아세토페논
외관
|
| |||
| 이름 | |||
|---|---|---|---|
| 우선명 (PIN)
1-phenylethan-1-one[1] | |||
| 별칭
acetophenone, phenylethanone, methyl phenyl ketone | |||
| 식별자 | |||
3D 모델 (JSmol) |
|||
| 약어 | ACP | ||
| ChEBI | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| DrugBank | |||
| ECHA InfoCard | 100.002.462 | ||
| EC 번호 |
| ||
| KEGG | |||
PubChem CID |
|||
| RTECS 번호 |
| ||
| UNII | |||
| UN 번호 | 1993 | ||
CompTox Dashboard (EPA) |
|||
| |||
| |||
| 성질 | |||
| C8H8O | |||
| 몰 질량 | 120.151 g·mol−1 | ||
| 밀도 | 1.028 g/cm3 | ||
| 녹는점 | 19–20 °C (66–68 °F; 292–293 K) | ||
| 끓는점 | 202 °C (396 °F; 475 K) | ||
| 5.5 g/L at 25 °C 12.2 g/L at 80 °C | |||
자화율 (χ) |
-72.05·10−6 cm3/mol | ||
| 위험 | |||
| GHS 표지: | |||
| 경고 | |||
| H302, H319 | |||
| P264, P270, P280, P301+P312, P305+P351+P338, P330, P337+P313, P501 | |||
| NFPA 704 (파이어 다이아몬드) | |||
| 인화점 | 77 °C (171 °F; 350 K) | ||
| 물질 안전 보건 자료 | |||
아세토페논(영어: acetophenone)은 화학식 C6H5C(O)CH3을 갖는 유기 화합물이다. 가장 단순한 형태의 방향성 케톤이다. 무색의 점성이 있는 액체이다.
19세기 말, 20세기 초에 아세토페논은 의료용으로 사용되었다.[2] Hypnone이라는 브랜드명으로 수면제와 항경련제으로 광고되었다.
제조
[편집]- C6H5C(CH3)2O2H → C6H5C(O)CH3 + CH3OH
자연 발생
[편집]아세토페논은 수많은 음식에서 자연스럽게 발생하며 여기에는 사과, 치즈, 살구나무절, 바나나, 쇠고기, 콜리플라워 등이 포함된다.
독성
[편집]LD50은 815mg/kg(쥐 구강 투여)이다.[3] 아세토페논은 현재 그룹 D 발암물질로 분류되어 있으며 이는 인간에게 암을 유발한다는 증거는 없음을 의미한다.
각주
[편집]- ↑ 《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. 723쪽. doi:10.1039/9781849733069-00648. ISBN 978-0-85404-182-4.
The names acetophenone and benzophenone are retained only for general nomenclature, but no substitution is allowed.
- ↑ Budavari, Susan 편집 (1996), 《The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals》 12판, Merck, ISBN 0911910123
- ↑ Siegel, Hardo; Eggersdorfer, Manfred, 〈Ketones〉, 《울만 공업화학 백과사전(Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry)》, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a15_077


