옥삼산
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 옥삼산의 공-막대 모형
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| 이름 | |
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| 우선명 (PIN)
oxamic acid[1] | |
| 별칭
amino(oxo)acetic acid,[1]
2-amino-2-oxoacetic acid, aminooxoacetic acid, oxalamic acid, oxamidic acid, 2-amino-2-oxoethanoic acid | |
| 식별자 | |
3D 모델 (JSmol)
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| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.006.768 |
PubChem CID
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| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
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| 성질 | |
| NH 2C(O)COOH | |
| 몰 질량 | 89.050 g·mol−1 |
| 겉보기 | 흰색 고체 |
| 녹는점 | 209 °C[2] |
| 가용성 | |
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
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옥삼산(영어: oxamic acid)은 화학식이 NH
2C(O)COOH인 유기 화합물이다. 옥삼산은 흰색의 수용성 고체이다. 옥삼산은 옥살산의 모노아마이드이다.[3] 옥삼산은 젖산 탈수소효소 A를 저해한다.[4] 젖산 탈수소효소(LDH)의 활성 부위는 일단 옥삼산이 LDH-NADH 복합체에 부착되어 이를 효과적으로 저해하면 닫힌다.[5]
옥삼산은 고분자화학에도 활용된다. 옥삼산은 옥삼산과 결합하는 폴리에스터, 에폭사이드, 아크릴을 포함한 특정 중합체의 수용성을 증가시킨다.[6]
같이 보기[편집]
각주[편집]
- ↑ 가 나 《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. 415쪽. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ↑ Haynes WM, 편집. (2011). 《CRC Handbook of Chemistry and Physics》 92판. Boca Raton, FL: CRC Press. 3.430쪽. ISBN 978-1-4398-5511-9.
- ↑ “Oxamic acid”. 《PubChem》. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 2016년 12월 1일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2016년 12월 14일에 확인함.
- ↑ Miskimins WK, Ahn HJ, Kim JY, Ryu S, Jung YS, Choi JY (2014). “Synergistic anti-cancer effect of phenformin and oxamate”. 《PLOS ONE》 9 (1): e85576. doi:10.1371/journal.pone.0085576. PMC 3897486. PMID 24465604.
- ↑ Raczyńska, Ewa D.; Hallmann, Małgorzata; Duczmal, Kinga (March 2011). “Quantum-chemical studies of amide–iminol tautomerism for inhibitor of lactate dehydrogenase: Oxamic acid”. 《Computational and Theoretical Chemistry》 964 (1–3): 310–317. doi:10.1016/j.comptc.2011.01.017. ISSN 2210-271X.
- ↑ Zarzyka-Niemiec, Iwona (2008년 10월 5일). “Hydroxyalkylation of oxamic acid with propylene carbonate: Synthesis, composition, and properties of products”. 《Journal of Applied Polymer Science》 110 (1): 66–75. doi:10.1002/app.28609. ISSN 0021-8995.