인도메타신

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인도메타신
체계적 명칭 (IUPAC 명명법)
2-{1-[(4-Chlorophenyl)carbonyl]-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl}acetic acid
식별 정보
CAS 등록번호 53-86-1
ATC 코드 C01EB03 M01AB01, M02AA23, S01BC01
PubChem 3715
드러그뱅크 DB00328
ChemSpider 3584
화학적 성질
화학식 C19H16ClNO4 
분자량 357.787 g.mol−1
약동학 정보
생체적합성 ~100% (oral), 80–90% (rectal)
단백질 결합 99%[1]
약물 대사
생물학적 반감기 2.6-11.2 hours (adults), 12-28 hours (infants)[1]
배출 Renal (60%), fecal (33%)
처방 주의사항
허가 정보

미국 식품의약국:바로가기

임부투여안전성 C(오스트레일리아) C/D 미국
법적 지위 처방전 필요 (S4) (오스트레일리아) -only (캐나다) POM (영국) -only (미국)
투여 방법 Oral, rectal, IV, topical

인도메타신(indometacin, INN; 또는 USAN: indomethacin)은 발열, 통증, 경직, 염증으로 인한 종창을 감소시키기 위한 처방약으로 흔히 사용되는 비스테로이드 항염증제(NSAID)이다. 이러한 증상들을 유발하는 것으로 알려진 프로스타글란딘, 내인성신호를 보내는 분자의 생성을 억제함으로써 동작한다. 프로스타글란딘의 생성의 촉매 역할을 하는 효소사이클로옥시지네이스를 억제함으로써 동작한다.[1][2]

12개 이상의 각기 다른 이름의 상표명으로 마케팅된다.[3] 2015년 기준으로 미국내 일반적인 월별 약물 비용은 25 USD 미만이다.[4]

역사[편집]

인도메타신은 1963년 개발되었으며[5] 1965년 미국 식품의약국(FDA)에 의해 미국에서의 사용이 최초로 승인되었다. COX를 억제하는 다른 여러 NSAID류와 더불어 동작 구조가 1971년 기술되었다.[6]

각주[편집]

  1. Brayfield, A, 편집. (2014년 1월 14일). “Indometacin”. 《Martindale: The Complete Drug Reference》. London, UK: Pharmaceutical Press. 2014년 6월 22일에 확인함. 
  2. “TGA Approved Terminology for Medicines, Section 1 – Chemical Substances” (PDF). Therapeutic Goods Administration, Department of Health and Ageing, Australian Government. July 1999: 70. 
  3. Trade names are listed on DrugBank.ca entry DB00328
  4. Hamilton, Richart (2015). 《Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition》. Jones & Bartlett Learning. 8쪽. ISBN 9781284057560. 
  5. Hart FD, Boardman PL (October 1963). “Indomethacin: A New Non-steroid Anti-inflammatory Agent”. 《British Medical Journal》 2 (5363): 965–70. PMC 1873102. PMID 14056924. doi:10.1136/bmj.2.5363.965. 
  6. Ferreira SH, Moncada S, Vane JR (June 1971). “Indomethacin and aspirin abolish prostaglandin release from the spleen”. 《Nature》 231 (25): 237–9. PMID 5284362. doi:10.1038/newbio231237a0. 

외부 링크[편집]