4-하이드록시페닐피루브산

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4-하이드록시페닐피루브산
이름
우선명 (PIN)
3-(4-Hydroxyphenyl)-2-oxopropanoic acid
별칭
4-Hydroxyphenylpyruvate
p-Hydroxyphenylpyruvic acid
p-Hydroxyphenylpyruvate
식별자
3D 모델 (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.005.322
KEGG
UNII
  • InChI=1S/C9H8O4/c10-7-3-1-6(2-4-7)5-8(11)9(12)13/h1-4,10H,5H2,(H,12,13) 예
    Key: KKADPXVIOXHVKN-UHFFFAOYSA-N 예
  • InChI=1/C9H8O4/c10-7-3-1-6(2-4-7)5-8(11)9(12)13/h1-4,10H,5H2,(H,12,13)
    Key: KKADPXVIOXHVKN-UHFFFAOYAH
  • O=C(O)C(=O)Cc1ccc(O)cc1
성질
C9H8O4
몰 질량 180.157 g/mol
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
아니오아니오 확인 (관련 정보 예아니오아니오 ?)

4-하이드록시페닐피루브산(영어: 4-hydroxyphenylpyruvic acid, 4-HPPA)은 아미노산페닐알라닌의 대사 과정에서의 대사 중간생성물이다. 페닐알라닌의 방향족 곁사슬은 페닐알라닌 하이드록시화효소에 의해 하이드록실화되어 티로신을 형성하게 된다. 티로신으로부터 4-하이드록시페닐피루브산으로의 전환은 티로신 아미노기전이효소에 의해 촉매된다.[1] 또한, 4-하이드록시페닐피루브산은 조직흑갈병의 색소의 전구물질들 중 하나인 호모젠티스산으로 전환될 수 있다.[2]

또한 4-하이드록시페닐피루브산은 스시토네민의 생합성에서 대사 중간생성물이다.

같이 보기[편집]

각주[편집]

  1. Brand, Larry; Harper, Alfred (1974). “Effect of glucagon on phenylalanine metabolism and phenylalanine-degrading enzymes in the rat”. 《Biochemical Journal》 142 (2): 231–45. PMC 1168273. PMID 4155291. 
  2. Denoya, Claudio; Skinner, Deborah; Morgenstern, Margaret (September 1994). “A Streptomyces avermitilis gene encoding a 4-hydroxyphenylpyruvic acid dioxygenase-like protein that directs the production of homogentisic acid and an ochronotic pigment in Escherichia coli”. 《Journal of Bacteriology》 1 (17): 5312–5319. 2011년 7월 18일에 확인함.