퀴닌

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퀴닌
체계적 명칭 (IUPAC 명명법)
(R)-(6-Methoxyquinolin-4-yl)[(1S,2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl]methanol
식별 정보
CAS 등록번호 130-95-0
ATC 코드 M09AA01 P01BC01
PubChem 8549
드러그뱅크 DB00468
ChemSpider 84989
화학적 성질
화학식 C20H24N2O2 
분자량 ?
물리적 성질
녹는점 177 °C (351 °F)
약동학 정보
생체적합성 ?
단백질 결합 70–95%[1]
약물 대사 Liver (mostly CYP3A4 and CYP2C19-mediated)
생물학적 반감기 8–14 hours (adults), 6–12 hours (children)[1]
배출 Kidney (20%)
처방 주의사항
허가 정보

미국 식품의약국:바로가기

임부투여안전성 D(오스트레일리아) C(미국)
법적 지위 처방전 필요 (S4) (오스트레일리아) -only (캐나다) POM (영국) -only (미국)
투여 방법 By mouth, intramuscular, intravenous, rectal

퀴닌(quinine)은 해열·진통·말라리아 예방 등의 효과가 있는 알칼로이드이다.

퀴닌 합성 약물인 퀴나크린, 클로로퀸, 프리마퀸 등으로 대체될 때까지 말라리아에 대한 주요 처방약이었다. 퀴닌은 말라리아 기생충의 헤모글로빈 섭취를 막는 작용을 하는 것으로 알려져 있다.

퀴닌은 키나나무속(Quinine tree) 나무껍질에서 추출할 수 있는데, 1820년 프랑스 연구자 Pierre Joseph Pelletier와 Joseph Caventou에 의해서 처음 추출되었다. ‘퀴닌’이란 이름은 케추아어로 그 껍질을 ‘나무껍질 중의 나무껍질’이라는 뜻의 ‘퀴나퀴나’라고 부르는 데에서 비롯되었다.

퀴닌은 토닉워터의 주 성분으로, 자외선을 받으면 형광빛을 낸다.

토닉워터의 주 성분인 퀴닌이 만들어내는 쓴맛은 영국령 인도에서 칵테일인 진 토닉이 유행하게 만들었다.

과량의 퀴닌을 섭취할 경우 급성 폐수종을 일으켜 사망할 수 있다. 또한 임산부가 섭취했을 경우 기형아(특히 청각장애)가 생길 수 있으며 과량 섭취할 경우 유산할 수 있다. 미국 식약청은 토닉워터의 퀴닌 함유량을 83 ppm으로 제한하고 있다.

각주[편집]

  1. “Qualaquin (quinine) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more”. 《Medscape Reference》. WebMD. 2 February 2014에 보존된 문서. 29 January 2014에 확인함.