트라이메스산

트라이메스산
이름
	우선명 (PIN) benzene-1,3,5-tricarboxylic acid
식별자
CAS 번호	554-95-0 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
바일슈타인; 레퍼런스	2053080
ChEBI	CHEBI:46032 ;
ChEMBL	ChEMBL77562 ;
ChemSpider	10665 ;
DrugBank	DB08632 ;
ECHA InfoCard	100.008.253
EC 번호	209-077-7;
그멜린 레퍼런스	51147
PubChem CID	11138;
UNII	OU36OO5MTN ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8021488 ;
	InChI InChI=1S/C9H6O6/c10-7(11)4-1-5(8(12)13)3-6(2-4)9(14)15/h1-3H,(H,10,11)(H,12,13)(H,14,15) Key: QMKYBPDZANOJGF-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C9H6O6/c10-7(11)4-1-5(8(12)13)3-6(2-4)9(14)15/h1-3H,(H,10,11)(H,12,13)(H,14,15) Key: QMKYBPDZANOJGF-UHFFFAOYAC;
	SMILES c1c(cc(cc1C(=O)O)C(=O)O)C(=O)O;
성질
화학식	C9H6O6
몰 질량	210.14034
산성도 (pKa)	3.12, 3.89, 4.70
위험
물질 안전 보건 자료	Oxford MSDS
GHS 그림문자
신호어	경고
GHS 유해위험문구	H315, H319, H335
GHS 예방조치문구	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

트라이메스산(영어: trimesic acid) 또는 1,3,5-벤젠트라이카복실산(영어: 1,3,5-benzenetricarboxylic acid)은 분자식이 C₆H₃(CO₂H)₃인 유기 화합물이다. 벤젠트라이카복실산의 다른 이성질체들과 마찬가지로 트라이메스산은 무색의 고체이다.^[3] 트라이메스산은 일부 가소제의 전구체로서 상업적 가치가 있다.^[4]

트라이메스산은 4-피리돈과 결합하여 95 °C까지 안정한 수성 젤을 만들 수 있다.^[5]

트라이메스산은 넓은 1차원 빈 채널을 갖는 수소 결합 수화물 네트워크의 물로부터 결정화된다.^[6]

같이 보기[편집]

각주[편집]

↑ Brown, H.C.; McDaniel, D.H.; Häfliger, O. (1955). 〈Chapter 14—Dissociation Constants〉. Braude, E.A.; Nachod, F.C. 《Determination of Organic Structures by Physical Methods》. New York: Academic Press. doi:10.1016/B978-1-4832-3166-2.50018-4.
↑ “1,3,5-Benzenetricarboxylic acid”. 《pubchem.ncbi.nlm.nih.gov》 (영어).
↑ Marković, Zoran; Badjuk, Dalibor; Gutman, Ivan (2004). “Geometry and Conformations of Benzenecarboxylic Acids”. 《J. Serb. Chem. Soc.》 69 (11): 877–882. doi:10.2298/JSC0411877M.
↑ Röhrscheid, Freimund (2000), 〈Carboxylic Acids, Aromatic〉, 《울만 공업화학 백과사전(Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry)》, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a05_249
↑ Tang, Li Ming; Wang, Yu Jiang (2009). “Highly Stable Supramolecular Hydrogels Formed from 1,3,5-Benzenetricarboxylic Acid and Hydroxyl Pyridines”. 《Chinese Chemical Letters》 20 (10): 1259–1262. doi:10.1016/j.cclet.2009.04.030.
↑ Herbstein, Frank H. (1987). 〈Structural Parsimony and Structural Variety Among Inclusion Complexes (with Particular Reference to the Inclusion Compounds of Trimesic acid, N-(p-tolyl)-tetrachlorophthalimide, and the Heilbron "Complexes")〉. 《Top. Curr. Chem.》. Topics in Current Chemistry 140. 107–139쪽. doi:10.1007/bfb0003838. ISBN 3-540-17307-2.

[1] Brown, H.C.; McDaniel, D.H.; Häfliger, O. (1955). 〈Chapter 14—Dissociation Constants〉. Braude, E.A.; Nachod, F.C. 《Determination of Organic Structures by Physical Methods》. New York: Academic Press. doi:10.1016/B978-1-4832-3166-2.50018-4.

[2] “1,3,5-Benzenetricarboxylic acid”. 《pubchem.ncbi.nlm.nih.gov》 (영어).

[MARKOVIC-3] Marković, Zoran; Badjuk, Dalibor; Gutman, Ivan (2004). “Geometry and Conformations of Benzenecarboxylic Acids”. 《J. Serb. Chem. Soc.》 69 (11): 877–882. doi:10.2298/JSC0411877M.

[4] Röhrscheid, Freimund (2000), 〈Carboxylic Acids, Aromatic〉, 《울만 공업화학 백과사전(Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry)》, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a05_249

[Tang-5] Tang, Li Ming; Wang, Yu Jiang (2009). “Highly Stable Supramolecular Hydrogels Formed from 1,3,5-Benzenetricarboxylic Acid and Hydroxyl Pyridines”. 《Chinese Chemical Letters》 20 (10): 1259–1262. doi:10.1016/j.cclet.2009.04.030.

[Herbstein-6] Herbstein, Frank H. (1987). 〈Structural Parsimony and Structural Variety Among Inclusion Complexes (with Particular Reference to the Inclusion Compounds of Trimesic acid, N-(p-tolyl)-tetrachlorophthalimide, and the Heilbron "Complexes")〉. 《Top. Curr. Chem.》. Topics in Current Chemistry 140. 107–139쪽. doi:10.1007/bfb0003838. ISBN 3-540-17307-2.

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