에쉬바일러-클라크 반응

위키백과, 우리 모두의 백과사전.
이동: 둘러보기, 검색

에쉬바일러-클라크 반응(Eschweiler–Clarke reaction) 또는 에쉬바일러-클라크 메틸레이션(Eschweiler–Clarke methylation)은 1차(primary)나 2차(secondary) 아민포름 산포름알데하이드를 사용하여 메틸레이션되는 화학 반응이다.[1][2][3][4] 이러한 환화적 아미네이션(reductive amination) 반응은 4차(quaternary) 암모니움(ammonium) 염(salt)을 형성하지 못 하고, 3차(tertiary) 아민(amine)에서 멈춘다. 이 반응은 독일 화학자 빌헬름 에쉬바일러(Wilhelm Eschweiler)와 영국 화학자 한스 대처 클라크(Hans Thacher Clarke)의 이름에서 이름지어졌다.


Eschweiler-Calrke reaction.png

참조[편집]

  1. Eschweiler, W. (1905). “Ersatz von an Stickstoff gebundenen Wasserstoffatomen durch die Methylgruppe mit Hülfe von Formaldehyd”. 《Ber.38: 880. doi:10.1002/cber.190503801154. 
  2. Clarke, H. T.; Gillespie, H. B.; Weisshaus, S. Z. (1933). “The Action of Formaldehyde on Amines and Amino Acids”. 《Journal of the American Chemical Society》 55 (11): 4571. doi:10.1021/ja01338a041. 
  3. Moore, M. L. (1949). “The Leuckart Reaction”. 《Org. React.》 5: 301–330. doi:10.1002/0471264180.or005.07. 
  4. 틀:OrgSynth