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무작위 대조 시험

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CONSORT(통합 표준)에서 수정된 두 그룹의 병렬 무작위 시험(대조 시험에서는 중재 중 하나가 대조군 역할을 함)의 4단계(등록, 할당, 개입, 추적 및 데이터 분석)의 흐름도 보고 재판의) 2010 성명서[1]

무작위 대조 시험(randomized controlled trial, randomized control trial,[2] RCT)은 직접적인 실험 통제 대상이 아닌 요인을 제어하는 데 사용되는 과학 실험의 한 형태이다. RCT의 예로는 약물, 수술 기법, 의료 기기, 진단 절차, 식이 요법 또는 기타 의학적 치료의 효과를 비교하는 임상 시험이 있다.[3][4]

RCT에 등록하는 참가자는 연구 결과에 영향을 미칠 수 있지만 직접적으로 통제할 수 없는 알려진 방식과 알려지지 않은 방식이 서로 다르다. RCT는 비교된 치료법 중에서 참가자를 무작위로 할당함으로써 이러한 영향을 통계적으로 제어할 수 있다. 잘 설계되고, 적절하게 수행되고, 충분한 참가자를 등록한다면 RCT는 이러한 교란 요인을 충분히 제어하여 연구된 치료법의 유용한 비교를 제공할 수 있다.

같이 보기

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각주

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  1. Schulz KF, Altman DG, Moher D, 외. (CONSORT Group) (March 2010). “CONSORT 2010 statement: updated guidelines for reporting parallel group randomised trials”. 《BMJ》 340: c332. doi:10.1136/bmj.c332. PMC 2844940. PMID 20332509. 
  2. Chalmers TC, Smith H, Blackburn B, Silverman B, Schroeder B, Reitman D, Ambroz A (May 1981). “A method for assessing the quality of a randomized control trial”. 《Controlled Clinical Trials》 2 (1): 31–49. doi:10.1016/0197-2456(81)90056-8. PMID 7261638. 
  3. “What Are Clinical Trials and Studies?”. National Institute on Aging, US National Institutes of Health. 2023년 3월 22일. 2024년 3월 9일에 확인함. 
  4. “What Are the Different Types of Clinical Research?”. US Food and Drug Administration. 2018년 1월 4일. 2024년 3월 9일에 확인함.