메타돈

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메타돈
The more active R enantiomer of methadone (levomethadone)
체계적 명칭 (IUPAC 명명법)
(RS)-6-(dimethylamino)-4,4-diphenylheptan-3-one
식별 정보
CAS 등록번호 76-99-3
ATC 코드 N02AC52 N07BC02 QN02AC90
PubChem 4095
드러그뱅크 DB00333
ChemSpider 3953
화학적 성질
화학식 C21H27NO 
분자량 309.445 g/mol
약동학 정보
생체적합성 15-20% subcutaneous[1]

100% intravenous[1]
41–99% (by mouth)[1]

단백질 결합 85–90%[1]
약물 대사 Liver (CYP3A4, CYP2B6 and CYP2D6-mediated)[1][2]
생물학적 반감기 15 to 55 hours[2]
배출 Urine, faeces[2]
처방 주의사항
임부투여안전성 C(오스트레일리아) C(미국)
법적 지위 통제 (S8) (오스트레일리아) Schedule I (캐나다) Class A (영국) Schedule II (미국)
투여 방법 By mouth, intravenous, insufflation, sublingual, rectal

메타돈(methadone)은 진통제로서 의학적으로 사용되고, 또 아편 중독 환자들이 약물 중독에서 벗어나도록 유지하는 데 쓰이는 합성 오피오이드이다. 1937년 독일에서 개발되었다. 화학적으로 모르핀이나 헤로인과 다르지만, 메타돈은 동일한 아편 수용체에서 약효가 있으므로 거의 같은 효력을 지닌다. 또, 메타돈은 낮은 가격으로도 만성 고통을 관리하는 데 사용할 수 있다. 미국에는 1947년 엘리 릴리 앤드 컴퍼니가 메타돈을 처음 들여왔다.

각주[편집]

  1. Anaheim, OM; Moksnes, K; Borchgrevink, PC; Kaasa, S; Dale, O (August 2008). “Clinical pharmacology of methadone for pain.”. 《Acta Anaesthesiologica Scandinavica》 52 (7): 879–89. PMID 18331375. doi:10.1111/j.1399-6576.2008.01597.x. 
  2. Brown, R; Kraus, C; Fleming, M; Reddy, S (November 2004). “Methadone: applied pharmacology and use as adjunctive treatment in chronic pain.” (PDF). 《Postgraduate Medical Journal》 80 (949): 654–9. PMC 1743125. PMID 15537850. doi:10.1136/pgmj.2004.022988. 2014년 5월 2일에 보존된 문서 (PDF). 

외부 링크[편집]