히오스신
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| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
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| (-)-(S)-3-Hydroxy-2-phenylpropionic acid (1R,2R,4S,7S,9S)-9-methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]non-7-yl ester | |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 51-34-3 |
| ATC 코드 | A04AD01 N05CM05, S01FA02 |
| PubChem | 5184 |
| 드러그뱅크 | DB00747 |
| ChemSpider | 10194106 |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | C17H21NO4 |
| 분자량 | 303.353 g/mol |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| 유의어 | hyoscine hydrobromide, scopolamine hydrobromide |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | ? |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | 간 |
| 생물학적 반감기 | 4.5 hours[1] |
| 배출 | 콩팥 |
| 처방 주의사항 | |
| 임부투여안전성 | B2(오스트레일리아) C(미국) |
| 법적 상태 | |
| 투여 방법 | by mouth, skin patch, eye drops, subcutaneous, intravenous, sublingual, rectal, buccal transmucousal, intramuscular |
히오스신(Hyoscine), 스코폴라민(scopolamine)[2]은 멀미와 구토 치료에 사용되는 약물이다. 수술 전에 침을 줄이기 위해 사용되기도 한다. 주사할 경우 약 20분 뒤에 효력이 시작되어 최대 8시간까지 지속된다. 구강이나 스킨 패치로 사용할 수도 있다.[3]
히오스신은 1881년 즈음에 처음 문서화되어 1947년에 의학적인 이용이 시작되었다.[4] 의료제도에 필수적인, 가장 효과적이고 안전한 약물이 나열된 WHO 필수 약물 목록에 등재되어 있다.[5] 히오스신은 가지과 식물에서 추출하여 만든다.[6]
식물에서의 합성[편집]
각주[편집]
- ↑ Putcha, L.; Cintron, N. M.; Tsui, J.; Vanderploeg, J. M.; Kramer, W. G. (1989). “Pharmacokinetics and Oral Bioavailability of Scopolamine in Normal Subjects”. 《Pharmacology Research》 6 (6): 481–485. doi:10.1023/A:1015916423156. PMID 2762223.
- ↑ Juo, Pei-Show (2001). 《Concise Dictionary of Biomedicine and Molecular Biology.》 2판. Hoboken: CRC Press. 570쪽. ISBN 9781420041309.
- ↑ “Scopolamine”. The American Society of Health-System Pharmacists. 2016년 12월 8일에 확인함.
- ↑ Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin (2006). 《Analogue-based Drug Discovery》 (영어). John Wiley & Sons. 551쪽. ISBN 9783527607495.
- ↑ “WHO Model List of Essential Medicines (19th List)” (PDF). 《World Health Organization》. April 2015. 2016년 12월 8일에 확인함.
- ↑ Osbourn, Anne E.; Lanzotti, Virginia (2009). 《Plant-derived Natural Products: Synthesis, Function, and Application》 (영어). Springer Science & Business Media. 5쪽. ISBN 9780387854984.
