암포테리신 B

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체계적 명칭 (IUPAC 명명법)
(1R,3S,5R,6R,9R, 11R,15S,16R,17R,18S,19E,21E, 23E,25E,27E,29E,31E,33R,35S,36R,37S)- 33-[(3-amino- 3,6-dideoxy- β-D-mannopyranosyl)oxy]- 1,3,5,6,9,11,17,37-octahydroxy- 15,16,18-trimethyl- 13-oxo- 14,39-dioxabicyclo [33.3.1] nonatriaconta- 19,21,23,25,27,29,31-heptaene- 36-carboxylic acid
식별 정보
CAS 등록번호 1397-89-3
ATC 코드 A01AB04 A07AA07, G01AA03, J02AA01
PubChem 14956
드러그뱅크 DB00681
ChemSpider 10237579
화학적 성질
화학식 C47H73NO17 
분자량 924.091
SMILES eMolecules & PubChem
물리적 성질
녹는점 170 °C (338 °F)
약동학 정보
생체적합성 100% (IV)
약물 대사 kidney
생물학적 반감기 initial phase : 24 hours,
second phase : approx. 15 days
배출 40% found in urine after single cumulated over several days
biliar excretion also important
처방 주의사항
임부투여안전성 B(미국)
법적 지위 Rx-only, hospitalization recommended
투여 방법 usually I.V. (slow infusion only)

암포테리신 B(Amphotericin B)는 심각한 진균증, 리슈만편모충증에 대한 항진균제이다.[1] 이 항진균제는 아스페르길루스증, 분아균증, 칸디다증, 콕시디오이데스진균증, 크립토콕쿠스증을 치료하는데 사용된다.[2] 특정 감염의 경우 플루시토신과 함께 처방된다.[3] 일반적으로 수액을 통해 복용된다.[2]

암포테리신 B는 본래 1955년 방선균(Streptomyces nodosus)으로부터 만들어졌다.[4] 의료제도에 필수적인, 가장 효과적이고 안전한 의약품을 가리키는 세계 보건 기구 필수 의약품으로 지정되어 있다.[5] 제네릭 의약품으로 이용 가능하다.[2]

생합성[편집]

암포테리신 B의 생합성.

각주[편집]

  1. 《Control of the leishmaniasis: report of a meeting of the WHO Expert Committee on the Control of Leishmaniases》 (PDF). World Health Organization. March 2010. 55, 88, 186쪽. ISBN 9789241209496. 
  2. “Amphotericin B”. The American Society of Health-System Pharmacists. 2015년 1월 1일에 확인함. 
  3. 《WHO Model Formulary 2008》 (PDF). World Health Organization. 2009. 145쪽. ISBN 9789241547659. 2016년 12월 8일에 확인함. 
  4. Walker, S. R. (2012). 《Trends and Changes in Drug Research and Development》 (영어). Springer Science & Business Media. 109쪽. ISBN 9789400926592. 
  5. “WHO Model List of Essential Medicines (19th List)” (PDF). 《World Health Organization》. April 2015. 2016년 12월 8일에 확인함. 

외부 링크[편집]