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[[File파일:Immunglobulin A as Dimer.png|thumb|이합체형 IgA<br />
1 H-사슬<br />
2 L-사슬<br />
4 분비형 요소]]
 
'''면역글로불린 A''' 혹은 '''IgA'''는 [[점막 면역]]에 주요 역할을 하는 [[항체]]이다. 점막에서 생산되는 IgA는 다른 종류의 항체를 모두 합친 것보다 많다.<ref>{{cite journal저널 인용|author=S Fagarasan and T Honjo |title=Intestinal IgA Synthesis: Regulation of Front-line Body Defenses |journal=Nature Reviews Immunology |volume=3 |pages=63–72 |year=2003 |pmid=12511876 |doi=10.1038/nri982 |issue=1}}</ref> 장의 내강으로 분비되는 IgA는 하루에 3-5 g이고,<ref>{{cite journal저널 인용|author=P. Brandtzaeg, R. Pabst |title=Let's go mucosal: communication on slippery ground |journal=Trends Immunology |volume=25 |issue=11 |year=2004 |pages=570–577 |doi=10.1016/j.it.2004.09.005 |pmid=15489184 }}</ref> 몸 전체에서 생산되는 면역글로불린의 15%를 차지한다.<ref>{{cite journal저널 인용|author=AJ Macpherson, E Slack |title=The functional interactions of commensal bacteria with intestinal secretory IgA |journal=Current Opinion in Gastroenterology |volume=23 |pages=673–678 |year=2007 |pmid=17906446 |doi=10.1038/nrmicro2114 |issue=6}}</ref>
 
IgA는 두 종류(IgA1과 IgA2)가 있고 분비형 IgA('''sIgA''')라고 불리는 이합체형으로 존재할 수 있다. 분비형 IgA은 [[눈물]], [[침]], [[땀]], [[초유]] 등 [[점막]] 분비물과 [[비뇨생식관]], [[위장관]], [[전립선]]과 [[호흡 상피]]의 분비물에 있는 주요 면역글로불린이다. [[혈액]]에도 소량 존재한다. IgA의 분비형 요소는 IgA를 단백질 가수분해효소로부터 보호하여 위장관 환경에서 분해되지 않게 하고, 신체 분비물에서 증식하는 [[미생물]]로부터 보호한다.<ref>{{cite book서적 인용|last=Junqueira |first= Luiz C. |author2= Jose Carneiro |title= Basic Histology|year= 2003|publisher= McGraw-Hill|isbn= 0-8385-0590-2}}</ref> sIgA는 또한 다른 면역글로불린의 염증 효과를 억제할 수 있다.<ref name="pmid15812489">{{cite저널 journal인용|last=Holmgren|first=J|author2=Czerkinsky, C|title=Mucosal immunity and vaccines|journal=Nature Medicine|date=April 2005|volume=11|issue=4s|pages=S45–S53|doi=10.1038/nm1213|pmid=15812489}}</ref> IgA의 [[옵소닌]]화는 매우 약하고 [[보체]]를 활성화시키는 능력도 떨어진다. IgA의 중쇄는 α형이다.
 
[[File파일:Ig A.jpg|thumb|IgA]]
 
== 형태 ==
=== IgA1과 IgA2 ===
IgA에는 두 동형({{lang|en|isotype}}) IgA1과 IgA2가 있다. IgA1과 IgA2를 분비하는 세포의 비율은 인체의 [[림프조직]]마다 다양하다.<ref name="pmid16487254">{{cite저널 journal인용|author=Simell B, Kilpi T, Käyhty H|title=Subclass distribution of natural salivary IgA antibodies against pneumococcal capsular polysaccharide of type 14 and pneumococcal surface adhesin A (PsaA) in children|journal=Clinical and experimental immunology|date=Mar 2006 |volume=143|issue=3|pages=543–9|doi=10.1111/j.1365-2249.2006.03009.x|pmid=16487254|pmc=1809616}}</ref> IgA1는 혈청에 많고, IgA2는 혈청보다는 점막 분비물에 더 많다.<ref name="pmid7118169">{{cite저널 journal인용|author=Delacroix DL, Dive C, Rambaud JC, Yaerman JP|title=IgA subclasses in various secretions and in serum|journal=Immunology|date=1982년 10월 |volume=47|issue=2|pages=383–5|pmid=7118169|pmc=1555453}}</ref> 혈액 내 IgA는 단량체이고 IgA1:IgA2 = 10:1이다. 장관내 형질세포가 생산하는 IgA는 이합체이고 IgA1:IgA2 = 2:3이다.<ref name="MURPHY2008">{{cite서적 book인용|author=Kenneth Murphy, Paul Travers, Mark Walport|editor=김희제 외 9인 역|title=면역생물학|edition=7판|date=2008-08-25|publisher=E PUBLIC|isbn=978-89-6224-204-1|page=388|chapter=9장 체액 면역반응}}</ref>
 
IgA2는 중쇄와 경쇄가 [[이황결합]]이 아닌 [[비공유결합]]으로 연결되어 있다. 장에서 특이적으로 발달한 장연관 림프조직(GALT)에서는 [[비장]], 말초림프절 등 림프조직보다 IgA2 생산량 비율이 더 크다.
 
== 활성 ==
점막에 IgA가 많은 것은 중합체형 IgA({{lang|en|polymeric IgA}}, pIgA)를 생산하는 [[형질세포]]와 중합체형 면역글로불린 수용체(pIgR)라는 면역글로불린 수용체를 발현하는 점막 상피세포가 협력하기 때문이다. 중합체형 IgA는 활성화된 형질세포에서 방출되어 근처의 중합체형 면역글로불린 수용체에 결합한다. 수용체에 결합한 IgA는 점막 상피세포를 가로질러 수송되고, 중합체형 면역글로불린 수용체를 자르면서 외분비된다.<ref name=snoeck>{{cite journal저널 인용|author=Snoeck V, Peters I, Cox E |title=The IgA system: a comparison of structure and function in different species |journal=Vet. Res. |volume=37 |issue=3 |pages=455–67 |year=2006 |pmid=16611558 |doi=10.1051/vetres:2006010}}</ref>
 
혈액에서 IgA는 면역 효과기세포에 발현되는 FcαRI(혹은 [[CD89]])라는 [[Fc 수용체]]와 상호작용하여 염증 반응을 개시한다.<ref name=snoeck/> IgA가 FcαRI에 결합하면 [[항체의존 세포매개 세포독성]](ADCC), [[호산구]]와 [[호염기구]]의 탈과립, [[단핵구]], [[대식세포]], [[호중구]]에 의한 [[식세포작용]], 그리고 [[과립구|다형핵 백혈구]]에 의한 [[호흡폭발]]을 일으킨다.<ref name=snoeck/>
 
분비형 IgA는 일차적으로 병원균에 있는 리간드에 결합하여 상피세포 수용체에 결합하지 못하도록 한다.<ref name=mantis>{{cite journal저널 인용|author=Mantis, Nicholas, Rol, Nicolas, Corthésy, Blaise |title= |journal= Mucosal Immunology |volume=4 |issue=6 |pages=603–11 | date=Nov 2011 | pmc=3774538 |doi=10.1038/mi.2011.41 |pmid=21975936}}</ref> 분비형 IgA는 전형적 보체경로를 활성화하는 능력과 옵소닌화 능력이 낮다.<ref name="janeway456">{{cite서적 book인용
|author=Kenneth Murphy, Paul Travers, Mark Walport
|editor=김희제 외 9인 역
 
== 장 내강으로 이동 ==
중합체 IgA는 대개 분비형인 이합체로, 점막 표면 가까이에 있는 [[고유판]] 내의 [[형질세포]]가 생산한다. 이합체 IgA는 상피세포의 바닥가쪽 표면에 있는 [[중합체 면역글로불린 수용체]]에 결합하여 [[세포내이입]]되어 들어간다. 수용체-IgA 복합체는 세포 구획을 가로질러 상피세포의 내강쪽 경계까지 이동한다. 내강쪽 표면에 다다르면 수용체를 [[단백질분해|분해]]하고 일부(이를 [[분비성분]]이라는 함)만 이합체 IgA 분자에 남기고 내강으로 방출 및 확산된다.<ref>{{cite journal저널 인용|author=CS Kaetzel, JK Robinson, KR Chintalacharuvu, JP Vaerman, and ME Lamm |title=The polymeric immunoglobulin receptor (secretory component) mediates transport of immune complexes across epithelial cells: a local defense function for IgA |journal=Proc Natl Acad Sci USA |volume=88 |issue=19 |pages=8796–8800 |year=1991 |pmid=1924341 |doi=10.1073/pnas.88.19.8796 |pmc=52597}}</ref> 장에서 분비성분이 있는 IgA 복합체는 상피세포를 덮고 있는 점액층에 결합하여 잠재적인 항원이 세포에 다다르기 전에 중화하는 장벽을 형성한다.
 
== 병리학 ==
IgA가 감소하거나 없는 상태를 선택적 IgA 결핍이라고 한다. 이는 임상적으로 심각한 [[면역결핍]]상태이다.
 
[[임질]]을 일으키는 ''Neisseria gonorrhœae'',<ref name="pmid6430698">{{cite저널 journal인용|author=Halter R, Pohlner J, Meyer TF|title=IgA protease of Neisseria gonorrhoeae: isolation and characterization of the gene and its extracellular product|journal=The EMBO Journal|date=1984년 7월 |volume=3|issue=7|pages=1595–601|pmid=6430698|pmc=557564}}</ref> [[폐렴 연쇄상구균]](''Streptococcus pneumoniae''),<ref name="pmid2117567">{{cite저널 journal인용|author=Proctor M, Manning PJ|title=Production of immunoglobulin A protease by Streptococcus pneumoniae from animals|journal=Infection and immunity|date=1990년 9월 |volume=58|issue=9|pages=2733–7|pmid=2117567|pmc=313560}}</ref> 기회감염균인 ''Haemophilus influenzae'' B형은<ref name="pmid7830568">{{cite저널 journal인용|author=St Geme JW 3rd, de la Morena ML, Falkow S|title=A Haemophilus influenzae IgA protease-like protein promotes intimate interaction with human epithelial cells|journal=Molecular microbiology|date=1994년 10월 |volume=14|issue=2|pages=217–33|pmid=7830568|doi=10.1111/j.1365-2958.1994.tb01283.x}}</ref> IgA를 분해하는 단백질분해효소를 방출한다.
 
[[IgA 신증]]은 신장에 IgA가 침착되어 생긴다. 만성 질병으로, IgA가 축적되는 이유는 아직 밝혀지지 않았고, 신장에 축적된 IgA 복합체가 [[보체]] 연쇄반응을 활성화한다는 가설이 있다.<ref>{{cite web인용|url=http://emedicine.medscape.com/article/239927-overview#a0104 |accessdate=2014-12-01 | work=Medscape | title=IgA Nephropathy : Pathophysiology| author=Brake M, Somers D, Sondheimer JH | date=2014-09-16}}</ref>
 
[[셀리악병]]은 IgA 항근내막 항원({{lang|en|antiendomysial antibody}})의 존재로 진단하므로, IgA와 관련이 있다.<ref name="pmid10702491">{{cite저널 journal인용|author=Prince HE, Norman GL, Binder WL|title=Immunoglobulin A (IgA) deficiency and alternative celiac disease-associated antibodies in sera submitted to a reference laboratory for endomysial IgA testing|journal=Clinical and diagnostic laboratory immunology|date=2000년 3월 |volume=7|issue=2|pages=192–6|pmid=10702491|pmc=95847|doi=10.1128/cdli.7.2.192-196.2000}}</ref><ref>{{Cite저널 journal인용|author=Cunningham-Rundles C |title=Physiology of IgA and IgA deficiency |journal=J. Clin. Immunol. |volume=21 |issue=5 |pages=303–9 |date=2001년 9월 |pmid=11720003 |doi=10.1023/A:1012241117984}}</ref>
 
헤노흐-쇤라인({{llang|de|Henoch–Schönlein}}) [[자반증]]은 IgA과 [[보체성분 3]](C3)이 작은 혈관에 축적되는 전신질환이다. 대개 어린이에게서 나타나고 [[피부]]와 [[결합조직]], [[음낭]], [[관절]], [[위장관]]과 [[신장]]에 나타난다. [[기도 (의학)|상기도]] 감염이 잇따르며 [[간]]이 증집된 IgA를 제거하면서 몇 주 후에 회복된다.<ref name="pmid10589705">{{cite저널 journal인용|author=Rai A, Nast C, Adler S|title=Henoch-Schönlein purpura nephritis|journal=J Am Soc Nephrol.|date=1999년 12월 |volume=10|issue=12|pages=2637–44|pmid=10589705|url=http://jasn.asnjournals.org/content/10/12/2637.full}}</ref>
 
== 주석 및 참고 문헌 ==
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