아세투르산
(아세틸글리신에서 넘어옴)
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| 이름 | |
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| 우선명 (PIN)
acetamidoacetic acid | |
| 별칭
acetylglycine
N-acetylglycine 2-acetamidoacetic acid acetylglycocoll | |
| 식별자 | |
3D 모델 (JSmol)
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| 약어 | AcGly |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| ECHA InfoCard | 100.008.036 |
| EC 번호 |
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PubChem CID
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| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
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| 성질 | |
| C4H7NO3 | |
| 몰 질량 | 117.104 g·mol−1 |
| 겉보기 | 흰색 분말 또는 바늘 모양 |
| 녹는점 | 206–208 °C (403–406 °F; 479–481 K) |
| 15 °C에서 2.7% | |
| 산성도 (pKa) | 3.67 (H2O)[1] |
| 관련 화합물 | |
관련 화합물
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N-아세틸글리신아마이드 |
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
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아세투르산(영어: aceturic acid) 또는 N-아세틸글리신(영어: N-acetylglycine)은 아미노산인 글리신의 유도체이다. 아세투르산의 짝염기는 아세투르산염(영어: aceturate)라고하며 아세투르산의 에스터와 염에 사용된다.
제조
[편집]아세투르산은 벤젠에 약간 과량의 아세트산 무수물[2] 또는 얼린(농축시킨) 아세트산에 같은 몰량의 아세트산 무수물[3]과 글리신을 데워서 제조할 수 있다.
같이 보기
[편집]각주
[편집]- ↑ Haynes, William M., 편집. (2016). 《CRC Handbook of Chemistry and Physics》 97판. CRC Press. 5–88쪽. ISBN 978-1498754286.
- ↑ Curtius, Th.; Radenhausen, R. (1895). “Hydrazide und Azide organischer Säuren. X Abhandlung. 35. Ueber Hydrazide substituirter Amidosäuren und das Hydrazid der Fumarsäure”. 《J. Prakt. Chem.》 52 (1): 433–454. doi:10.1002/prac.18950520134.
- ↑ Dakin, H. D. (1929). “The Condensation of Aromatic Aldehydes with Glycine and Acetylglycine” (PDF). 《J. Biol. Chem.》 82 (2): 439–446. doi:10.1016/S0021-9258(20)78291-8.