방향화효소

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방향화효소(aromatase,芳香化酵素), 아로마테이스, 아로마타제 또는 에스트로겐 합성효소(estrogen synthetase, estrogen synthase)는 에스트로젠생합성의 중요한 단계를 담당하는 효소다. 시토크롬 P450 족에 속한다.

기능[편집]

방향화효소는 안드로겐에스트로겐으로 바꾸는 생합성의 마지막 단계를 담당한다. (구체적으로 말하면 안드로스텐다이온에스트론으로 테스토스테론에스트라디올로 바꾼다) 안드로겐의 19번 탄소에 붙은 메틸기에 대해 세번의 연속적인 하이드록실화를 시킨 뒤 폼산 이온을 제거하고 A-고리를 방향족화한다.

방향화효소에의한 테스토스테론에스트라디올 로의 전환, 스테로이드의 고리 네개는 A-D의 알파벳으로 표시되어있다. 방향화효소는 "A"고리를 방향족으로 바꾼다.
방향화효소의 촉매 기작.메틸기산화되고 결국 제거된다.Vaz ADN (2003). 〈Chapter 1: Cytochrome activation by cytochromes P450: a role for multiple oxidants in the oxidation of substrates〉. Fisher, Michael; Lee, Jae Kyu; Obach, Robert E. 《Drug metabolizing enzymes: cytochrome P450 and other enzymes in drug discovery and development》. Lausanne, Switzerland: FontisMedia SA. ISBN 0-8247-4293-1. 

질병[편집]

과다증[편집]

방향화효소가 과다하게 분비되거나 활성도가 높아지는 경우 소년에게 여성형유방증이나 소녀에게 유방비대성조숙증을 유발한다.

결핍증[편집]

CYP19 유전자가 손상되어 방향화효소 분비가 줄어든 경우 음핵비대증등 여성의 남성화를 일으킨다.

억제제[편집]

방향화효소를 억제하면 저에스트로겐증(hypoestrogenism)이 걸린다. 유방암은 유방의 에스트로겐 수용체가 과도하게 활성화되면서 걸리는 질병이어서 방향화효소 억제제를 써서 치료할 수 있다. 방향화 효소를 억제하는 유방암 치료제로는 페마라(Femara)라는 상표로 팔리는 레트로졸(letrozole)등이 있다.