메타돈

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메타돈
The more active R enantiomer of methadone (levomethadone)
체계적 명칭 (IUPAC 명명법)
(RS)-6-(dimethylamino)-4,4-diphenylheptan-3-one
식별 정보
CAS 등록번호 76-99-3
ATC 코드 N02AC52 N07BC02 QN02AC90
PubChem 4095
드러그뱅크 DB00333
ChemSpider 3953
화학적 성질
화학식 C21H27NO 
분자량 309.445 g/mol
약동학 정보
생체적합성 15-20% subcutaneous[1]

100% intravenous[1]
41–99% (by mouth)[1]

단백질 결합 85–90%[1]
약물 대사 Liver (CYP3A4, CYP2B6 and CYP2D6-mediated)[1][2]
생물학적 반감기 15 to 55 hours[2]
배출 Urine, faeces[2]
처방 주의사항
임부투여안전성 C(오스트레일리아) C(미국)
법적 상태 통제 (S8) (오스트레일리아) Schedule I (캐나다) Class A (영국) Schedule II (미국)
투여 방법 By mouth, intravenous, insufflation, sublingual, rectal

메타돈(methadone)은 진통제로서 의학적으로 사용되고, 또 아편 중독 환자들이 약물 중독에서 벗어나도록 유지하는 데 쓰이는 합성 오피오이드이다. 1937년 독일에서 개발되었다. 화학적으로 모르핀이나 헤로인과 다르지만, 메타돈은 동일한 아편 수용체에서 약효가 있으므로 거의 같은 효력을 지닌다. 또, 메타돈은 낮은 가격으로도 만성 고통을 관리하는 데 사용할 수 있다. 미국에는 1947년 엘리 릴리 앤드 컴퍼니가 메타돈을 처음 들여왔다.

부정적 영향[편집]

각주[편집]

  1. Anaheim, OM; Moksnes, K; Borchgrevink, PC; Kaasa, S; Dale, O (August 2008). “Clinical pharmacology of methadone for pain.”. 《Acta Anaesthesiologica Scandinavica》 52 (7): 879–89. doi:10.1111/j.1399-6576.2008.01597.x. PMID 18331375. 
  2. Brown, R; Kraus, C; Fleming, M; Reddy, S (November 2004). “Methadone: applied pharmacology and use as adjunctive treatment in chronic pain.” (PDF). 《Postgraduate Medical Journal》 80 (949): 654–9. doi:10.1136/pgmj.2004.022988. PMC 1743125. PMID 15537850. 2014년 5월 2일에 원본 문서 (PDF)에서 보존된 문서. 
  3. “Methadone”. Drugs.com. 2017년 7월 29일에 원본 문서에서 보존된 문서. 
  4. “Methadone”. 《MedlinePlus》. 2008년 2월 27일에 원본 문서에서 보존된 문서. 
  5. “Dolophine: Drug Description”. 《RxList》. 2008년 9월 3일에 원본 문서에서 보존된 문서. 
  6. “Methadone”. MedicineNet. 2016년 3월 4일에 원본 문서에서 보존된 문서. 
  7. Editorial Staff (2021년 8월 13일). “Pros and Cons of Methadone Medication-Assisted Treatment”. 《American Addiction Centers》 (영어). 2021년 11월 13일에 확인함. 

외부 링크[편집]