IV: 6 mins (T1/2 α) 1 hours (T1/2 β) 16 hours (T1/2 ɣ) Intranasal: 6.5 hours Transdermal: 20–27 hours[1] Sublingual/buccal (single dose): 2.6–13.5 hours[1] |
| 배출 | Mostly urinary (metabolites, <10% unchanged drug)[1] |
| 처방 주의사항 | |
| 허가 정보 | |
| 임부투여안전성 | C(오스트레일리아) C(미국) |
| 법적 상태 | 통제 (S8) (오스트레일리아) Schedule I (캐나다) Class A (영국) Schedule II (미국) |
| 중독 경향 | High[2] |
| 투여 방법 | Buccal, epidural, IM, IT, IV, sublingual, skin patch |
펜타닐(영문: fentanyl)은 오피오이드계 마약성 진통제로 효과는 오피오이드계 몰핀보다 80배 이상 강하다. 호흡 억제 작용이 약해 마취 보조제나 진통제로 사용하며, 약효는 한 두 시간이다. 현재 대한민국에서는 붙여 사용할 수 있는 패치로 많이 사용된다.
역사[편집]
펜타닐은 1950년대 후반에 발견되었고, 1960년대 들어 'Sublimaze'라는 이름의 정맥주사 마취제로 사용되기 시작하였다.
2002년 10월 모스크바 극장에서 있었던 인질극에서 테러범들을 진압하기 위해 할로탄가스와 펜타닐이 혼합된 가스를 사용해 많은 사람이 목숨을 잃기도 하였다.
종류[편집]
- 알펜타닐 (영문:Alfentanil)
- 서펜타닐 (영문:Sufentanil) : 심장수술에 사용하며 펜타닐보다 5~7배 강한 진통제이며, 펜타닐의 황(Sulfur) 합성물이다.
- 레미펜타닐(영문:Remifentanil)
- 3메틸펜타닐(영문:3─methylfentanyl)
- 카펜타닐 (영문:Carfentanil) : 펜타닐보다 100배 정도 강한 진통제.
각주[편집]
- ↑ 가 나 다 “Fentanyl, Fentanyl Citrate, Fentanyl Hydrochloride”. The American Society of Health-System Pharmacists. 14 December 2017에 원본 문서에서 보존된 문서. 8 December 2017에 확인함.
- ↑ Bonewit-West, Kathy; Hunt, Sue A.; Applegate, Edith (2012). 《Today's Medical Assistant: Clinical and Administrative Procedures》 (영어). Elsevier Health Sciences. 571쪽. ISBN 9781455701506.
외부 링크[편집]
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