오메프라졸

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Omeprazole
체계적 명칭 (IUPAC 명명법)
6-methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methanesulfinyl]-1H-1,3-benzodiazole
식별 정보
CAS 등록번호 73590-58-6
ATC 코드 A02BC01
PubChem 4594
드러그뱅크 DB00338
켐스파이더 4433
화학적 성질
화학식 C17H19N3O3S 
분자량 345.4 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
약동학 정보
생체적합성 35–76%[1][2]
단백질 결합 95%
약물 대사 Hepatic (CYP2C19, CYP3A4)
생물학적 반감기 1–1.2 hours
배출 80% Renal
20% Faecal
처방 주의사항
허가 정보

미국 식품의약국:바로가기

임부투여안전성 B3(오스트레일리아) C(미국)
법적 지위 처방전 필요 (S4) (오스트레일리아) ? (영국) OTC (미국)
투여 방법 Oral, IV

오메프라졸(Omeprazole)은 소화성 궤양 질환, 소화불량, 위식도 역류질환, 역류성 인후두염, 졸린거-엘리슨증후군(Zollinger-Ellison syndrome)에 사용하는 약물로, 양성자 펌프 저해제(proton pump inhibitor)다. WHO(세계보건기구)가 선정한 필수 약물에 속한다. WHO 필수 약물 중 항궤양제로는 오메프라졸과 라니티딘이 있다.

효능[편집]

위산 분비를 억제하여 위궤양, 십이지장궤양, 역류성 식도염의 증상을 완화한다.[3]

작용 기전 (Mechanism of action)[편집]

오메프라졸을 포함하는 양성자 펌프 저해제는 모든 제제가 비슷한 구조다. 양성자 펌프 저해제는 위의 벽세포에 존재하는 양성자 펌프에 비가역적으로 결합함으로써 위산이 분비되지 못하게한다.

특징[편집]

양성자 펌프 저해제는 산성환경에서 활성화된다. 일반적인 경우 공복 시 위액의 pH는 1.2~1.8이고 식사 후에는 3.5~5.0이다.[4] 따라서 아침 첫 식사 30~60분 전에 복용해야 한다.[5] [6] 양성자 펌프 저해제는 간에 존재하는 효소인 시토크롬 P450에 의해 대사된다. 따라서 시토크롬 P450과 관련있는 약물과 함께 투여할 경우 상호작용이 있을 수 있으므로 주의해야한다.[7]

각주[편집]

  1. Prilosec Prescribing Information. AstraZeneca Pharmaceuticals.
  2. Vaz-Da-Silva, M; Loureiro, AI; Nunes, T; Maia, J; Tavares, S; Falcão, A; Silveira, P; Almeida, L; Soares-Da-Silva, P (2005). “Bioavailability and bioequivalence of two enteric-coated formulations of omeprazole in fasting and fed conditions”. 《Clin Drug Investig25 (6): 391–9. PMID 17532679. doi:10.2165/00044011-200525060-00004. 
  3. 조영환 서울중앙병원 약제팀장.
  4. 생물약제학과 약동학(약제학분과회 공저) 24p.
  5. 약물치료학1 제3개정(한국임상약학회편) 443p.
  6. 약은 식후 30분에? 약물 따라 달라요, 건강포털 코메디닷컴 기사.
  7. 클로피도그렐+PPI 병용, 여전히 '혼란', 쿠키뉴스.