트라조돈

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체계적 명칭 (IUPAC 명명법)
2-{3-[4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl}[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
식별 정보
CAS 등록번호 19794-93-5
ATC 코드 N06AX05
PubChem 5533
드러그뱅크 DB00656
ChemSpider 5332
화학적 성질
화학식 C19H22ClN5O 
분자량 371.8641 g/mol
유의어 AF-1161
물리적 성질
녹는점 87 °C (189 °F)
약동학 정보
생체적합성 By mouth: 65%[1]
단백질 결합 89–95%[2]
약물 대사 Liver (CYP3A4)[3]
생물학적 반감기 Trazodone IR: 7 hours[1]
Trazodone ER: 10 hours[1]
mCPP: 4–8 hours[4]
배출 Urine: 70–75%[1]
Feces: 21%[1]
처방 주의사항
임부투여안전성 C(미국)
법적 지위 처방전 필요 (S4) (오스트레일리아) -only (캐나다) POM (영국) -only (미국)
투여 방법 By mouth (tablets)

트라조돈(Trazodone, 상품명으로 '트리티코' 등이 사용된다)은 SARI(세로토닌 길항제 및 재흡수 억제제) 계열에 속하는 항우울제이다.

작용 기전[편집]

트라조돈은 SARI(세로토닌 길항제 및 재흡수 억제제) 계열에 속하는 항우울제로서, 신경전달물질을 교정하는 효과가 있어 우울증 치료를 하는데 사용된다. 5HT2A 수용체의 강력한 길항제이며 세로토닌 재흡수를 선택적으로 억제하는 효과도 있지만, 노르아드레날린의 재흡수를 차단시키지 않은 작용 기전을 가지므로, 항우울 뿐만 아니라, 항불안, 불면증 완화 효과도 나타내므로, 항콜린작용 없이 간과 심장 독성을 나타내지 않는 노인 환자에게 특히 내약성이 안전한 제제이므로, 의존성 없이, 장기적으로 복용이 가능하다.

각주[편집]

  1. Truven Health Analytics, Inc. DrugPoint System (Internet) [cited 2013 Oct 1]. Greenwood Village, CO: Thomsen Healthcare; 2013. 틀:Failed verification
  2. “Trazodone”. 《DrugBank》. 2015년 6월 7일에 확인함. 
  3. Lemke, Thomas L.; Williams, David A. (2012). 《Foye's Principles of Medicinal Chemistry》 (영어). Lippincott Williams & Wilkins. 615쪽. ISBN 9781609133450. 
  4. Schatzberg AF, Nemeroff CB (2017). 《The American Psychiatric Association Publishing Textbook of Psychopharmacology, Fifth Edition》. American Psychiatric Pub. 460–쪽. ISBN 978-1-58562-523-9.