사용자:Cholok1127/중간엽 줄기세포

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틀:Infobox cell 중간엽 줄기세포는 다분화능을 가진 기질세포(가슴샘이나 골수 등의 기관에서 그 기능을 담당하는 세포나 조직(유조직)에 둘러싸고 지탱하는 세포)로 조골세포(뼈 세포), 연골세포, 근육세포, 지방세포(골수 지방 조직을 만드는 지방세포)를 포함한 다양한 세포 종류로 분화할 수 있다.

구조[편집]

정의[편집]

중간엽 줄기 세포와 골수 기질세포라는 용어는 수년간 상호 교환적으로 사용되어 왔지만 용어가 충분하게 정의되지는 않는다.

  •  간충조직은 중배엽에서 유래된 조혈 결합 조직으로 조혈 및 결합조직으로 분화되지만 중간엽 줄기세포는 조혈 세포로 분화하지 않는다.[1]
  • 세포 기질 이 결합 조직을 형성하는 세포 지지 구조는 기능적 세포의 조직 살고 있습니다. 이것은 정확한 설명을 위해 하나의 기능 MSCs,이 용어는 실패를 전달하는 비교적 최근에 발견할 MSCs 에서 조직의 수선합니다.[2]
  • 는 용어를 포함 multipotent 세포에서 파생된 기타 비골수 조직,등 ,[3] 탯줄의 혈액, 지방 조직을,성인 근육, 각막 기질[4] 또는 치과용 펄프의 낙엽 유치합니다. 세포하지 않은 용량을 재구성하기 위하여 전체 기관입니다. 간충조직은 중배엽에서 유래된 조혈 결합 조직으로 조혈 및 결합 조직으로 분화되지만 중간엽 줄기세포는 조혈 세포로 분화하지 않는다.

형태[편집]

인간 골수 derived Mesenchymal stem cell 보여주는 섬유 아세포와 같은 형태에서 볼 phase contrast microscope(carl zeiss axiovert40CFL)63x magnification

엽 줄기 세포의 특징은 형태학에 의해 작은 세포체 와 몇 세포 프로세스 길고 얇은니다. 세포체 포함,둥근 을 가진 눈에 띄는 nucleolus으로 둘러싸여 있는 미세하게 분산된 chromatin 입자를 제공,핵 명확한 모습을 나타냅니다. 나머지 부분의 세포체의 작은 금액을 포함 Golgi 기구, 거친 소포체, 미토콘드리아 와 polyribosomes니다. 는 세포는 길고 얇은 널리 분산과 인접한 세포 매트릭스 에 의해 채워집니다 몇 망상 소지가 없는 다른 형태의 콜라겐 소습니다.인용 오류: 열린 <ref> 태그가 잘못 만들어졌거나 이름이 잘못되었습니다인용 오류: 열린 <ref> 태그가 잘못 만들어졌거나 이름이 잘못되었습니다

위치[편집]

골수[편집]

골 수 있었 원본 소스의 MSCs,그리고 여전히 가장 자주 활용됩니다. 이러한 골수는 줄기 세포하지 않습의 형성에 기여 세포하지 않도록 익스프레스는 조혈모세포 마커 CD34니다. 그들은 때때로 골수 stromal 줄기 세포니다.인용 오류: 열린 <ref> 태그가 잘못 만들어졌거나 이름이 잘못되었습니다

코드 셀[편집]

젊고 가장 원시적이 MSCs 에서 얻을 수 있습니다 탯줄 조직,즉 와튼의 젤리 고 제대 입니다. 그러나 MSCs 에서 발견되는 훨씬 더 높은 농도에서는 와튼의 젤리에 비해혈,풍부한 조혈모세포니다. 탯줄을 사용할 수 있 후 출생합니다. 그것은 일반적으로 폐기되고 위험한 컬렉션입니다. 이러한 MSCs 증명할 수 있는 유용한 소스 MSCs 임상으로 인해 응용 프로그램의 기본 속성입니다.

지방 조직[편집]

지방 조직의 풍부한 소스 Msc(또는 adipose-derived mesenchymal stem cells,AdMSCs).인용 오류: 열린 <ref> 태그가 잘못 만들어졌거나 이름이 잘못되었습니다

몰포[편집]

개발 치아 새싹의 하악 세 번째 몰의 풍부한 소스 MSCs 니다. 는 동안 그들은 설명 multipotent,그것은 그들이는 만능합니다. 그들은 결국 양식을 사기질,아질,혈관,치수 및 신경 조직입니다. 이러한 줄기 세포는 생산할 수 있 hepatocytes.

양수[편집]

줄기 세포에 존재하는 양수합니다. 많은 1 에서 100 채취된 세포는 동안 양수 검사 하는 만능 mesenchymal stem cells.인용 오류: 열린 <ref> 태그가 잘못 만들어졌거나 이름이 잘못되었습니다

말초혈액[편집]

의 존재 MSCs 말초혈액에서 논란이 되었습니다. 몇 그룹 성공적으로 절연 MSCs 에서 인간의 주변 혈액과 확장에서 그들을 문화합니다.인용 오류: 열린 <ref> 태그가 잘못 만들어졌거나 이름이 잘못되었습니다 는 호주 회사 Cynata 청구하는 능력이 대량 생산 MSCs 에서 induced pluripotent stem cells 에서 얻을 수 있습니다.인용 오류: 열린 <ref> 태그가 잘못 만들어졌거나 이름이 잘못되었습니다인용 오류: 열린 <ref> 태그가 잘못 만들어졌거나 이름이 잘못되었습니다

기능[편집]

차별화 수용량[편집]

MSCs 큰 수용량을 위한 자체 갱신을 유지하면서 자신의 multipotency 니다. 그 외에,거기에 작은할 수 있는 확실히 말했다. 표준 테스트를 확인 multipotency 은 세포의 분화로 osteoblasts,adipocytes chondrocytes 뿐만 아니라 myocytes 와 신경합니다. MSCs 볼 수있다하더라도 구분으로 신경 세포와 같은 세포,[5] 지가 느린지 MSC 파생 신경가능합니다.[6] 정도 문화가 구별하는 개인 방법과 차별화 유도,예를 들면,화학교 기계;[7] 그리고 그것은 명확한지 여부를 이 변화로 인한 다른 양의"true"조상 세포에서는 문화 또는 변수는 차별의 수용량을 개인의 조상입니다. 수용량 세포의 증식 과 차별화 감소하는 것으로 알려져있의 나이를 기증자뿐만 아니라 시간에서 문화합니다. 마찬가지로,이는 감소로 인한 수 MSCs 또는 변경하여 기존 MSCs 알려져 있지 않습니다.[출처 필요]

면역 조절 효과[편집]

수많은 연구 결과는 인간의 MSCs 피 allorecognition,방해와 수지상 셀룰라T 세포 의 기능과 생성하는 로컬 면역 억제 microenvironment 로닉 cytokines.인용 오류: 열린 <ref> 태그가 잘못 만들어졌거나 이름이 잘못되었습니다 기타 연구 결과 모순되는 몇 가지의 이러한 연구 결과를 반영,모두 높이의 다른 유형의 자연 MSC 격리고 상당한 차이점을 분리에 의해 생성되는 많은 다른 방법을 개발 중에 있습니다.인용 오류: 열린 <ref> 태그가 잘못 만들어졌거나 이름이 잘못되었습니다

임상 의미[편집]

일반적인 총 모양의 튜브형 연골 구축 설계에서 양수 mesenchymal stem cells

엽 줄기세포에 몸을 활성화될 수 있고 동원된 경우 필요합니다. 그러나,효율은 낮습니다. 예를 들어,손상을 근육을 치유하는 매우 느리지만 더 공부 메커니즘으로 MSC 작업을 제공할 수 있도에 대한 증가는 그들의 수용량에 대한 조직 수선합니다.인용 오류: 열린 <ref> 태그가 잘못 만들어졌거나 이름이 잘못되었습니다인용 오류: 열린 <ref> 태그가 잘못 만들어졌거나 이름이 잘못되었습니다

자기 면역 질병[편집]

Clinical studies investigating the efficacy of mesenchymal stem cells in treating diseases are in preliminary development, particularly for understanding autoimmune diseases, graft versus host disease, Crohn's disease, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus and systemic sclerosis.[8][9] As of 2017, no high-quality clinical research provides evidence of efficacy, and numerous inconsistencies and problems exist in the research methods.[9]

다른 질병[편집]

의 많은 초기 임상 성공을 사용하여 정맥 이식했에서 조직의 질환 등 이식에 비스 질환패혈증합니다. 직접 분사하거나 배치를 세포로 사이트에서는 수리가 필요한 치료의 방법으로,관달을 앓고"폐 처음 전달의 효과는"어디에 정맥 주입한 세포에서 분리된 폐니다.인용 오류: 열린 <ref> 태그가 잘못 만들어졌거나 이름이 잘못되었습니다 임상 사례 보고서에서 정형외과 응용 프로그램 발표되었지만,횟수 환자의 치료가 작은 이 방법은 여전히 부족하는 효과를 설명했습니다.

검색[편집]

국제 사회에 대한 세포 치료(ISCT)제안했다는 설정의 기준을 정의하 MSCs 니다. 세포로 분류될 수 있 MSC 표시하는 경우 플라스틱 부착한 속성 정상적인 문화 조건과 섬유 아세포와 같은 형태입니다. 사실,일부는 주장 MSCs 및 섬유 아세포 기능적으로 동일합니다.인용 오류: 열린 <ref> 태그가 잘못 만들어졌거나 이름이 잘못되었습니다 또한,MSCs 받을 수 있는 골 형성,adipogenic myostatin 및 chondrogenic 차별화 ex-vivo 니다. 양 MSCs 도 익스프레스에 그들의 표면 CD73, CD90 및 CD105,부족의 표현 CD11b, CD14, CD19, CD34, CD45, CD79a 및 HLA-DR 표면 마커니다.인용 오류: 열린 <ref> 태그가 잘못 만들어졌거나 이름이 잘못되었습니다

연구[편집]

경작[편집]

대부분의 현대 문화 기술을 여전히 colony-forming unit-섬유아세포(CFU-F)접근,원 unpurified 골수 또는 ficoll 정화 골수 단 세포 는 도금 바로 셀 문화 플레이트 또는 플라스크습니다. Mesenchymal stem cells 지만,적혈구 또는 haematopoetic progenitors,부착한 조직문화 플라스틱 24~48 시간 이내입니다. 그러나,적어도 하나의 게시 확인했다 인구의 부착 MSCs 되지 않는여 얻은 직접 도금하는 기술이다.인용 오류: 열린 <ref> 태그가 잘못 만들어졌거나 이름이 잘못되었습니다

다른 cytometry기반 방식 분류의 골수세포에 대한 특정 표면 마커 등 STRO-1니다.인용 오류: 열린 <ref> 태그가 잘못 만들어졌거나 이름이 잘못되었습니다 STRO-1+셀는 일반적으로 더 균일하고 더 높은 요금의 준수 및 높은 비율의 확산지만,정확한 차이점 STRO-1+셀 MSCs 는 명확하지 않습니다.인용 오류: 열린 <ref> 태그가 잘못 만들어졌거나 이름이 잘못되었습니다

방법 immunodepletion 의 사용하여 같은 기법으로 맥 도에 사용되는 부정적인 선택의 MSCs 니다.인용 오류: 열린 <ref> 태그가 잘못 만들어졌거나 이름이 잘못되었습니다

보완의 기초와 미디어 태아 소 혈청 또는 인간의 혈소판 lysate 에서 일반적인 MSC 문화합니다. 사용하기 전에 혈소판의 lysates MSC 문화,병원체 비활성화 프로세스를 방지하는 것이 좋 병원체를 전송합니다.인용 오류: 열린 <ref> 태그가 잘못 만들어졌거나 이름이 잘못되었습니다

임상 시험의 cryopreserved MSCs[편집]

References[편집]

  1. Porcellini A (2009). “Regenerative medicine: a review”. 《Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia》 31 (Suppl. 2). doi:10.1590/S1516-84842009000800017. 
  2. Valero MC, Huntsman HD, Liu J, Zou K, Boppart MD (2012). “Eccentric exercise facilitates mesenchymal stem cell appearance in skeletal muscle”. 《PLoS ONE》 7 (1): e29760. PMC 3256189. PMID 22253772. doi:10.1371/journal.pone.0029760. 
  3. Wang S, 외. (2012). “Clinical applications of mesenchymal stem cells”. 《Journal of Hematology & Oncology》 5 (19). doi:10.1186/1756-8722-5-19. 
  4. Branch MJ, Hashmani K, Dhillon P, Jones DR, Dua HS, Hopkinson A (2012). “Mesenchymal stem cells in the human corneal limbal stroma”. 《Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.》 53 (9): 5109–16. PMID 22736610. doi:10.1167/iovs.11-8673. 
  5. Jiang Y, Jahagirdar BN, Reinhardt RL, Schwartz RE, Keene CD, Ortiz-Gonzalez XR, Reyes M, Lenvik T, Lund T, Blackstad M, Du J, Aldrich S, Lisberg A, Low WC, Largaespada DA, Verfaillie CM (2002). “Pluripotency of mesenchymal stem cells derived from adult marrow”. 《Nature》 418 (6893): 41–49. PMID 12077603. doi:10.1038/nature00870. 
  6. Franco Lambert AP, Fraga Zandonai A, Bonatto D, Cantarelli Machado D, Pêgas Henriques JA (2009). “Differentiation of human adipose-derived adult stem cells into neuronal tissue: Does it work?”. 《Differentiation》 77 (3): 221–28. PMID 19272520. doi:10.1016/j.diff.2008.10.016. 
  7. Engler AJ, Sen S, Sweeney HL, Discher DE (2006). “Matrix Elasticity Directs Stem Cell Lineage Specification”. 《Cell》 126 (4): 677–89. PMID 16923388. doi:10.1016/j.cell.2006.06.044. 
  8. Figueroa FE, Carrión F, Villanueva S, Khoury M (2012). “Mesenchymal stem cell treatment for autoimmune diseases: a critical review.”. 《Biol Res.》 45 (3): 269–77. PMID 23283436. doi:10.4067/S0716-97602012000300008. 
  9. Sharma RR, Pollock K, Hubel A, McKenna D (2014). “Mesenchymal stem or stromal cells: a review of clinical applications and manufacturing practices.”. 《Transfusion》 54 (5): 1418–37. PMID 24898458. doi:10.1111/trf.12421. 

[[분류:줄기 세포]]