펜타닐

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펜타닐
체계적 명칭 (IUPAC 명명법)
N-phenyl-N-[1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]propanamide
식별 정보
CAS 등록번호 437-38-7
ATC 코드 N01AH01 N02AB03
PubChem 3345
드러그뱅크 DB00813
ChemSpider 3228
화학적 성질
화학식 C22H28N2O 
분자량 ?
SMILES eMolecules & PubChem
물리적 성질
밀도 1.1 g/cm³
녹는점 87.5 °C (190 °F)
약동학 정보
생체적합성 92% (transdermal)
89% (intranasal)
50% (buccal)
33% (ingestion)
100% (intramuscular)/> 55% (inhaled)
단백질 결합 80–85%
약물 대사 Liver, primarily by CYP3A4
생물학적 반감기 IV: 6 mins (T1/2 α)
1 hours (T1/2 β)
16 hours (T1/2 ɣ)
Intranasal: 6.5 hours
Transdermal: 20–27 hours[1]
Sublingual/buccal (single dose): 2.6–13.5 hours[1]
배출 Mostly urinary (metabolites, <10% unchanged drug)[1]
처방 주의사항
허가 정보

유럽 의약청:바로가기US Daily Med:바로가기

임부투여안전성 C(오스트레일리아) C(미국)
법적 상태 통제 (S8) (오스트레일리아) Schedule I (캐나다) Class A (영국) Schedule II (미국)
중독 경향 High[2]
투여 방법 Buccal, epidural, IM, IT, IV, sublingual, skin patch

펜타닐(영어: fentanyl 또는 fentanil)은 오피오이드계의 강력한 마약성 진통제로 효과는 오피오이드몰핀보다 80배 이상 강하다. 호흡 억제 작용이 약해 마취 보조제나 진통제로 사용하며, 약효는 한 두 시간이다. 현재 대한민국에서는 붙여 사용할 수 있는 패치로 많이 사용된다.

역사[편집]

펜타닐은 1950년대 후반에 발견되었고, 1960년대 들어 'Sublimaze'라는 이름의 정맥주사 마취제로 사용되기 시작하였다. 1960년 폴 얀센(Paul Janssen)이 처음 만들었고, 1968년 미국에서 의학적 용도로의 사용이 승인되었다.

2002년 10월 모스크바 극장에서 있었던 인질극에서 테러범들을 진압하기 위해 할로탄가스와 펜타닐이 혼합된 가스를 사용해 많은 사람이 목숨을 잃기도 하였다.

종류[편집]

각주[편집]

  1. “Fentanyl, Fentanyl Citrate, Fentanyl Hydrochloride”. The American Society of Health-System Pharmacists. 14 December 2017에 원본 문서에서 보존된 문서. 8 December 2017에 확인함. 
  2. Bonewit-West, Kathy; Hunt, Sue A.; Applegate, Edith (2012). 《Today's Medical Assistant: Clinical and Administrative Procedures》 (영어). Elsevier Health Sciences. 571쪽. ISBN 9781455701506. 

외부 링크[편집]

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